Fortschritte der Serologie

Inhaltsverzeichnis

• I: Antigene.
• A. Allgemeines über Antigene und Spezifität.
• 1. Die Spezifität.
• 2. Der Haptenbegriff.
• 3. Der Mechanismus der Haptenaktivierung.
• 4. Die Hemmungsreaktion.
• 5. Andere Nachweise der Spezifität von Haptenen.
• 6. Unterteilung von Antigenen und Haptenen.
• 7. Lipoide als Antigene.
• a) Phosphatide.
• b) Cholesterin.
• c) Organspezifische Haptene.
• d) Bakterienlipoide.
• 8. Kohlehydrate.
• 9. Die Relativität des Haptenbegriffs.
• B. Allemeines über Eiweiß.
• 1. Aminosäuren und deren Bindung.
• 2. Physikalische Eigenschaften.
• a) Molekulargewicht.
• b) Dyssymetriefaktor.
• c) Grundmoleküle.
• d) Proteone.
• 3. Zusammengesetzte Eiweißkörper.
• a) Mucoide und Glykoproteide.
• b) Nucleoproteide.
• 4. Serumeiweißkörper.
• 5. Die physikalisch-chemischen Grundlagen der Fraktionierungsverfahren.
• 6. Die Eiweiß-Denaturierung.
• a) Die Denaturierung von Eiweiß durch Erhitzen.
• b) Die Spreitung von Eiweiß.
• c) Denaturierung durch Strahlung.
• d) Ultraschallwirkung auf Eiweiß.
• e) Denaturierung durch Druckeinwirkung.
• f) Denaturierung durch chemische Eingriffe.
• ?) Die Denaturierung durch Alkali.
• ?) Die Eiweiß-Denaturierung durch Harnstoff.
• 7. Eiweißfällung mit Invertseifen.
• a) Invertseifen.
• b) Wirkung von Invertseifen auf Eiweißkörper.
• 8. Polarographie.
• C. Die Spezifität des Eiweißes.
• 1. Artspezifität des tierischen Eiweißes.
• 2. Pflanzeneiweiß.
• 3. Serologische Differenzierung.
• a) Proteale.
• b) Rassenunterschiede.
• 4. Besonderheiten der Spezifität (originäre, Zustands-, konstitutive Spezifität).
• 5. Besondere Eiweißantigene.
• a) Die Serumproteine.
• b) Milch-Eiweißkörper.
• c) Casein.
• d) Bence-Jones-Eiweiß.
• e) Nukleoproteide.
• f) Haemoglobin.
• g) Myoglobin.
• h) Globin.
• i) Hirn- und Nervengewebe.
• k) Hodengewebe.
• l) Linseneiweiß.
• m) Glaskörper.
• n) Speichel.
• o) Hühnereiereiweiß.
• D. Chemisch verändertes Eiweiß.
• 1. Chemisch in der Molekülstruktur verändertes Eiweiß.
• 2. Einwirkungen enzymatischer Natur.
• 3. Bedeutung der Denaturierung für die Antigenität und Spezifität von Eiweiß.
• a) Denaturierung durch Erhitzen.
• b) Denaturierung durch chemische Stoffe.
• c) Änderungen der Spezifität durch chemische Reaktion.
• ?) Oxy-Proteinsulfosäuren.
• ?) Xanthoproteine.
• ?) Säureeiweiße.
• ?) Eingriffe an der Sulfhydrylgruppe.
• ?) Jodeiweiß.
• ?) Formoleinwirkung.
• ?) Azetylierung.
• ?) Ninhydrineinwirkung.
• 4. Beziehung der neuerworbenen zur Art-Spezifität des Eiweißes.
• E. Die künstlich zusammengesetzten Antigene (konjugierte Antigene).
• 1. Kuppelung an Eiweiß als Diazoniumverbindung.
• 2. Behandlung von Eiweiß mit Isozyanaten.
• 3. Die Umsetzung mit Carbobenzoxyverbindungen.
• 4. Das Curtiussche Azidverfahren.
• 5. Das Oxazolonverfahren von Lettré.
• 6. Die Konjugierung von Polysacchariden mit bakteriellen konjugierten Proteinen nach W. T. J. Morgan.
• 7. Verbindung von Aminosäuren mit Kohlehydraten.
• 8. Pyridin-Eiweißverbindungen.
• F. Die Kohlehydrat-Eiweißverbindungen.
• 1. Die verschiedenen Möglichkeiten der Kohlehydrat-Eiweiß-Verbindungen.
• 2. Bedeutung der Kohlehydrate für die Eiweißspezifität.
• 3. Arbeiten zur Konstitution der Pneumokokken-Polysaccharide.
• 4. Konjugierte synthetische Polyuronsäuren.
• 5. Konjugierung von Azetylglukosamin.
• G. Ergebnisse der mit chemisch markierten Antigenen durchgeführten serologischen Versuche.
• 1. Serologische Reaktionen aromatischer Verbindungen.
• a) Bedeutung der Substituenten für die Spezifität.
• b) Die Spezifität isomerer Verbindungen.
• c) Bedeutung der Molekülgröße.
• d) Künstliche Antigene mit zwei determinanten Gruppen.
• e) Bedeutung der Bindungsart einer determinanten Gruppe an Eiweiß.
• 2. Serologische Reaktionen aliphatischer Verbindungen.
• a) Die Spezifität stereo-isomerer Verbindungen.
• b) Die Spezifität von Peptiden.
• 3. Die Gelatine.
• H. Reaktionen mit einfachen Substanzen bekannter chemischer Konstitution.
• 1. Die experimentelle Anaphylaxie und Allergie.
• 2. Die antigene Wirkung chemisch einfach konstituierter Substanzen.
• a) Antikörper gegen Alkaloide.
• b) Antigene Wirkung räumlich gestreckter Moleküle.
• c) Arbeiten von Loiseleur.
• J. Die Reichweite der Spezifität.
• K. Mikrobielle Antigene: Die bakteriellen Antigene.
• I. Die Typhus-Paratyphus-Enteritis-Gruppe; Salmonella-Gruppe.
• 1. Die bakteriellen Antigene der Salmonella-Gruppe.
• a) Die somatischen oder Körper-Antigene.
• b) Das Geißelantigen; das H-Antigen.
• 2. Die serologischen Variationen (Formenwechsel) der Salmonella-Gruppe.
• a) Formenwechsel innerhalb der Körperantigene.
• b) Der Phasenwechsel innerhalb der H-Antigene.
• 3. Die Kauffmann-White-Salmonella-Tabelle.
• 4. Die Immunserumgewinnung von Kaninchen.
• 5. Die Gruber-Widalsehe Reaktion.
• 6. Das Vi-Antigen und das Virulenzproblem.
• 7. Die chemische Natur der Salmonella-Antigene.
• ?) Das Trichloressigsäureverfahren von Boivin.
• ?) Das Trypsin-Alkoholverfahren von Raistrick und Topley.
• ?) Die Extraktion mit Diäthylenglykol von Morgan.
• ?) Die Extraktion mit Harnstoff nach Walker.
• ?) Phenolverfahren.
• ?) Allgemeines über die Glukolipoide von Boivin.
• ?) Der antigene Komplex der Shiga-Bakterien.
• ?) Bindung von Polysacchariden an Bakterienproteide.
• ?) Der antigene Komplex der Typhusbakterien und seine Beziehung zum Shiga-Antigen.
• ?) Das Antigen von S. Typhi murium.
• ?) Weitere Aufklärung über den Endotoxinkomplex der gramnegativen Bakterien.
• 8. Giftstoffe der Typhusbazillen.
• 9. Herstellung von therapeutischem Serum.
• 10. Das Typhusultravirus.
• II. Die Dysenteriebakterien.
• 1. Die Antigene der Ruhrbakterien.
• 2. Toxine der Ruhrbakterien.
• 3. Die Gruber-Widal-Reaktion bei Ruhr.
• 4. Die Ruhrschutzimpfung.
• III. Die Gruppe der Coli- und Kapselbakterien (Escherichia, Aerobacter, Klebsiella).
• 1. Die Kapselbakterien.
• 2. Die Antigene der Coli-Bakterien.
• 3. Die serologische Typen-Diagnose-Technik.
• Bestimmung der Antigene.
• Diagnostisches Coli-Antigen-Schema nach Kauffmann-Knipschild-Vahlne.
• 4. Ergebnisse bisheriger Antigenanalysen.
• IV. Proteusbakterien.
• 1. Die Proteus X-Stämme. Antigengemeinschaft zwischen Proteus X und Rickettsien.
• 2. Die Beziehungen der Weil-Felixschen Reaktion zum Fleckfieber.
• 3. Die Weil-Felix-Reaktion und die Rickettsien-Agglutination.
• 4. Diagnose und Prognose des Fleckfiebers durch die Weil-Felix-Reaktion.
• 5. Die Weil-Felix-Reaktion und die Rickettsien-Agglutination bei Schutzgeimpften.
• 6. Die H-Agglutination von Proteusbakterien bei Fleckfieber.
• V. Gonokokken.
• Antigenstruktur.
• VI. Meningokokken.
• 1. Einteilung.
• 2. Biologische und chemische Unterschiede.
• 3. Serologische Diagnose der Meningokokken-Meningitis.
• VII. Pneumokokken.
• 1. Die antigenen Substanzen.
• 2. Die Umwandlung der Typen.
• 3. Quellungs-Reaktion.
• 4. Der C-Antikörper und das C-Protein des »akute Phase-Serums«.
• 5. Die Pneumokokkentypen.
• 6. Beziehungen zwischen Pneumokokken und anderen Bakterien und Polysacchariden.
• 7. Das heterophile Forssman-Antigen der Pneumokokken.
• 8. Zusammenhang mit Blutgruppensubstanzen.
• 9. Beziehungen zwischen Gallelöslichkeit, Kapselsubstanz und Gramfärbbarkeit der Pneumokokken.
• 10. Das typenspezifische Protein der Pneumokokken.
• 11. Die Pneumokokkenpolysaccharide (Antigene und chemische Eigenschaften).
• 12. Die Hemmungswirkung von Euxanthat bei der spezifischen Pn. S II-Präzipitation.
• 13. Pneumokokken-Giftstoffe.
• 14. Die diagnostischen und therapeutischen Pneumokokkenantisera.
• 15. Unterschiede zwischen Kaninchen- und Pferde-Serum.
• 16. Wertbemessungsverfahren.
• 17. Fermentgehalt der Pneumokokken. Lipase, Hyaluronidase.
• VIII. Streptokokken.
• 1. Die Hämolyse.
• 2. Gruppenspezifität.
• ?) Gruppe A.
• ?) Gruppe B.
• ?) Gruppe C.
• ?) Die Viridans-Streptokokken.
• ?) Milchsäure-Streptokokken.
• ?) Enterokokken.
• 3. Die Typisierung der Streptokokken.
• ?) Trennung von M- und T-Antigen.
• ?) Gewinnung der M-Substanz.
• 4. Die chemische Natur der spezifischen Streptokokkenantigene.
• 5. Kapselsubstanz.
• 6. Die Toxine der Streptokokken.
• ?) Streptolysin.
• ?) Scharlachtoxin.
• 7. Fibrinolyse.
• ?) Antifibrinolysin.
• ?) Die pathogenetische Bedeutung.
• ?) Chemismus.
• L. Bakterielle Toxine und tierische Gifte.
• 1. Die bakteriellen Toxine.
• ?) Bildung und allgemeine Wirkungsmöglichkeiten.
• ?) Entgiftungsmöglichkeiten.
• Toxoide und Kryptotoxine.
• 2. Die einzelnen Bakterientoxine.
• a) Das Diphtherietoxin.
• ?) Nährboden zur Di.
• Toxingewinnung.
• ?) Chemisch-physikalische Eigenschaften.
• ?) O’Mearas Hypothese von zwei Arten Di.
• Toxin.
• ?) Schicktoxin.
• b) Das Toxin des Gasödemerregers. Baz. perfringens; Clostridium Fraenkel-Welchi.
• c) Tetanustoxin.
• d) Das Botulinus-Toxin.
• 3. Tierische Gifte.
• ?) Schlangengift.
• ?) Skorpiongift.
• ?) Bienengift.
• ?) Spinnengift.
• ?) Moskitogift.
• ?) Flohgift.
• ?) Giftstoffe der Korallen.
• ?) Krötengifte.
• M. Die heterogenetischen Antigene und Antikörper.
• 1. Das Forssmansche Antigen.
• 2. Heterogenetische Antigene bei Bakterien.
• F. Ag. und Shigabazillen.
• 3. Eigenschaften des F.
• Antigens und -Antikörpers.
• 4. Die chemische Natur des Forssman-Antigens.
• 5. Andere Gruppen heterogenetischer Antigene.
• 6. Beziehung heterogenetischer Antikörper zur Serumkrankheit.
• 7. Heterogenetische Antikörper bei der infektiösen Mononukleose.
• 8. Das thermostabile Rinderantigen (Beef thermostable antigen).
• N. Virus.
• 1. Allgemeine Viruseigenschaften.
• 2. Virus-Antikörper.
• 3. Zur Immunisierung notwendige Virusmenge.
• 4. Über die Bedingungen, die zum Zustandekommen serologischer „in vitro“-Reaktionen mit Virusarten erforderlich sind.
• 5. Andere virusähnliche Mikroorganismen.
• 6. Die antigene Struktur.
• 7. Zur Immunologie der Viruskrankheiten.
• O. Phagen.
• 1. Herkunft der Bakteriophagen.
• 2. Messung der Phagen.
• 3. Größe der Phagen.
• 4. Morphologisches.
• 5. Chemische Konstitution.
• 6. Antiphagenserum.
• 7. Serologisches.
• 8. Bakterienanalyse.
• 9. Die Vermehrung der Phagen.
• 10. Delbrücks Stufenmethode.
• 11. Durchschnittsausbeute.
• 12. Interferenz von Phagen.
• 13. Penetrationshypothese von Delbrück.
• 14. Der Phagen-Precursor.
• 15. Phagenresistenz.
• 16. Reversibilität der Phagenbindung.
• 17. Mutation, Bakteriolyse und Phagengenese.
• II: Der Antikörper.
• A. Die Natur der Antikörper als Serumglobuline.
• Die Eiweißstruktur des Serums.
• Dissoziation von Eiweiß.
• Fraktionierte Aussalzung.
• Ultrafiltration.
• Ultrazentrifugierung.
• B. Technisches zur Ultrazentrifuge und zur Elektrophorese.
• 1. Die Ultrazentrifugierung.
• Meßmethoden.
• 2. Die Elektrophorese.
• Die Elektrophorese zur Ermittlung des isoelektrischen Punktes.
• Zur Technik der Elektrophoresemessung.
• C. Ergebnisse der Ultrazentrifugierung von Proteinen.
• Normale Serumproteine.
• Fetuin.
• Ergebnisse der Ultrazentrifugierung an Antikörpern.
• Molekulargewicht.
• D. Die Serumstruktur von normalem und Immunserum auf Grund der Elektrophorese.
• Eiweißstruktur von Liquor.
• E. Die Beziehung der durch Fällungsmethoden erhaltenen Serum-Eiweißfraktionen zu den elektrophoretisch nachweisbaren Komponenten.
• Die Identifizierung von Serumfraktionen durch spezifische Präzipitationsreaktionen.
• Die Lipoide bei der Elektrophorese von Plasma.
• F. Die Plasmafraktionierung.
• Die einzelnen Eiweißfraktionen des Plasmas.
• Antikörper (natürliche und Immun-Antikörper) im ?-Globulin.
• Das ?-Globulin.
• Das Albumin.
• Pigment-Proteine.
• Jodproteine.
• Metallbindende Proteine.
• Das Fibrinogen.
• Mucoproteine.
• G. Reinigung der Antikörper.
• 1. Durch fraktionierte Salzfällung und Fermentierung.
• 2. Enzymatische Reinigung.
• 3. Elektrophorese enzymatisch behandelter Sera.
• 4. Antikörperreinigung durch Dissoziation von Antigen-Antikörperkomplexen.
• 5. Reinigung durch unspezifische Adsorption und Elution.
• III: Die Antigen-Antikörper-Bindung.
• A. Die Bindung des Antikörpers als seine Funktion.
• Die Erscheinungen der Ausfällung (Agglutination und Präzipitation).
• 1. Die unspezifische Ausfällung in dispersen Systemen.
• a) Die Stabilität disperser Systeme.
• b) Die Wirkung von Eiweiß auf die Stabilität.
• c) Die Stabilität von Bakteriensuspensionen.
• d) Beeinflussung der Stabilität von Bakteriensuspensionen durch Elektrolyte.
• e) Die Säureagglutination.
• f) Wirkung von Immunserum auf die Suspensionsstabilität von dispersen Systemen.
• g) Das Ag.
• Ak.
• Mengenverhältnis in Beziehung zur Salzkonzentration.
• h) Die Wirkung der H-Ionenkonzentration auf die spezifische Ausfällung.
• i) Einfluß der Temperatur auf Agglutination und Präzipitation.
• k) Wärmebildung bei der spezifischen Reaktion.
• l) Einwirkung von nichtspezifischen organischen Substanzen.
• 2. Die spezifische Ausfällung in dispersen Systemen.
• Die spezifische Präzipitation.
• Die quantitativen Beziehungen bei der spezifischen Präzipitation (Heidelberger und Mitarbeiter).
• a) Präzipitation von Nicht-Eiweiß-Antigenen.
• b) Die Präzipitation in Eiweiß-Antieiweißsystemen.
• c) Die spezifische Präzipitation von Virus.
• Die spezifische Agglutination.
• a) Der Agglutinintiter und die zur Agglutination notwendige Mindestmenge von Agglutinin.
• b) Volumenzunahme der Bakterien bei der spezifischen Agglutination.
• c) Die quantitativen Beziehungen zwischen Agglutininen und Bakterien.
• 3. Theorie der spezifischen Bindung.
• a) Unspezifische Bindung von Eiweiß an Präzipitate.
• b) Der Verdünnungseffekt.
• c) Die Theorien der »ein-« und »zwei-«phasigen spezifischen Bindung.
• d) Präzipitatbildung und Hemmungsversuche mit multivalenten Haptenen.
• e) Weitere Theorien der Antigen-Antikörper-Bindung.
• f) Weitere Einzelheiten zur Theorie der spezifischen Bindung.
• g) Die Ag.
• Reaktion in Spreitungsversuchen.
• h) Das Antikörper-Eiweiß.
• i) Das gleichzeitige Vorkommen von Uni- und Bi-Valenz des gleichen Antikörpers.
• k) Die Umwandlung bivalenter in univalente Antikörper.
• l) Die Festigkeit der Ag.
• Bindung (Avidität).
• m) Das Prozonenphänomen.
• B. Unmittelbare Begleiterscheinungen der Antigen-Antikörper-Reaktionen.
• 1. Antihormone.
• a) Antithyreotrope Eigenschaften des Serums.
• ?) gegenüber dem thyreotropen Hypophysenhormon.
• ?) gegenüber dem Schilddrüsenhormon.
• b) Die antigonatropen Eigenschaften des Serums.
• c) Weitere Antihormone.
• ?) Antiinsulin.
• ?) Anti-Adrenalin.
• ?) Anti-Renin.
• ?) Anti-Stereoidhormone.
• ?) Adreno-cortikotropes Hormon (ACTH).
• d) Hormongleichgewicht.
• e) Antihormonale Erscheinungen bei Karzinom.
• 2. Antienzyme.
• 3. Antitoxine.
• a) Auswertung von Toxin und Antitoxin.
• b) Das Ehrlichsehe Phänomen.
• c) Die Avidität des Antitoxins.
• d) Das Danysz-Phänomen.
• e) Die Toxin-Antitoxin-Bindung.
• f) Die TA-Flockung.
• g) Botulinus-Antitoxine.
• h) Die Staphylokokken-Toxine und -Antitoxine.
• i) Das Sta.
• Enterotoxin.
• k) Die Autolyse der Staphylokokken.
• IV: Die Bildung des Antikörpers.
• A. Biologisches zur Antikörperbildung.
• 1. Antikörper beim Neugeborenen.
• 2. Das Serum-Eiweiß und der Antikörper beim Fötus und Neugeborenen.
• 3. Beziehung der Antikörper zur Resistenz beim Neugeborenen.
• 4. Erblich bedingte Krankheiten (genetisch bedingte Konstitution).
• 5. Mutationen der Mikroorganismen.
• 6. Durch Antikörper bedingte vererbte Resistenz.
• 7. Normal-Antikörper.
• 8. Durch Zell-Eigenschaften bedingte Resistenz.
• 9. Pathogenität von Mikroorganismen und Faktoren, welche die Infektiosität beeinflussen.
• 10. Die Antikörperbildung und die Abgabe in das Blut.
• 11. Rolle von Adjuvantien bei der Antikörperbildung.
• 12. Die Dauer der Antikörperbildung.
• 13. Anamnestische Reaktion.
• 14. Immunologische Lähmung.
• B. Ort der Antikörperbildung.
• 1. Bildung der normalen Bluteiweißkörper.
• 2. Lokalisierung von injiziertem Antigen.
• 3. Die Antikörper-bildenden Zellen (in vivo).
• 4. Die Haut als Ort der Antikörperbildung.
• 5. Die Antikörperbildung in dem Gefäßsystem.
• 6. Zell-gebundene Antigen-Antikörper-Reaktionen in vitro und in vivo.
• a) Zellgebundene Reaktionen in Gewebskulturen.
• b) Zellgebundene Reaktionen in vivo.
• C. Geschwindigkeit der Antikörperbildung.
• D. Die Ausscheidung der Antikörper.
• E. Beeinflussung der Antikörperbildung.
• 1. Durch die Ernährung.
• 2. Durch Hormone.
• 3. Durch die Begleitreaktionen bei der Antigeneinverleibung.
• 4. Die Bedeutung der Milz für die Antikörperbildung.
• 5. Einfluß von Röntgenstrahlen.
• 6. Durch künstliches Fieber.
• 7. Einfluß des Nervensystems.
• F. Die Theorien der Antikörperbildung.
• G. Die künstliche in-vitro-Herstellung von Antikörpern aus dem Antigen.
• V: Die mittelbaren und sekundären Folgeerscheinungen der Antigen-Antikörper-Reaktion.
• A. Die Hämolyse.
• 1. Eigenschaften der Erythrozyten.
• 2. Die unspezifische Hämolyse.
• 3. Die spezifische Hämolyse.
• a) Normal-Hämolysine.
• b) Reinigung des Immun-Hämolysins.
• c) Quantitative Verhältnisse bei der Bindung von Lysin an die Blutzelle.
• d) Qualitative Einflüsse auf die Bindung von Hämolysin an die Blutzelle.
• ?) Das Problem der Avidität.
• ?) Einfluß der pH auf die Hämolvsinbindung.
• ?) Die Rolle der Elektrolyte bei der spezifischen Hämolyse.
• B. Das Komplement (Co).
• 1. Der Gehalt des menschlichen Serums an Komplement.
• 2. Beziehung zwischen Co-Gehalt und Vitaminen.
• 3. Die Bildung des Komplements.
• 4. Die Zerlegung des Komplements.
• a) Das Mittel- und Endstück.
• b) Die dritte Komponente.
• c) Die vierte Komponente.
• d) Die fünfte Komponente.
• 5. Reihenfolge der Bindung der einzelnen Komponenten.
• 6. Die Mengenverhältnisse der Co-Komponenten.
• 7. Die Spezifität des Komplementes.
• 8. Das bakterizide Komplement.
• 9. Komplementloses Meerschweinchenserum.
• 10. Menschen-Komplement.
• 11. Pferde-Komplement.
• 12. Die antikomplementäre Wirkung.
• 13. Die Inaktivierung des Komplementes.
• 14. Die Isolierung von Komplement.
• 15. Anreicherung und Konservierung von Komplement, Trockenkomplement.
• 16. Die Funktion des Komplements.
• a) Allgemeines, zum Problem der Lyse durch Komplement.
• b) Die Komplementfunktion des Serums in Beziehung zur Blutstabilität.
• c) Einfluß der Erwärmung und der Bewegung auf die Suspensionsstabilität des Blutes.
• d) Die Komplementfunktion des Serums und der Stabilisierungsprozeß.
• e) Das Lysocithin in Beziehung zum Komplement.
• 17. Beziehung der opsonischen Wirkung zum Komplement.
• 18. Die Hämolyse durch Serum ohne Komplement.
• 19. Die quantitativen Beziehungen bei der spezifischen Hämolyse.
• a) Ältere Vorstellungen.
• b) Verfahren zur Komplement-Titrierung.
• c) Hämolyse mit konstantem Komplement.
• d) Die Quantität des gebundenen Komplementes.
• e) Versuche zur mathematischen Formulierung der Kinetik der Hämolyse.
• C. Die Komplement-Bindungs- Reaktion.
• 1. Quantitative Verhältnisse bei der Bindungs-Reaktion des hämolytischen Komplementes.
• a) Die Bindung von Komplement an den Ag.
• Komplex.
• ?) Ag.
• Komplexe, die hämolytisches Meerschweinchen-Co nicht binden.
• ?) Die indirekte Komplement-Bindungs-Reaktion.
• b) Die quantitative Antikörperbestimmung bei der Komplementbindungsreaktion.
• ?) Serumverdünnungsverfahren.
• ?) Die Methode von Wadsworth und Maltaner.
• c) Diskussion der quantitativen Co-Bdg-Verfahren. Bedeutung von Zeit, Temperatur, Reaktions-Volumen und Antikörperaktivität.
• 2. Das Verfahren der Absorption des konglutinierenden Komplements.
• a) Die C. C. A. Anwendung und Technik.
• b) Quantitative Rolle des Co bei der C. C. A..
• c) Vergleich der konglutinierenden und hämolysierenden Fähigkeit der Komplemente verschiedener Tiere.
• d) Vertauschbarkeit der Co-Komponenten verschiedener Tiere bezüglich Hämolyse und Konglutination.
• Nachtrag zur Theorie der Immunhämolyse.
• 3. Die Wassermannsche Reaktion (Wa. R.).
• a) Die physikalisch-chemischen Vorgänge bei der Wa. R..
• b) Das Wassermann-Antigen.
• c) Die Rolle des Cholesterins.
• d) Unspezifische Wa.
• Reaktionen.
• e) Die positiv-Lues-Reaktion bei tierischem Serum.
• f) Die physikalische Deutung der Wa. R..
• g) Die experimentelle Erzeugung von Wa.
• Reaginen.
• h) Die Reindarstellung des Wa.
• Reagins.
• i) Besonderheiten der Wa. R. und andere Verfahren zum Nachweis von Wa.
• Antikörpern.
• ?) Die Sensibilisierung der Wa. R. nach Schreus.
• ?) Die Gerinnungs-Reaktion von Hirschfeld und Klinger.
• ?) Besonderheiten bei der Wa. R..
• k) Das Spirochätenantigen und der Spirochätenantikörper.
• l) Die spezifische Haut-Reaktion (Luetinprobe).
• VI: Besondere serologische Reaktionen.
• A. Die Hämagglutination.
• 1. Die klassischen Blutgruppen.
• a) Vererbung.
• b) Gruppenfremde Schwangerschaft.
• c) Das Agglutinogen.
• d) Der Iso-Antikörper.
• e) Isohämolysine.
• f) Die immunisatorische Steigerung der Isoagglutinine.
• g) Physikalisch-chemisches zur Hämagglutination.
• h) Die Wärmeamplitude.
• i) Rolle der Elektrolyte.
• k) Veränderungen der Erythrozyten bei der Hämagglutination.
• l) Die Serologie von A und die A-Untergruppen.
• m) Das irreguläre ? l und ?2.
• n) Vererbung von Al und A2.
• o) Serologische Struktur der A-Gruppeneigenschaft.
• p) Die Mutationstheorie von Hirszfeld.
• q) Die B-Eigenschaft.
• r) Die Null-Eigenschaft.
• s) Das Anti-Null-Serum.
• t) Ausscheidung der Blutgruppensubstanzen.
• u) Blutgruppenferment.
• v) Die Iso-Immunisierung beim ABO-System.
• 2. Die Blutgruppensubstanzen.
• a) Die Blutgruppensubstanzen aus tierischem Material.
• b) Blutgruppensubstanz aus menschlichem Material.
• c) Die spezifisch immunologischen Eigenschaften der gereinigten Gruppensubstanzen.
• ?) Die A- und B-Substanzen.
• ?) Die Nullsubstanz.
• 3. Die Blutzellenfaktoren.
• a) Der Faktor Rh.
• ?) Allgemeines zum Rh-Faktor.
• ?) Die Vererbung der Rh-Faktoren und die Nomenklatur.
• ?) Die C-, D-, E-Untergruppen.
• ?) Die Natur des Rh-Antigens.
• ?) Nachweis von Rh-Antigen und -Antikörpern.
• ?) Die pathogenetische Rolle der Rh-Antigene und -Antikörper.
• ?) Fötale Erkrankungen bei Tieren.
• ?) Verschiedenheit der Pathogenese der Erythroblastose und des Abortsyndroms.
• ?) Die zur Rh-Bestimmung notwendigen Sera und deren Gewinnung.
• b) Die M- und N-Faktoren und das S-s-System.
• ?) Die M- und N-Faktoren.
• ?) Das S-s-System.
• ?) Der P-Faktor.
• ?) Der E-Faktor.
• ?) Die Faktoren G, X, H, Q.
• ?) Der Lewis-Faktor.
• ?) Die Kell- und Cellano-Faktoren.
• ?) Der Lutheran-Faktor.
• ?) Der »Duffp«-Antikörper gegen das Fya.
• ?) Weitere Blutzellen-Faktoren.
• 4. Blutgruppen bei Tieren.
• B. Die allgemeinen Erscheinungen der Hämagglutination.
• 1. Die Heterohämagglutination.
• a) Immun-Iso-Antikörper.
• b) Die Heterohämagglutination.
• 2. Die Kälte- und Auto-Hämagglutination.
• a) Die Kälte- und die Autohämagglutinine.
• b) Vorkommen von Auto-Kälte-Hämagglutininen.
• c) Inkomplette Antikörper bei hämolytischen Anämien.
• d) Entstehung und Natur der Kälte- und Auto-Hämagglutinine.
• e) Die experimentelle Erzeugung von Kälte- und Auto-Hämagglutininen.
• f) Zur Natur der Kälte- und Auto-Hämagglutinine.
• 3. Die Kälte- und Auto-Hämolyse.
• Die paroxysmale Kältehämoglobinurie.
• 4. Versuchsweise Zusammenfassung.
• 5. Die Hämagglutination durch Bakterien.
• a) Die direkte Hämagglutination durch Bakterien.
• ?) Anaerobe Bazillen.
• ?) Pneumokokken-Suspensionen.
• ?) Bakterien der Hämophilus-Gruppe.
• ?) Coli-Bakterien.
• ?) Die Hämagglutination durch Rotlaufbakterien.
• ?) Das Thomsensche Phänomen.
• b) Die indirekte Hämagglutination.
• ?) Bact. Esch. Coli.
• ?) Typhus.
• ?) Tularämie und Pest.
• ?) Die Hämagglutinationsreaktion von Middlebrook und Dubos bei Tuberkulose.
• c) Bemerkungen zur indirekten Hämagglutination und Hämolyse.
• 6. Das rheumatische Geschehen in serologischer Hinsicht.
• a) Bakterien-Agglutination durch Serum von Patienten mit rheumatischer Arthritis.
• b) Nachweis des C-reaktiven Proteins.
• c) Die experimentellen rheumatischen Gewebsläsionen.
• Zur Rolle von Amyloid und Kollagen beim Rheuma.
• d) Der Auto-Antikörper beim Rheumatismus.
• e) Die Waaler-Rosesche Hämagglutinations-Reaktion.
• f) Die Natur des rheumatischen Arthritis-Serum-Faktors.
• g) Besondere Serumeigenschaften beim Rheumatismus.
• ?) Serumeiweißveränderungen.
• ?) Blutungszeit.
• ?) Antihyaluronidase.
• ?) Nekrotisierender Faktor.
• ?) Senkungsgeschwindigkeit der Blutzellen.
• h) Das Lupus-erythematosus-Phänomen.
• 7. Die Hämagglutination durch Virus.
• a) Die Viren der Influenza-Mumps-Gruppe.
• ?) Beziehungen zwischen hämagglutinierender und infektiöser Eigenschaft von Virus.
• ?) Die Hemmung der Virushämagglutination.
• ?) Mumps und New Castle Disease-Virus.
• b) Die Hämagglutination der Viren der Vaccina-Ectromeliegruppe.
• c) Die Hämagglutination des Pneumonievirus der Mäuse.
• d) Die Hämagglutination der Viren der Parapoliomyelitis-Gruppe.
• 8. Die Milieubedingtheit der Hämagglutination.
• 9. Hämagglutination durch Extrakte aus Pflanzensamen.
• 10. Hämagglutinine in Schlangengiften.
• 11. Das »Seemüllersehe« Phänomen (Beziehung von Hämagglutininen zu anderen Antikörpern).
• C. Konglutination.
• 1. Der Vorgang der Konglutination.
• 2. Durch Ferment bewirkte Förderung der Blutzellen-Konglutination.
• 3. Die Blutzellen-Sedimentation.
• Technische Bemerkungen.
• 4. Die Natur des Plasmafaktors.
• 5. Das »sludged-blood«-Phänomen.
• 6. Die Agglutination von Leukozyten und Thrombozyten.
• 7. Die Klebrigkeit der Leukozyten.
• D. Die zytotoxischen Antikörper.
• 1. Die heterologen Nieren-Antikörper. (Die Masugi-Niere).
• 2. Arbeiten zur Frage des Angriffsortes der zytotoxischen Nieren-Antikörper.
• 3. Glomerulo-Nephritis durch Auto-Antikörper (Schwentker, Comploier, Cavelti, Cavelti-Niere).
• Nephritis als Folge von Eiweißinjektionen.
• Glomerulo-Nephritis durch Nieren-Auto-Antikörper.
• Technisches zur Gewinnung und zum Nachweis von Auto-Antikörpern.
• 4. Auto-Antikörper bei Erkrankungen des Nervensystems, Encephalomyelitis.
• 5. Auto-Antikörper bei rheumatischen Krankheiten.
• 6. Der Lokalisationseffekt.
• 7. Auto-Antikörper gegen Zellen des Blutes.
• a) Die Spezifität der Auto-Hämagglutinine.
• b) Auto-Antikörper gegen Thrombo- und Leukozyten.
• 8. Verschiedene andere Auto-Antikörper.
• a) Auto-Antikörper gegen Insulin.
• b) Antigene der Spermatozoen und des Embryos.
• 9. Die Bedeutung der Antikörper bei der Transplantation.
• 10. Antikörperbildung in Gewebezucht.
• 11. Die zytotoxische Tuberkulin-Wirkung.
• 12. Proteinkörper-Gewebe-Zell-Therapie.
• a) Das Bogomoletz-Serum.
• b) Gewebe-Zell-Therapie.
• ?) Filatovs biogene Stimulatoren.
• ?) Die Zellulartherapie nach P. Niehans.
• ?) Weitere Arbeiten zur Krankheitsherd-Diagnose und -Therapie.
• c) Die unspezifische Therapie.
• 13. Die Leukozytolyse.
• 14. Die pathogenetische Bedeutung des Auto-Antikörpers.
• 15. Beobachtungen zur Frage einer pathogenetischen Wirkung von Organantikörpern.
• E. Die Bakterizidie und die Phagozytose.
• 1. Die Bakterizidie und Bakteriolyse durch im Blut befindliche Stoffe.
• a) Bakterizide Stoffe.
• ?) Gegen grampositive Keime (bes. Authraxbazillen).
• ?) ?-Lysine von Petterson.
• ?) Das X-Lysin von Wulff und Hjorth.
• ?) Bakterizide Stoffe aus Leukozyten (Leukine).
• ?) Bakterizide Stoffe im Serum gegen Keime wie Cholera, Typhus u. a., meist gramnegative Bakterien.
• ?) Das Neisser-Wechsberg-Phänomen.
• b) Die Bedeutung des Komplementes für die Bakterizidie des Blutes.
• c) Faktoren, die die Bakterizidie beeinflussen.
• ?) In vitro wirksame Faktoren.
• ?) In vivo wirksame Faktoren.
• d) Beziehungen zur Bakteriämie.
• e) Zur Frage der Spezifität.
• Bakterizidie der Milch.
• 2. Die Phagozytose.
• a) Der Mechanismus der Phagozytose.
• b) Die Oberflächenphagozytose.
• c) Beeinflussung der Phagozytose.
• ?) Durch Serum.
• ?) Durch bakterielle Stoffe.
• ?) Durch chemische Substanzen.
• d) Schicksal der Leukozyten und der phagozytierten Bakterien.
• e) Zur Rolle der Phagozytose bei Infektion.
• f) Verklebung von Leukozyten.
• g) Das Phagozytiertwerden anderer Blutzellen durch Leukozyten.
• h) Über Zelleigenschaften der Leukozyten.
• Technisches zur Phagozytose.
• F. Der Liquor cerebrospinalis.
• 1. Elektrophoretische Eiweißanalysen des Liquors.
• 2. Chemisch-physikalische und kolloidchemische Reaktionen.
• a) Rein chemisch-physikalische Fällungsmethoden.
• b) Die kolloidchemischen Liquorreaktionen.
• Die Goldsolreaktion.
• Die Mastixreaktion.
• 3. Zur Serologie des Liquors.
• G. Tumoren.
• 1. Der Tumorbegriff.
• 2 Kanzerogene Stoffe (in chemischem Sinne).
• 3. Pharmakologisches über kanzerogene Stoffe.
• 4. Tumorfiltrate als kanzerogene Stoffe.
• a) Das Rous-Hühnersarkom I.
• b) Das Shopesche Kaninchenpapillom.
• c) Das Sanarellische Kaninchen-Myxom.
• d) Die Mäuseleukämie.
• 5. Die Immunogenetik der Tumortransplantierung.
• 6. Das Mäuse-Mamma-Karzinom und der Bittnersche Milch-Faktor.
• 7. Induzierte Tumorimmunität.
• 8. Die allgemeine zellfreie Tumorübertragung (Die „schwere Materie“).
• 9. Schweres Material.
• 10. Beziehungen zwischen »schwerem Material« und Tumoren.
• Übertragung von Mäusekrebs mit gefriergetrocknetem Material.
• 11 Immunologische Prophylaxe und Therapie des Krebses.
• 12. Die Tumorätiologie.
• Bedeutung der Mitochondrien.
• 13. Serologische Untersuchungen bei Krebs (Tumoren).
• a) Spezifische Lipoid- und Eiweißantikörper im Krebsserum.
• b) Restspannungsmethode.
• c) Krebsdiagnose mittels Polarographie.
• d) Reaktionen, die mit der Zytolyse der Ca-Zellen zusammenhängen: Die Freund-Kaminersche Reaktion.
• e) Die Krebsfermentreaktionen von Abderhalden und Fuchs.
• f) Zytolyse von Krebszellen durch Antikörper (Lumsden).
• g) Weitere diagnostische Krebsreaktionen.
• H. Die Abderhaldensche Ferment- und ähnliche Enzym-Reaktionen.
• 1. Die Abderhaldensche Reaktion.
• 2. Antistoffe gegen Hoden- und Sperma-Eiweiß.
• I. Die unspezifischen Eiweißreaktionen.
• K. Die Blutgerinnung.
• 1. Vorgänge, die zur Aktivierung der Thrombokinase führen.
• a) Einleitung der Blutgerinnung durch die Thrombozyten.
• b) Antikoagulierende Mittel.
• Die Rolle der Elektrolyte bei der Blutgerinnung.
• c) Prothrombin.
• d) Faktor V und VI.
• e) Faktor VII.
• 2. Die Thrombinbildung aus Prothrombin.
• 3. Thrombin.
• 4. Fibrinogen (s. S. 328–330) und Fibrin.
• a) Die Retraktion.
• 5. Anti-Thrombin.
• 6. Fibrinolysin (Plasmin).
• a) Streptokinase und Streptodornase.
• b) Die Staphylokokkenkoagulase.
• 7. Blutgerinnung in Beziehung zum Komplement.
• 8. Serumproteasen in Beziehung zur anaphylaktischen Reaktion.
• 9. Serotonin.
• 10. Technik der Bestimmung der Gerinnungsfaktoren.
• a) Bestimmung des Prothrombins.
• b) Die Bestimmung der Rekalzifizierungszeit (Howell).
• c) Bestimmung der Plasmathrombokinase-Bildungszeit.
• d) Antithrombinbestimmung.
• e) Messung der „Heparintoleranz“ als „sensibilisierte Gerinnungszeit“ am Krankenbett.
• f) Profibrinolysinmessung.
• g) Messung der Fibrinolyse (Bayerle, Marx und Heyn).
• h) Messung der Fibrinogenlabilität.
• i) Messung der Blutungszeit am Mäuseschwanztest.
• 11. Diagnostik der Gerinnungsstörungen.
• 12. Thrombose und Embolie.
• Anhang: Ergänzungen zum Text.
• 1. Antigen-Lokalisierung, Antikörperbildung und damit zusammenhängende Probleme.
• 2. Einfluß von Röntgen- (Gamma-) Strahlen auf die Ak.
• Bildung — Dauer der Ak.
• Bildung.
• 3. Die antitoxischen Immunglobuline.
• 4. Übertragung passiver Immunität von Mutter auf Fetus.
• 5. Kopro-Antikörper.
• 6. Experimentelle Organantikörper.
• 7. Auto-Antikörper.
• 8. Antikörperbildung in der Gewebekultur.
• 9. Vegetative Beeinflussung der opsonischen und bakteriziden Fähigkeit von Serum.
• 10. Elektrophorese-Untersuchungen.
• 11. Das Komplement und die Immunhämolyse.
• 12. Das „Properdin“-Eiweiß des Serums und seine Bedeutung zur Inaktivierung der dritten Co-Komponente.
• 13. Die Komplemente verschiedener Tiere.
• 14. Zur Theorie der Ag.
• Bindung.
• 15. Das Globin des Hämoglobins.
• 16. Spreitung von Eiweiß.
• 17. Antigene.
• 18. Blutgruppen bei Tieren.
• 19. Blutbilder von Laboratoriumstieren.
• 20. Der C-Faktor der A- und B-Hämagglutinogene.
• 21. Die Ionenstärke.
• Autorenverzeichnis.