Erzeugung von Krankheitszuständen durch das Experiment | Infektionen II | ISBN 9783540035312

Erzeugung von Krankheitszuständen durch das Experiment

Infektionen II

Mitwirkende
RedaktionOskar Eichler
Überarbeitet vonU. Berger
Überarbeitet vonF.-H. Caselitz
Überarbeitet vonH. Hartwigk
Überarbeitet vonG. Linzenmeier
Überarbeitet vonR. Wigard
Buchcover Erzeugung von Krankheitszuständen durch das Experiment  | EAN 9783540035312 | ISBN 3-540-03531-1 | ISBN 978-3-540-03531-2

Erzeugung von Krankheitszuständen durch das Experiment

Infektionen II

Mitwirkende
RedaktionOskar Eichler
Überarbeitet vonU. Berger
Überarbeitet vonF.-H. Caselitz
Überarbeitet vonH. Hartwigk
Überarbeitet vonG. Linzenmeier
Überarbeitet vonR. Wigard

Inhaltsverzeichnis

  • Erzeugung von Infektionen durch Pseudomonadaceae und Achromobacteraceae.
  • I. Klassifizierung der Familien Pseudomonadaceae und Achromobacteraceae (Auszug aus Bergey’s Manuel).
  • 1. Familie Pseudomonadaceae Winslow u. Mitarb. 1917.
  • 2. Familie Achromobacteraceae Breed 1945.
  • II. Neuere Gesichtspunkte zur Klassifizierung nach Erscheinen der letzten Auflage von Bergey’s Manual.
  • Hauptteil.
  • I. Die Bakterien der Familien Pseudomonadaceae und Achromobacteraceae als Krankheitserreger.
  • 1. Familie Pseudomonadaceae.
  • a) Pseudomonas aeruginosa.
  • b) Pseudomonas pseudomallei.
  • c) Pseudomonas reptilivora.
  • d) Pseudomonas fluorescens liquefaciens.
  • e) Aeromonas hydrophila.
  • f) Aeromonas salmonicida.
  • g) Plesiomonas (Aeromonas) shigelloides.
  • 2. Familie Achromobacteraceae.
  • a) Genus Alcaligenes.
  • b) Genus Achromobacter.
  • c) Genus Flavobacterium.
  • II. Experimentelle Infektionen mit Bakterien der Familie Pseudomonadaceae.
  • c) Aeromonas hydrophila.
  • d) Aeromonas salmonicida.
  • e) Plesiomonas shigelloides.
  • III. Studien mit Toxinen von Bakterien der Familie Pseudomonadaceae.
  • b) Aeromonas hydrophila.
  • c) Pseudomonas pseudomallei.
  • IV. Experimentelle Untersuchungstechnik an Pflanzen.
  • 1. Pathogenitätsprüfungen.
  • 2. Experimentelle Untersuchungen zur Blattfleckenkrankheit.
  • 3. Experimentelle Untersuchungen zur Naßfäule.
  • 4. Experimentelle Untersuchungen zur Fliederseuche.
  • 5. Tracheobakteriosen.
  • 6. Künstliche Infektionen an älteren Trieben.
  • 7. Infektionsverfahren zur Feststellung der Resistenz bzw. Anfälligkeit verschiedener Bohnensorten.
  • a) Tauchverfahren nach Stapp (1956).
  • b) Freilandverfahren nach Böning (1936).
  • c) Infiltrationsverfahren nach Waltz, Gassner u. Schwartz (1956).
  • 8. Allgemeine Richtlinien.
  • V. Familie Achromobacteraceae.
  • 1. Genus Alcaligenes.
  • 2. Genus Achromobacter.
  • 3. Genus Flavobacterium.
  • Literatur.
  • Das Tierexperiment mit tierpathogenen Corynebakterien.
  • Genus I. Corynebacterium.
  • I. C. diphtheriae.
  • A. Wesen der Krankheit.
  • B. Eigenschaften des C. diphtheriae.
  • C. Tierexperiment.
  • 1. Meerschweinchen.
  • 2 Kaninchen.
  • 3. Weiße Ratte.
  • 4. Weiße Maus.
  • 5. Goldhamster (Cricetus auratus).
  • 6. Ziesel (Citellus citellus L.).
  • 7. Hühnerembryo.
  • 8. Pferd.
  • 9. Rind, Schaf.
  • II. C. pseudotuberculosis (ovis).
  • A. Eigenschaften.
  • B. Tierexperiment.
  • III. C. pyogenes.
  • 1. Kaninchen.
  • 2. Weiße Laboratoriumsmaus.
  • 3. Meerschweinchen.
  • 4. Goldhamster.
  • 5. Rind.
  • IV. C. murisepticum und C. kutscheri.
  • V. C. renale.
  • 1. Weiße Maus.
  • 2. Kaninchen.
  • VI. C. equi.
  • Genus II. Listeria.
  • A. Listeriose als Krankheit.
  • B. Eigenschaften des Erregers.
  • Keimzahlbestimmung.
  • Versuchstierarten.
  • 2. Meerschweinchen.
  • 3. Chinchilla, Goldhamster.
  • 4. Maus.
  • 5. Ratte.
  • 6. Huhn, Brutei.
  • 7. Schaf, Ziege.
  • 8. Hund, Katze und Affen.
  • Genus III. Erysipelothrix.
  • A. Vorkommen.
  • B. Eigenschaften.
  • 1. Weiße Laboratoriumsmaus.
  • 2. Andere Mäusearten.
  • 3. Weiße Laboratoriumsratte.
  • 4. Syrische Hamster (Goldhamster, Cricetus auratus).
  • 5 Kaninchen.
  • 6. Haussperling (Passer domesticus L.).
  • 7. Huhn.
  • 8. Bebrütetes Hühnerei.
  • 9. Taube.
  • 10. Schwein.
  • 11. Pferd.
  • Krankheiten durch Bartonellaceae.
  • I. Bartonella bacilliformis.
  • 1. Krankheitsbild.
  • 2. Pathogenese und Pathologie.
  • 3. Therapie.
  • 4. Experimentelle Übertragung.
  • 5. Übertragung durch Arthropoden.
  • II. Tierbartonellen.
  • III. Haemobartonella muris (Mayer 1921).
  • 2. Verlauf der Infektion.
  • 3. Pathogenese und Pathologie.
  • 4. Milzeinfluß.
  • 5. Therapie.
  • 6. Experimentelle Übertragung.
  • a) Übertragung auf entmilzte Ratten.
  • b) Übertragung auf normale Ratten.
  • c) Zweitinfektion von Ratten.
  • d) Übertragung auf andere Tiere.
  • e) Übertragung durch Arthropoden.
  • 7. Gegenseitige Beeinflussung von Rattenbartonellosis und anderen Krankheitszuständen.
  • IV. Eperythrozoon coccoides (Schilling, Dinger 1928).
  • 1. Verlauf der Infektion.
  • 2. Therapie.
  • 3. Experimentelle Übertragung.
  • a) Auf entmilzte Mäuse.
  • b) Auf andere Tiere.
  • c) Auf Hühnerembryonen.
  • d) Übertragung durch Arthropoden.
  • 4. Gegenseitige Beeinflussung der Eperythrozoonose der Maus und anderer Krankheitszustände.
  • V. Haemobartonella muris-musculi (Schilling 1929).
  • VI. Haemobartonella canis (Kikuth 1928).
  • 1. Krankheitsbild und Verlauf der Infektion.
  • 5. Gegenseitige Beeinflussung von H. canis und anderen Krankheitszuständen.
  • VIT. Eperythrozoon ovis (Neitz, Alexander und Du Torr 1934).
  • VIII. Eperythrozoon wenyoni (Adler und Ellenbogen, Neitz und Quinlan 1934).
  • IX. Eperythrozoon suis (Splitter und Williamson 1950).
  • X. Eperythrozoon parvum (Splitter 1950a).
  • XI. Eperythrozoon fells (Clark 1942).
  • XII SchluBbemerkungen.
  • Experimentelle Erzeugung von Krankheiten durch Salmonellen und Shigellen.
  • I. Einleitung.
  • Zusammenfassende Darstellungen in Lehr- und Handbüchern, Monographien und Laboratoriumsbüchern.
  • II. Experimentelle Erzeugung von Krankheiten durch Salmonellen.
  • A. Grundlagen.
  • B. Methodik.
  • 1. Herkunft und Haltung von Salmonellastämmen.
  • 2. Vorbereitung der Infektionsdosis.
  • a) Züchtung.
  • b) Quantitative Bestimmung der Infektionsdosis.
  • ?) 24 Std bebrütete Bouillonkulturen.
  • ?) Die Normalöse.
  • ?) Bestimmung des Gewichts der Bakterienmenge.
  • ?) Bestimmung der Keimzahl durch Trübungsmessung.
  • ?) Mikroskopische Keimzählverfahren.
  • ?) Keimzählung durch Plattengußverfahren.
  • c) Die Behandlung von Salmonellen zur Prüfung der Giftwirkung abgetöteter Bakterien, von bakterienfreien Filtraten und von Bakteriensubstanzen.
  • ?) Abgetötete Bakterien.
  • ?) Bakterienfreie Filtrate.
  • ?) Extrakte und chemische Aufbereitung von Salmonellen.
  • 3. Versuchstiere und Infektionsmethoden.
  • a) Versuchstiere.
  • b) Infektionsmethoden.
  • ?) Infektion über den Verdauungstrakt.
  • ?) Infektion über den Respirationstrakt.
  • ?) Parenterale Infektion.
  • ?) Andere Infektionsmethoden.
  • c) Der Nachweis von Salmonellen im experimentell infizierten Tier und seinen Ausscheidungen.
  • ?) Stuhl und Urin.
  • ?) Blut.
  • ?) Organe.
  • ?) Quantitative Nachweismethoden (Keimzählmethoden).
  • C. Der Verlauf der experimentellen Salmonellainfektion beim Tier.
  • 1. Der Verlauf der experimentellen Infektion mit S. typhi, S. paratyphi A und S. paratyphi B.
  • a) Die Infektion über den Verdauungstrakt.
  • ?) Mäuse.
  • ?) Meerschweinchen, Ratten, Kaninchen.
  • ?) Affen.
  • b) Die parenterale Infektion.
  • ?) Meerschweinchen.
  • ?) Kaninchen.
  • 2. Der Verlauf der experimentellen Infektion mit anderen Salmonellen (S. typhimurium, S. enteritidis u. a.).
  • ?) Meerschweinchen, Goldhamster, Ratten, Kaninchen.
  • ?) Andere Tierarten.
  • b) Die Infektion über den Respirationstrakt.
  • c) Die parenterale Infektion.
  • ?) Meerschweinchen, Goldhamster.
  • ?) Ratten.
  • ?) Geflügel.
  • 3. Die Wirkung abgetöteter Salmonellen oder Salmonellenextrakte auf Versuchstiere.
  • a) Einleitung.
  • b) Allgemeinreaktion, Todesrate, Überlebenszeit, klinischer Verlauf.
  • c) Die Wirkung auf Organe und Organsysteme.
  • ?) Kreislauf.
  • ?) Lunge.
  • ?) Magen-Darm-Kanal.
  • ?) Leber, Milz und lymphatisches System.
  • ?) Geschlechtsorgane und andere innersekretorische Drüsen.
  • ?) Zuckerstoffwechsel.
  • ?) Blutbild.
  • ?) Zentralnervensystem.
  • III. Experimentelle Erzeugung von Krankheiten durch Shigellen.
  • 1. Herkunft und Haltung von Shigellastämmen.
  • 2. Vorbereitung der Infektionsdosis und Toxingewinnung.
  • a) Die Züchtung.
  • b) Die Behandlung der Shigellen zur Prüfung der Giftwirkung abgetöteter Bakterien, von Bakteriensubstanzen und Filtraten.
  • ?) Abtötung der Bakterien.
  • ?) Die Gewinnung des Endotoxins.
  • ?) Die Gewinnung des Neurotoxins.
  • C. Der Verlauf der experimentellen Shigelleninfektion beim Tier.
  • 1. Die Infektion über den Verdauungstrakt.
  • a) Mäuse.
  • b) Kaninchen und Meerschweinchen.
  • c) Affen.
  • d) Andere Tiere.
  • 2. Die parenterale Infektion.
  • b) Kaninchen, Meerschweinchen, Affen.
  • 3. Die Infektion der Schleimhäute.
  • a) Die Blaseninfektion.
  • b) Die conjunctivale Infektion.
  • D. Die Wirkung abgetöteter Shigellen, von Shigellenextrakten und Toxinen auf Versuchstiere.
  • 1. Die Wirkung des Endotoxins von Shigellen.
  • a) Verteilung im Organismus.
  • b) Verlauf der Vergiftung durch Endotoxine.
  • c) Pathologisch-anatomische Befunde.
  • 2. Die Wirkung des Neurotoxins von Sh. dysenteriae Typ 1.
  • a) Kaninchen.
  • b) Mäuse.
  • c) Meerschweinchen.
  • d) Ratten und Hamster.
  • e) Katzen.
  • f) Affen.
  • g) Zusammenfassende Übersicht.
  • Experimentelle Infektionen durch anaerobe Sporenbildner (Clostridien) der Gasbrandgruppe.
  • II. Allgemeine Voraussetzungen für Infektionen durch anaerobe Keime.
  • 1. In vitro-Bedingungen.
  • 2. In vivo-Bedingungen.
  • a) Gesundes Gewebe.
  • b) Verändertes Gewebe.
  • III. Die anaeroben Sporenbildner.
  • A. Pathogene histotoxische Keime.
  • 1. Clostridium perfringens (Cl. welchii).
  • a) Bakteriologie.
  • b) Natürliches Vorkommen und Pathogenität.
  • c) Experimentelle Infektion.
  • d) Andere Erkrankungen durch Cl. perfringens.
  • 2. Clostridium septicum — Clostridium chauvoei.
  • Clostridium septicum.
  • Clostridium chauvoei.
  • 3. Clostridium oedematiens — Clostridium novyi.
  • 4. Clostridium histolyticum.
  • B. Bedingt pathogene Keime.
  • 1. Clostridium bifermentans — Clostridium sordelli.
  • 2. Clostridium sporogenes.
  • b) Vorkommen und Pathogenität.
  • 3. Clostridium (Pl.) putrificum.
  • C. Nur durch Toxine pathogene Keime.
  • 1. Plectridium (Clostridium) tetani.
  • 2. Clostridium botulinum.
  • b) Natürliches Vorkommen.
  • IV. Der Gasbrand.
  • 1. Spezielle Voraussetzungen für den experimentellen Gasbrand.
  • a) Art, Menge und Zustand der Keime.
  • b) Versuchstiere.
  • c) Ort der experimentellen Infektion.
  • d) Zugabe von fördernden Substanzen.
  • e) Schädigungen im Bereich der infizierten Wunde.
  • 2. Experimenteller Gasbrand.
  • a) Am kleinen Labortier.
  • b) An großen Tieren.
  • 3. Prophylaxe und Therapie des experimentellen Gasbrandes.
  • a) Chemotherapeutika.
  • b) Immunologische Methoden.
  • c) Kombinierte Therapie.
  • Experimentelle Infektionen mit grampositiven Haufenkokken (Micrococcaceae).
  • Einführung.
  • I. Staphylococcus aureus.
  • A. Allgemeines.
  • B. Experimentelle Pathogenität.
  • C. Die Infektionen des Kaninchens mit Staphylococcus aureus.
  • 1. Intravenöse Infektion.
  • 2. Infektion der oberen Hautschichten.
  • a) Intracutane Infektion.
  • b) Infektion nach Verbrennung und anderen lokalen Schädigungen.
  • 3. Subcutane Infektion.
  • a) Infektion durch Injektion.
  • b) Infektion nach Traumatisierung.
  • 4. Intraartikuläre Infektion.
  • 5. Infektionen des Auges.
  • 6. Andere Infektionswege.
  • D. Die Infektionen der Maus mit Staphylococcus aureus.
  • 2. Intravenöse Infektion bei resistenzgeschwächten Tieren.
  • 3. Intraperitoneale Infektion.
  • 4. Intraperitoneale Infektion bei resistenzgeschwächten Tieren.
  • 5. Intramuskuläre Infektion.
  • 6. Subcutane Infektion.
  • a) Infektion durch Suspensionen.
  • b) Infektion durch Keimträger.
  • 7. Intracerebrale Infektion.
  • 8. Andere Infektionswege.
  • a) Intrakardiale Infektion.
  • b) Infektion von Leber und Milz.
  • c) Intranasale Infektion.
  • d) Orale Infektion.
  • E. Die Infektionen der Ratte mit Staphylococcus aureus.
  • 1. Pyelonephritis.
  • 2. Sepsis.
  • a) Nach Injektion von Fremdeiweiß.
  • b) Nach Verbrennung.
  • F. Die Infektionen des Meerschweinchens mit Staphylococcus aureus.
  • 1. Intracutane Infektion.
  • 2. Subcutane Infektion.
  • a) Durch Suspensionen.
  • b) Durch Keimträger.
  • 3. Intratestikuläre Infektion.
  • 4. Intravenöse Infektion.
  • 5. Intrakardiale Infektion.
  • 6. Intraperitoneale Infektion.
  • G. Die Infektion des Goldhamsters mit Staphylococcus aureus.
  • H. Die experimentellen Infektionen des Menschen mit Staphylococcus aureus.
  • 2. Cutane Infektion.
  • II. Gaffkya tetragena.
  • C. Die Infektionen der Maus mit Gaffkya tetragena.
  • 1. Intraperitoneale Infektion.
  • D. Die Infektionen der Ratte mit Gaffkya tetragena.
  • E. Die Infektionen des Meerschweinchens mit Gaffkya tetragena.
  • F. Die Infektionen des Kaninchens mit Gaffkya tetragena.
  • Experimentelle Infektionen mit gramnegativen Diplokokken (Neisseriaceae).
  • I. Neisseria meningitidis.
  • C. Die Infektionen des Kaninchens mit Neisseria meningitidis.
  • 1. Verschiedene Infektionswege.
  • 2. Subarachnoidale Infektion.
  • D. Die Infektionen des Meerschweinchens mit Neisseria meningitidis.
  • 1. Intrapleurale Infektion.
  • 2. Intraperitoneale Infektion.
  • 3. Subdurale Infektion.
  • 4. Subarachnoidale Infektion.
  • E. Die Infektionen der Maus mit Neisseria meningitidis.
  • 3. Intraperitoneale Infektion mit Mucin.
  • 4. Intraperitoneale Infektion mit Eigelb.
  • 5. Intracerebrale Infektion.
  • II. Neisseria gonorrhoeae.
  • C. Die Infektion des Kaninchens mit Neisseria gonorrhoeae.
  • Infektion der vorderen Augenkammer.
  • D. Die Infektionen der Maus mit Neisseria gonorrhoeae.
  • 1. Intraperitoneale Infektion mit Mucin.
  • 2. Intraperitoneale Infektion mit Eigelb.
  • E. Die Infektion der Ratte mit Neisseria gonorrhoeae.
  • Intraperitoneale Infektion.
  • III. Neisseria catarrhalis.
  • IV. Veillonella alcalescens.
  • 1. Subcutane Infektion.
  • 3. Intravenöse Infektion.
  • V. Veillonella parvula.
  • Experimentelle Infektionen mit grampositiven Kettenkokken (Streptoeoeceae).
  • I. Streptococcus pyogenes.
  • C. Die Infektionen der Maus mit Streptococcus pyogenes.
  • 1. Infektionen im Bereich der oberen Hautschichten.
  • a) Sepsis.
  • b) Lokale Infektion.
  • c) Nephritis.
  • 4. Intraperitoneale Infektion.
  • a) Ohne Hilfsmittel.
  • b) Mit Plasminogen und Streptokinase.
  • 6. Intranasale Infektion.
  • 7. Infektion durch Inhalation.
  • D. Die Infektionen des Kaninchens mit Streptococcus pyogenes.
  • a) Lokale bzw. septische Infektion.
  • b) Nephritis.
  • 3. Intramuskuläre Infektion.
  • 5. Intraartikuläre Infektion.
  • 6. Intravenöse Infektion.
  • a) Allgemeininfektion.
  • b) Arthritis.
  • E. Die Infektionen des Meerschweinchens mit Streptococcus pyogenes.
  • F. Die Infektion des Hundes mit Streptococcus pyogenes.
  • Arthritis.
  • G. Die Infektion der Ratte mit Streptococcus pyogenes.
  • II. Streptococcus Aronson.
  • C. Die Infektionen der Maus mit Streptococcus Aronson.
  • 3. Wundinfektion.
  • III. Enterokokken.
  • C. Die Infektionen der Ratte mit Enterokokken.
  • 1. Pyelonephritis (intravenöse Infektion).
  • 2. Pyelonephritis (retrograde Infektion).
  • D. Die Infektionen des Kaninchens mit Enterokokken.
  • 2. Intracutane Infektion.
  • E. Die Infektionen der Maus mit Enterokokken.
  • Pyelonephritis.
  • IV. Diplococcus pneumoniae.
  • C. Die Pneumonie des Affen durch Diplococcus pneumoniae.
  • 1. Infektion durch intratracheale Injektion.
  • 2. Infektion durch intrabronchiale Applikation.
  • D. Die Infektionen der Maus mit Diplococcus pneumoniae.
  • 1. Percutane Infektion.
  • 4. Subsutane Infektion.
  • 6. Conjunctivale Infektion.
  • 7. Orale Infektion.
  • 8. Intraperitoneale Infektion.
  • 9. Intravenöse Infektion.
  • 10. Infektionen vom Respirationstrakt aus.
  • a) Intrapulmonale Infektion.
  • b) Infektion durch Inhalation.
  • c) Infektion durch Instillation.
  • E. Die Infektionen des Kaninchens mit Diplococcus pneumoniae.
  • 5. Intravenöse Infektion.
  • a) Septische Infektion.
  • b) Osteomyelitis.
  • 6. Infektionen des Auges.
  • a) Conjunctivale Infektion.
  • b) Corneale Infektion.
  • c) Infektion der vorderen Augenkammer.
  • 7. Intrapleurale Infektion.
  • 8. Infektionen vom Respirationstrakt aus.
  • b) Nasale Infektion.
  • c) Intratracheale Infektion.
  • F. Die Infektionen der Ratte mit Diplococcus pneumoniae.
  • 1. Subsutane Infektion.
  • 3. Infektion vom Respirationstrakt aus.
  • G. Die Infektionen des Meerschweinchens mit Diplococcus pneumoniae.
  • 1. Infektion der oberen Hautschichten.
  • 5. Intrapleurale Infektion.
  • 6. Infektion vom Respirationstrakt aus.
  • 7. Andere Infektionswege.
  • H. Die Infektionen des Hundes mit Diplococcus pneumoniae.
  • 2. Infektionen vom Respirationstrakt aus.
  • b) Intratracheale Infektion.
  • c) Intrabronchiale Infektion.
  • Anhang I. Experimentelle Erzeugung der Endokarditis.
  • A. Einführung.
  • B. Die experimentelle Endokarditis des Hundes.
  • 1. Infektion durch Staphylokokken.
  • 2. Infektion durch vergrünende Streptokokken.
  • a) Nach operativer Vorbereitung.
  • b) Ohne Vorbereitung.
  • 3. Infektion durch hämolysierende Streptokokken.
  • 4. Infektion durch anhämolytische Streptokokken.
  • C. Die experimentelle Endokarditis des Kaninchens.
  • a) Nach vorbereitenden Maßnahmen.
  • b) Ohne vorbereitende Maßnahmen.
  • 5. Infektion durch Enterokokken.
  • D. Die experimentelle Endokarditis der Ratte.
  • 1. Endokarditis bei der „Höhenratte“.
  • 2. Endokarditis bei der unvorbereiteten Ratte.
  • Anhang II. Experimentelle Erzeugung der Zahncaries.
  • B. Caries bei der keimfreien Ratte.
  • C. Caries beim konventionellen Hamster.
  • Namenverzeichnis.