Erzeugung von Krankheitszuständen durch das Experiment

Inhaltsverzeichnis

• Experimental Chronic Aspecific Respiratory Affections.
• A. Introduction.
• B. Experimental Methods Acting via the Respiratory Tract.
• I. Methods Aiming to Produce Broncho-pulmonary Inflammation.
• 1. Use of Toxic Gases.
• 2. Use of Cigarette Smoke.
• 3. Use of Car Exhaust Gases.
• 4. Enzyme Action.
• 5. Action of Microorganisms.
• II. Methods Aimed at Obtaining Mechanical Hyperdistension of the Lung.
• C. Parietal Methods.
• D. Experimental Methods Acting through Vascular Routes.
• I. Pulmonary Arteries.
• II. Bronchial Arteries.
• E. Injection of Homologous Pulmonary Tissue.
• F. Investigations Aimed at Pathogenic Interpretation of the Phenomena Observed in vivo.
• I. Studies on the “Flow” of Tracheobronchial Mucus and on Ciliary Activity.
• II. Studies of the Properties of the Lung Surfaces.
• III. Studies of the Inhibiting Properties of Mucus with Regard to Viruses.
• IV. Studies on Cell Cultures.
• G. Conclusions.
• References.
• Experimenteller Hasten.
• A. Niesreflex.
• B. Hustenreflex.
• I. Morphologie der Hustenreflexbahn.
• a) Afferente Elemente.
• b) Zentraler Teil.
• c) Efferenter Teil.
• II. Mechanismus des Hustens.
• a) Funktion der Bronchien.
• b) Funktion der Glottis.
• c) Funktion der Dehnungsreceptoren.
• d) Funktion des zentralen Teils der Reflexbahn.
• III. Husten als Krankheitssymptom.
• C. Tierexperimentelle Provokation von Husten.
• I. Allgemeines.
• II. Mechanische Stimulation.
• a) Methode von Kasé.
• b) Methode von Larsell und Bürget.
• c) Methode von May und Widdicombe.
• d) Methode von Tedeschi u. Mitarb.
• III. Chemische Stimulation.
• a) Methode von Larsell und Bürget.
• b) Methode von Friebel, Reichle und v. Graevenitz, Friebel und Kuhn (1962), Kuhn und Friebel (1960).
• c) Methode von Kelentey u. Mitarb.
• d) Methode von Reichle und Friebel.
• e) Methode von Winter und Flataker (1952).
• f) Methode von de Vleeschhouwer.
• g) Methode von Winter und Flataker (1954).
• h) Methode von Rosiere, Winter und Wax.
• i) Methode von Stefko und Denzel.
• k) Methode von Silvestrini und Maffii.
• 1) Methode von Gösswald.
• m) Methode von Kroepfli.
• n) Methode von Eichler und Smiatek.
• o) Methode von Sanzari et al.
• IV. Elektrische Stimulation.
• a) Methode von Schroeder.
• b) Methode von Stefko und Benson.
• c) Methode von Krause.
• d) Methode von Kuhn und Friebel, Friebel und Hahn, Hahn und Friebel.
• e) Methode von Domenjoz.
• f) Methode von Toner und Macko.
• g) Methode von Green und Ward.
• h) Methode von Sell, Lindner und Jahn.
• i) Methode von Chakravarty u. Mitarb.
• V. Besprechung der Methoden.
• a) Tierart.
• b) Reizarten.
• c) Narkose.
• d) Chirurgische Eingriffe.
• e) Implantieren von Trachealelektroden.
• f) Applikation von Antitussiva.
• g) Beurteilung von antitussiver Wirkung.
• h) Spezifität der antitussiven Wirkung.
• D. Experimenteller Husten beim Menschen.
• II. Chemische Stimulation.
• a) Methode von Bickerman u. Mitarb.
• b) Methode von Calesnick und Christensen.
• c) Methode von Tiffeneau.
• d) Methode von Haslreiter.
• e) Hustenprovokation mit Paraldehyd.
• f) Hustenprovokation mit Lobelin.
• g) Zusammenfassende Beurteilung der Methoden.
• E. Beziehungen zwischen dem experimentellen Husten und dem spontanen Husten des Kranken.
• Literatur.
• Erzeugung von tierexperimentellen Asthmareaktionen.
• A. Allgemeine methodische Grundlagen.
• I. Allergisches Asthma.
• 1. Versuchstier.
• 2. Sensibilisierung.
• 3. Auslösung.
• a) Inhalative Antigenzufuhr.
• b) Parenterale Antigenzufuhr.
• II. Pharmakonbedingtes Asthma.
• 1. Inhalative Zufuhr des Asthmogens.
• 2. Parenterale Zufuhr des Asthmogens.
• B. Methoden zur Erzeugung und Registrierung von Asthma-Reaktionen.
• I. Methoden am nicht-narkotisierten Tier mit inhalativer Auslösung der Asthmareaktion.
• 1. Qualitative Beurteilung der Asthmaintensität.
• 2. Quantitative Erfassung der Asthmaintensität.
• a) Präkonvulsionszeit („Kollapszeit“).
• b) Steuerbares Asthma und plethysmographische Registrierung.
• c) Thorako-Abdomino-Motographie.
• II. Methoden am narkotisierten Tier.
• 1. Registrierungsmethoden.
• a) Allgemeines.
• b) Plethysmographische Methoden.
• c) Druckmessung bei künstlicher Beatmung.
• d) Atemvolumenmessung.
• e) Pneumotachographie und Bronchialwiderstand.
• f) Aperiodische Messung der Bronchialweite.
• 2. Allergisches Asthma am narkotisierten Versuchstier.
• a) Auslösung und Beziehungen zwischen Antigendosis und Reaktionsintensität.
• b) Atemmechanik.
• c) Pharmakologische Aspekte des allergischen Asthmas.
• 3. Durch Pharmaka erzeugtes Asthma des narkotisierten Versuchstieres.
• c) Arzneimittel Wirkungen und verschiedene pharmakologische Aspekte.
• III. Asthmareaktionen an der isolierten Lunge.
• 1. Versuchsanordnungen.
• a) Künstliche Beatmung und Perfusion des Gefäßsystems.
• ?) Beatmung mit positivem Druck.
• ?) Beatmung mit negativem Druck.
• b) Perfusion des Bronchialsystems.
• ?) Perfusion mit Flüssigkeit.
• ?) Perfusion mit Luft.
• 2. Allergisches Asthma an der isolierten Lunge.
• 3. Durch Pharmaka verursachtes Asthma an der isolierten Lunge.
• IV. Spasmus der isolierten Bronchial- oder Trachealmuskulatur.
• a) Isolierte Bronchioli.
• b) Isoliertes Tracheairohr.
• c) In verschiedener Weise geschnittene isolierte Muskelpräparate aus Bronchien oder Trachea.
• 2. Allergischer Spasmus der isolierten Tracheo-Bronchialmuskulatur.
• 3. Durch Pharmaka hervorgerufener Spasmus der isolierten Tracheo-Bronchialmuskulatur.
• Das experimentelle Lungenödem.
• Definition und Abgrenzung des Begriffes Lungenödem.
• Anatomische und physiologische Vorbemerkungen.
• 1. Alveolar- und Capillarwand.
• 2. Capillarnetz und Pulmonalkreislauf.
• 3. Lymphgefäße der Lunge.
• 4. Die Innervation der Lunge.
• 5. Vergleichende Morphologie.
• 6. Der Gasaustausch in der Lunge.
• 7. Die Permeabilität der Lungencapillaren.
• 8. Lungenblutvolumen und hydrostatischer Gefäßdruck.
• 9. Der kolloid-osmotische Druck.
• a) Intravasal.
• b) Im Extracellulärraum.
• 10. Der mechanische Gewebsdruck.
• 11. Lymphbildung,-Zusammensetzung und-transport.
• 12. Flüssigkeitsresorption aus der Lunge.
• 13. Zusammensetzung der Ödemflüssigkeit.
• 14. Blut- und Lymphzusammensetzung bei Lungenödem.
• 15. Die pathogenetischen Faktoren und ihre Beziehungen zum mikroskopischen und submikroskopischen Bild.
• Die Diagnose des Lungenödems.
• A. Erkennung und quantitative Bewertung des Lungenödems beim lebenden Versuchstier.
• 1. Symptomatik.
• 2. Der Röntgenbefund.
• 3. Der Auskultationsbefund.
• 4. Gewinnung von ödem- bzw. Expektorationsflüssigkeit.
• 5. Messung des Lungenlymphflusses.
• 6. Veränderung der Blutkonzentration.
• 7. Messung des Blut- und Plasmagehaltes der Lunge.
• 8. Die elektrische Leitfähigkeit des Lungenparenchyms.
• 9. Die mechanischen Eigenschaften der Lunge.
• 10. Die Diffusionskapazität der Lunge.
• 11. Diskussion der Methoden.
• B. Postmortale Erkennung und Bewertung des Lungenödems.
• 1. Die Überlebenszeit.
• 2. Der makroskopische Obduktionsbefund.
• 3. Der mikroskopische Lungenbefund.
• 4. Das Lungengewicht.
• 5. Der Wassergehalt der Lunge.
• 6. Lungenvolumen und spezifisches Gewicht.
• 7. Pleuraexsudat.
• 8. Der Eiweißgehalt der Lunge.
• 9. Bemerkungen zur postmortalen Ödemdiagnose.
• C. Erkennung und Bewertung des Lungenödems am perfundierten Organ.
• 1. Gewichtsänderungen.
• 2. Chemische Analyse.
• 3. Messung des Blut- und Plasmagehaltes.
• 4. Lymphflußrate.
• 5. Elektrische Leitfähigkeit des Lungengewebes.
• 6. Die mechanischen Eigenschaften der Lunge.
• D. Zusammenfassende Diskussion.
• Die Erzeugung von Lungenödem im Tierversuch.
• A. Allgemeines zur Technik der Ödemprovokation.
• B. Beschreibung der Methoden.
• I. Hämodynamische Veränderungen.
• 1. Eingriffe an der Aortenklappe.
• a) Aortenklappeninsuffizienz nach Paine u. Mitarb.
• b) Verfahren nach Hawthorne et al.
• 2. Eingriffe an der Mitralklappe.
• a) Mitralinsuffizienz nach Rusznyak et al.
• b) Mitralstenose.
• 3. Eingriffe an der Aorta.
• Verschluß der Aorta nach Paine u. Mitarb.
• 4. Eingriffe an den Lungengefäßen.
• a) Lungenvenenverschluß nach Cheng.
• b) Lungenödem durch pulmonale Hypertonie nach Ferguson u. Berkas.
• 5. Eingriffe an den Coronargefäßen.
• Verschluß der Coronararterien.
• 6. Hypervolämie, Hyposmie.
• 7. Lymphgefäßunterbindung.
• 8. Schock und Blutverlust.
• II. Eingriffe am Respirationssystem.
• 1. Steigerung des inspiratorischen oder exspiratorischen Atem Widerstandes.
• 2. Injektion von Flüssigkeit in die Trachea.
• 3. Sauerstoffmangel der Atemluft.
• 4. Lungenödem als Folge von Thoraxverletzungen.
• 5. Lungenödem durch Dampfinhalation.
• 6. Verlust von Lungengewebe.
• 7. Einwirkung explosionsähnlicher Luftdruckschwankungen.
• III. Eingriffe am zentralen und peripheren Nervensystem.
• 1. Multiple Hirnembolie.
• 2. Erhöhung des intrakraniellen Druckes.
• 3. Intrazisternale Fibrininjektionen.
• 4. Suboccipitale Veratrininjektion.
• 5. Infusionen in den Hirnkreislauf.
• 6. Massive Hirnverletzungen.
• 7. Umschriebene Hirnläsionen.
• 8. Vagotomie.
• 9. Denervation der Lunge.
• IV. Einwirkung toxischer Konzentrationen chemischer Elemente oder Verbindungen.
• 1. Inhalation von Giftstoffen.
• a) Phosgen und Diphosgen.
• b) Chlorpikrin.
• c) Chlor.
• d) Nitrose Gase.
• e) Ozon.
• f) Verschiedene Gase und Dämpfe.
• g) Kohlendioxyd.
• h) Sauerstoff.
• 2. Extrapulmonale Giftapplikation.
• a) Phenylalkylamine.
• b) 5-Hydroxytryptamin.
• c) Histamin.
• d) Insulin (Hypoglykämie).
• e) Ammoniumsalze.
• f) Natriumcarbonat, Natriumbicarbonat.
• g) Thioharnstoff und Thioharnstoffderivate.
• h) Thiosemicarbazid.
• i) Chloroform.
• j) Chlorpikrin.
• k) Pentetrazol und andere Analeptica.
• l) Verschiedene chemische Verbindungen.
• V. Sonstige Ödemursachen.
• 1. Allergie und Anaphylaxie.
• 2. Urämie.
• VI. Ödem der perfundierten Lunge.
• Namenverzeichnis.