Neuroglia I

Inhaltsverzeichnis

• A. Die Neuroglia: Historischer Überblick.
• 1. Entdeckung, Erforschung und Problemgeschichte der Neuroglia.
• 2. Materialquelle, Entwicklung und Differenzierung der Neuroglia.
• 2.1. Materialquelle und früheste Sonderung der Gliazellarten.
• 2.2. Die erste Bildung der Gliazellen als Teilerscheinung der Entwicklung des Neuralrohres.
• 2.3. Klassifizierung und Genese der Hirngeschwülste in Beziehung zur normalen Entwicklung der Neuroglia.
• 2.4. Bemerkungen zur spät- und postembryonalen Entwicklung der Neuroglia.
• 2.5. Die Entwicklung der Hortega-Zellen.
• 3. Vergleichende Histologie der Glia. Von E. Scharrer und B. Scharrer.
• 3.1. Wirbeltiere.
• 3.2. Vergleich der Glia von Wirbellosen und Wirbeltieren.
• 4. Anmerkungen zum Historischen Überblick. Von A. Oksche.
• B. Die Glia der wirbellosen Tiere.
• C. Ependym und Circumventriculäre Organe.
• 1. Einleitung.
• 1.1. Entwicklung des Ependyms aus der Matrix.
• 1.1.1. Entwicklungsphasen und Matrixzonen.
• 1.1.2. Postembryonale Matrixzonen.
• 2. Ependymzellen.
• 2.1. Entwicklung der Ependymzellen.
• 2.1.1. Entwicklung des Enzymmusters.
• 2.2. Kinocilienreiche Ependymzellen.
• 2.2.1. Übersicht.
• 2.2.2. Freie Oberfläche.
• 2.2.3. Seitliche und basale Oberfläche.
• 2.2.4. Cytoplasma und Zellkern.
• 2.3. Kinocilienarme Ependymzellen.
• 2.3.1. Tanycyten.
• 2.3.2. Tanycyten der Regio hypothalamica.
• 2.3.2.1. Freie Oberfläche.
• 2.3.2.2. Seitliche und basale Oberfläche.
• 2.3.2.3. Cytoplasma und Zellkern.
• 2.3.3. Kubische und flache kinocilienarme Ependymzellen der Regio hypothalamica.
• 2.3.4. Tanycyten in Regionen außerhalb des Hypothalamus und der circumventriculären Organe.
• 2.4. Beteiligung der Ependymzellen an Funktionen des Zentralnervensystems.
• 2.4.1. Ependymzellen im Liquor- und Blutmilieu.
• 2.4.1.1. Kinocilienreiche Ependymzellen im Liquormilieu.
• 2.4.1.2. Kinocilienarme Ependymzellen zwischen Blut- und Liquormilieu.
• 2.4.1.2.1. Modelluntersuchungen über transcellulären Stofftransport.
• 2.4.1.2.2. Untersuchungen über transcellulären Wirkstofftransport und Beteiligung an hormonellen Regelvorgängen.
• 2.4.1.2.3. Einfluß des Hormonhaushaltes.
• 2.4.1.2.4. Hypothesen über Beteiligung an hormonellen Regelkreisen.
• 2.4.2. Glykogen in Ependymzellen.
• 2.4.3. Enzyme in kinocilienreichen und kinocilienarmen Ependymzellen.
• 2.4.3.1. Übersicht.
• 2.4.3.2. Oxydoreductasen.
• 2.4.3.3. Transferasen.
• 2.4.3.4. Hydrolasen.
• 2.4.3.5. Lyasen.
• 3. Neuronale Elemente des Ependyms.
• 3.1. Liquorkontaktneurone.
• 3.2. Intraventriculäre Neurosekretion.
• 3.3. Supraependymale Axone, Nerven- und Gliazellen.
• 3.4. Beteiligung an Funktionen des Zentralnervensystems.
• 4. Subependymale Gewebeplatte.
• 4.1. Kinocilienreiche Ependymareale.
• 4.1.1. Subependymales Glialager.
• 4.1.2. Subependymale „freie“Zellen.
• 4.1.3. Subependymale Blutcapillaren und Basallaminae.
• 4.2. Kinocilienarme Ependymareale der Regio hypothalamica.
• 4.2.1. Subependymales Glialager.
• 4.2.1.1. Eminentia mediana und Infundibulum (Pars proximalis neurohypophyseos).
• 4.2.1.2. Neurallappen der Hypophyse (Pars distalis neurohypophyseos).
• 4.2.1.3. Reaktionsformen nach experimentellen Eingriffen.
• 4.2.2. Subependymale „freie“Zellen.
• 4.2.3. Supraependymale „freie“(nicht neurogene) Zellen.
• 4.2.4. Subependymale Blutcapillaren und neurohämale Regionen.
• 5. Circumventriculäre Organe.
• 5.1. Saccus vasculosus.
• 5.2. Infundibularorgan, Flexuralorgan und Recessus neuroporicus.
• 5.3. Organe des Systems der hypothalamischen Liquorkontaktneurone.
• 5.4. Recessus-infundibuli-Organ.
• 5.5. Organum vasculosum laminae terminalis.
• 5.5.1. Kinocilienarme Ependymzellen.
• 5.5.2. Subependymale Gewebeplatte.
• 5.5.3. Neuronale Elemente.
• 5.5.4. Untersuchungen zur Funktion.
• 5.6. Organum subfornicale.
• 5.6.1. Kinocilienarme Ependymzellen.
• 5.6.2. Subependymale Gewebeplatte.
• 5.6.3. Neuronale Elemente.
• 5.6.4. Untersuchungen zur Funktion.
• 5.7. Paraphysis cerebri.
• 5.8. Plexus choroidei.
• 5.8.1. Kinocilienarme Ependymzellen.
• 5.8.2. Subependymale Gewebeplatte.
• 5.8.3. Neuronale Elemente.
• 5.8.4. Untersuchungen zur Funktion.
• 5.8.4.1. Morphologische Untersuchungen zur Lage der Plexusepithelzellen zwischen Blut- und Liquormilieu.
• 5.8.4.2. Physiologische Untersuchungen über den Stofftransport durch Plexusepithelzellen.
• 5.9. Corpus pineale.
• 5.9.1. Parietalorgane (Pinealkomplex).
• 5.9.2. Pinealocyten.
• 5.9.3. Perifolliculäre Gewebeplatte.
• 5.9.4. Neuronale Elemente.
• 5.9.5. Untersuchungen zur Funktion.
• 5.10. Organum subcommissurale.
• 5.10.1. Ependymzellen.
• 5.10.2. Subependymale Gewebeplatte.
• 5.10.3. Neuronale Elemente.
• 5.10.4. Untersuchungen zur Funktion.
• 5.10.5. Recessus mesocoelicus.
• 5.11. Area postrema und Area subpostrema.
• 5.11.1. Kinocilienarme Ependymzellen.
• 5.11.2. Subependymale Gewebeplatte.
• 5.11.3. Neuronale Elemente.
• 5.11.4. Untersuchungen zur Funktion.
• 5.12. Neurophysis spinalis caudalis (Urophyse).
• 5.13. Glykogenkörper.
• Addendum.
• Literatur zum Addendum.
• D. Glia der Neurohypophyse.
• 1.1. Vorbemerkungen.
• 1.2. Allgemeine anatomische und funktionelle Vorbemerkungen.
• 1.3. Historischer Überblick.
• 2. Zur Morphologie der Glia in der Neurohypophyse.
• 2.1. Gliazellen im Hinterlappen und Zwischenstück.
• 2.1.1. Lichtmikroskopische Ergebnisse.
• 2.1.2. Elektronenmikroskopische Ergebnisse.
• 2.1.3. Histochemische und biochemische Ergebnisse.
• 2.2. Gliazellen im Infundibulum.
• 2.2.1. Lichtmikroskopische Ergebnisse.
• 2.2.2. Elektronenmikroskopische Ergebnisse.
• 2.2.3. Histochemische Ergebnisse.
• 2.3. Versuch einer Definition und einer Klassifizierung der Glia in der Neurohypophyse.
• 3. Die Glia der Neurohypophyse im Experiment.
• 3.1. Beobachtungen bei Markierungen und Transportversuchen.
• 3.2. Beobachtungen bei Läsionsversuchen.
• 3.3. Beobachtungen bei Eingriffen in den Wasser-Salzhaushalt.
• 3.4. Beobachtungen bei Aktivitätsänderungen des Hypothalamus-Hypophysenvorderlappen-Systems.
• 4. Zur Funktion der neurohypophysären Glia.
• Namenverzeichnis.