Genetisches Screening, Thalassämie und Ethik von Charitini Hadjiafxenti | Eine Interviewstudie mit Betroffenen auf Zypern | ISBN 9783631622865

Genetisches Screening, Thalassämie und Ethik

Eine Interviewstudie mit Betroffenen auf Zypern

von Charitini Hadjiafxenti und Gerald Neitzke
Mitwirkende
Autor / AutorinCharitini Hadjiafxenti
Autor / AutorinGerald Neitzke
Buchcover Genetisches Screening, Thalassämie und Ethik | Charitini Hadjiafxenti | EAN 9783631622865 | ISBN 3-631-62286-4 | ISBN 978-3-631-62286-5

Genetisches Screening, Thalassämie und Ethik

Eine Interviewstudie mit Betroffenen auf Zypern

von Charitini Hadjiafxenti und Gerald Neitzke
Mitwirkende
Autor / AutorinCharitini Hadjiafxenti
Autor / AutorinGerald Neitzke

Dieses Buch ist ein Beitrag zur ethischen Bewertung von Carrier-Screening. Zypern führte 1983 als weltweit erstes Land einen verpflichtenden Gentest ein: Vor Eheschließung müssen beide Partner untersuchen lassen, ob sie Träger eines Gens („Carrier“) für Thalassämie sind, eine autosomal rezessiv vererbte Bluterkrankung. Dadurch sollen die durch die Geburt von Kindern mit Thalassämie entstehenden Kosten gesenkt und entstehendes Leid für Familien vermieden werden. Interviews mit betroffenen Paaren auf Zypern über deren Erfahrungen mit dem Thalassämie-Programm geben Aufschlüsse über die Folgen des Gentests für Partnerschaft und Reproduktion. Die Autoren hinterfragen die Aufklärung und Information über das Testergebnis und untersuchen, ob es aufgrund des Tests zu Diskriminierung und anderen negativen Konsequenzen kommt.