Beckenkammbiopsien von Bertha Frisch | Klinisch Interpretiert | ISBN 9783642717758

Beckenkammbiopsien

Klinisch Interpretiert

von Bertha Frisch, S.M. Lewis und R. Burkhardt, übersetzt von R. Bartl
Mitwirkende
Autor / AutorinBertha Frisch
Unterstützt vonW. Sommerfeld
Überarbeitet vonR. Bartl
Übersetzt vonR. Bartl
Autor / AutorinS.M. Lewis
Autor / AutorinR. Burkhardt
Buchcover Beckenkammbiopsien | Bertha Frisch | EAN 9783642717758 | ISBN 3-642-71775-6 | ISBN 978-3-642-71775-8

Beckenkammbiopsien

Klinisch Interpretiert

von Bertha Frisch, S.M. Lewis und R. Burkhardt, übersetzt von R. Bartl
Mitwirkende
Autor / AutorinBertha Frisch
Unterstützt vonW. Sommerfeld
Überarbeitet vonR. Bartl
Übersetzt vonR. Bartl
Autor / AutorinS.M. Lewis
Autor / AutorinR. Burkhardt

Inhaltsverzeichnis

  • 1 Einleitung.
  • 1.1 Patienten.
  • 1.2 Biopsieort.
  • 1.3 Biopsiegeräte.
  • 1.4 Indikationen.
  • 1.5 Auswertung der Beckenkammbiopsien.
  • Literatur.
  • 2 Normalbefunde von Knochen und Knochenmark.
  • 2.1 Knochen.
  • 2.2 Knochenmark.
  • 2.3 Markzellularität.
  • 2.4 Markarchitektur.
  • 2.5 Zellbestandteile des Marks.
  • 2.6 Markstroma.
  • 3 Zytopenien: hypo- und hyperplastische Markbefunde.
  • 3.1 Zytopenien.
  • 3.2 Panzytopenien mit hypozellulärem Mark.
  • 3.3 Panzytopenien mit hyperzellulärem Mark.
  • 4 Zytopenien: nicht hämatopoetische Komponenten.
  • 4.1 Lipidgranulome.
  • 4.2 Sarkoidose.
  • 4.3 Blutgefäße bei Zytopenie.
  • 4.4 Amyloidose.
  • 4.5 Knochenmarknekrose.
  • 4.6 Osteomyelitis.
  • 5 Qualitative Anomalien der Erythropoese.
  • 5.1 Dyserythropoese.
  • 5.2 Megaloblastische (und megaloblastoide) Erythropoese....
  • 5.3 Eisenmangel.
  • 5.4 Kongenitale dyserythropoetische Anämien.
  • 5.5 Porphyrien.
  • 5.6 Hämolytische Anämien.
  • 5.7 Sideroblastose.
  • 5.8 Hämochromatose.
  • 6 Hyperplastische Reaktionen.
  • 6.1 Erythrozytose.
  • 6.2 Leukämoide Reaktionen.
  • 6.3 Thrombozytose.
  • 6.4 Plasmozytose.
  • 6.5 Mastzellvermehrung.
  • 7 Osteopathien.
  • 7.1 Osteoporotische Syndrome.
  • 7.2 Endokrine Osteoporose.
  • 7.3 Unterschiedliche Ursachen der Osteoporose.
  • 7.4 Myelogene Osteopathien.
  • 7.5 Osteodystrophien.
  • 7.6 Osteomalazie.
  • 7.7 Andere seltene Erkrankungen.
  • 7.8 Osteodystrophie.
  • 7.9 Morbus Paget des Knochens (Osteodystrophia deformans)..
  • 7.10 Osteogenesis imperfecta.
  • 7.11 Osteopetrose (Marmorknochenkrankheit).
  • 7.12 Hyperostose.
  • 7.13 Fibröse Dysplasie.
  • 7.14 Chondrosarkom.
  • 8 Myeloproliferative Erkrankungen.
  • 8.1 Maligne hämatologische Systemerkrankungen.
  • 8.2 Polycythaemia vera.
  • 8.3 Idiopathische Thrombozythämie.
  • 8.4 Chronische myeloische Leukämie.
  • 8.5 Myelofibrose/Osteomyelosklerose.
  • 9 Akute Leukämien und Myelodysplasien.
  • 9.1 Hyperplastische Form.
  • 9.2 Hypoplastische akute Leukämie (hypozelluläre Form)....
  • 9.3 Akute Promyelozytenleukämie.
  • 9.4 Myelodysplastische Syndrome.
  • 9.5 Paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie.
  • 9.6 Smouldering (oder subakute) myelomonozytäre Leukämie.
  • 9.7 Chronische monozytäre Leukämie.
  • 9.8 Akute (maligne) Myelofibrose.
  • 9.9 Akute megakaryoblastische Leukämie.
  • 9.10 Akute monoblastische Leukämie.
  • 10 Lymphoproliferative Erkrankungen.
  • 10.1 Klassifikation.
  • 10.2 Differentialdiagnose der lymphoproliferativen Erkrankungen im Knochenmark.
  • 10.3 Histologie der lymphoproliferativen Erkrankungen im Knochenmark.
  • 10.4 Malignes lymphozytisches Lymphom.
  • 10.5 Malignes lymphoblastisches Lymphom.
  • 10.6 Malignes zentrozytisches Lymphom.
  • 10.7 Malignes zentroblastisch/zentrozytisches Lymphom..
  • 10.8 Malignes zentroblastisches Lymphom.
  • 10.9 Malignes lymphoplasmozytoides, lymphoplasmatisches Lymphom (Immunozytom, Waldenström-Makroglobulinämie).
  • 10.10 Malignes immunoblastisches Lymphom (immunoblastisches Sarkom).
  • 10.11 Malignes plasmozytisches Lymphom (reifzelliges multiples Myelom).
  • 10.12 Malignes plasmoblastisches Lymphom (unreifzelliges multiples Myelom, plasmoblastisches Sarkom).
  • 10.13 Haarzell-Leukämie.
  • 10.14 Morbus Hodgkin.
  • 10.15 Angioimmunoblastische Lymphadenopathie.
  • 10.16 Erworbenes Immundefektsyndrom (AIDS).
  • 10.17 Lennert-Lymphom (malignes Lymphom, lymphoepitheloid).
  • 10.18 Histologische Variationen der lymphoproliferativen Erkrankungen im Knochenmark.
  • 10.19 Schwerkettenkrankheiten.
  • 10.20 Knochenbeteiligung.
  • 10.21 Einflüsse der Therapie.
  • 11 Monozyten-Makrophagen-System (retikuloendotheliales System).
  • 11.1 Speicherkrankheiten.
  • 11.2 Morbus Gaucher.
  • 11.3 Pseudo-Gaucher-Erkrankung.
  • 11.4 Nieman-Pick-Krankheit.
  • 11.5 Morbus Fabry.
  • 11.6 „Sea-blue“ Histiozytose.
  • 11.7 Erkrankungen der Lipidspeicherung.
  • 11.8 Histiocytosis X.
  • 11.9 Morbus Farquhar (Lymphohistiozytose).
  • 11.10 Mastozytose.
  • 11.11 Maligne Histiozytose oder histiozytäre medulläre Retikulose.
  • 12 Nichthämatologische Neoplasien im Knochenmark.
  • 12.1 Metastasen und Wachstumsrate maligner Zellen.
  • 12.2 Indikationen zur Knochenmarkbiopsie.
  • 12.3 Metastasenhäufigkeit.
  • 12.4 Histologische Aspekte der Metastasen.
  • 12.5 Knochenmarkreaktionen bei Metastasen.
  • 12.6 Der trabekuläre Knochen innerhalb der Metastasen.
  • 12.7 Prostatakarzinom.
  • 12.8 Mammakarzinom.
  • 12.9 Bronchialkarzinom.
  • 12.10 Metastasen anderer Tumoren.
  • 12.11 Metastasen mit unbekanntem Primärtumor.
  • 13 Anhang: Methoden.
  • 13.1 Methoden zur Biopsieentnahme.
  • 13.2 Aufarbeitung der Biopsiezylinder.
  • 13.3 Methode zur Plastikeinbettung unentkalkter Knochenbiopsien.
  • 13.4 Schneiden und Aufziehen der Plastikschnitte.
  • 13.5 Färbemethoden.
  • Farbtafeln.