Arzneimittel und Verantwortung | Grundlagen und Methoden der Pharmaethik | ISBN 9783642777790

Arzneimittel und Verantwortung

Grundlagen und Methoden der Pharmaethik

Vorwort von E. Seidler, herausgegeben von Wolfgang Wagner
Mitwirkende
Beiträge vonH. Baier
Vorwort vonE. Seidler
Herausgegeben vonWolfgang Wagner
Beiträge vonK. Bayertz
Beiträge vonK. Dallibor
Beiträge vonE. Deutsch
Beiträge vonH. Jonas
Beiträge vonH.-G. Koch
Beiträge vonP. Koslowski
Beiträge vonH. Letzel
Beiträge vonH. Losse
Beiträge vonH. Schaefer
Beiträge vonF. Scheler
Beiträge vonB. Schöne-Seifert
Beiträge vonJ.-M. Graf v.d. Schulenburg
Beiträge vonT.A. Wagner
Beiträge vonW. Wagner
Beiträge vonK.D. Wiedey
Beiträge vonM. Wolff
Buchcover Arzneimittel und Verantwortung  | EAN 9783642777790 | ISBN 3-642-77779-1 | ISBN 978-3-642-77779-0

Arzneimittel und Verantwortung

Grundlagen und Methoden der Pharmaethik

Vorwort von E. Seidler, herausgegeben von Wolfgang Wagner
Mitwirkende
Beiträge vonH. Baier
Vorwort vonE. Seidler
Herausgegeben vonWolfgang Wagner
Beiträge vonK. Bayertz
Beiträge vonK. Dallibor
Beiträge vonE. Deutsch
Beiträge vonH. Jonas
Beiträge vonH.-G. Koch
Beiträge vonP. Koslowski
Beiträge vonH. Letzel
Beiträge vonH. Losse
Beiträge vonH. Schaefer
Beiträge vonF. Scheler
Beiträge vonB. Schöne-Seifert
Beiträge vonJ.-M. Graf v.d. Schulenburg
Beiträge vonT.A. Wagner
Beiträge vonW. Wagner
Beiträge vonK.D. Wiedey
Beiträge vonM. Wolff

Inhaltsverzeichnis

  • Das Fundament: Verantwortung.
  • Verantwortung als Kardinalprinzip der Pharmaethik.
  • Güterabwägung als Methode der Pharmaethik.
  • Der erste Baustein: Wirtschaftsethik.
  • Grundlinien der Wirtschaftsethik.
  • Arzneimittelschutz: Patent, Warenzeichen, Erstanmeldung, Gewerbebetrieb.
  • Der zweite Baustein: Forschungsethik.
  • Präklinische Arzneimittelforschung und Tierschutz.
  • Im Dienste des medizinischen Fortschritts. Über Versuche an menschlichen Subjekten.
  • Ethik der Arzneimittelprüfung am Menschen.
  • Arzneimittelrecht und klinische Prüfung.
  • Ordnungsgemäße klinische Prüfung (GCP).
  • Ethikkommissionen für die klinische Prüfung.
  • Der dritte Baustein: Sicherheitsethik.
  • Spontanerfassung unerwünschter Arzneimittelwirkungen in der Bundesrepublik Deutschland.
  • Arzneimittelsicherheit als Risikomanagement.
  • Arzneimittelforschung nach der Zulassung.
  • Der vierte Baustein: Vertriebsethik.
  • Arzneimittel in der sozialen Kommunikation: Moralität, Legalität und Humanität.
  • Information und Öffentlichkeit. Über die Bedeutung öffentlich angebotener Botschaften.
  • Soziales Pharmamarketing: Paradigmawechsel - die Veränderung eines Überzeugungssystems im Vertrieb von Arzneimitteln.
  • Arzneimittelhaftung.
  • Der fünfte Baustein: Verteilungsethik.
  • Was sind „gerechte“ Verteilungskriterien?.
  • Gesundheitsökonomie und Wirtschaftlichkeit von Arzneimitteln.
  • Reflexion.
  • Die Idee der Verantwortung: Zur erstaunlichen Karriere einer ethischen Kategorie.
  • 1 Rechtliche Grundlagen.
  • 2 Ethikkommissionen.
  • 3 Good Clinical Practice (GCP).
  • 4 Pharmakodex.
  • 5 Gesundheitsökonomie.
  • 6 Ethikinstitutionen.