Haltbarkeits- und Herstellungsdaten deutscher Arzneimittel von Joachim Schwendinger | Nach Herstellerfirmen geordnetes Verzeichnis mit Haltbarkeitsaussagen zu deutschen Arzneimitteln | ISBN 9783769256727

Haltbarkeits- und Herstellungsdaten deutscher Arzneimittel

Nach Herstellerfirmen geordnetes Verzeichnis mit Haltbarkeitsaussagen zu deutschen Arzneimitteln

von Joachim Schwendinger, Dietrich Schaaf, Brigitte Marschall-Kunz und Brigitta Walz-Schreiber
Mitwirkende
Autor / AutorinJoachim Schwendinger
Autor / AutorinDietrich Schaaf
Autor / AutorinBrigitte Marschall-Kunz
Autor / AutorinBrigitta Walz-Schreiber
Buchcover Haltbarkeits- und Herstellungsdaten deutscher Arzneimittel | Joachim Schwendinger | EAN 9783769256727 | ISBN 3-7692-5672-7 | ISBN 978-3-7692-5672-7
„Die Sammlung hat sich inzwischen in den Apotheken erfolgreich als Standardwerk etabliert.“

Haltbarkeits- und Herstellungsdaten deutscher Arzneimittel

Nach Herstellerfirmen geordnetes Verzeichnis mit Haltbarkeitsaussagen zu deutschen Arzneimitteln

von Joachim Schwendinger, Dietrich Schaaf, Brigitte Marschall-Kunz und Brigitta Walz-Schreiber
Mitwirkende
Autor / AutorinJoachim Schwendinger
Autor / AutorinDietrich Schaaf
Autor / AutorinBrigitte Marschall-Kunz
Autor / AutorinBrigitta Walz-Schreiber
Das Loseblattwerk ist unentbehrlich für die Lagerpflege in Apotheken und Großhandel sowie zur Arzneimittelüberprüfung in Kranken- und Pflegeanstalten. Es enthält:
* Angaben von mehr als 500 Herstellerfirmen mit detaillierten Haltbarkeitslisten
* Chargenschlüssel der Hersteller von Medizinprodukten und Nahrungsergänzumngsmitteln
* Firmenangaben mit zentraler Telefon- und Faxnummer, zum Teil auch mit Durchwahlnummern der zuständigen Ansprechpartner für Haltbarkeitsdaten und Verkauf/Retouren. „Für eine ordnungsgemäße Lagerhaltung in der Apotheke und im pharmazeutischen Großhandel ist es notwendig, die Chargenbezeichnungen entschlüsseln zu können. Das gilt auch für Arzneimittel, die ein offenes Verfalldatum tragen. Für jede Handelsstufe ist es wichtig, auch das Herstellungsdatum zu wissen. Nur so z. B. ist bei Einordnung des Arzneimittels bewertbar, ob für die jeweilige Handelsstufe schon ein ausreichender bzw. angemessener Anteil an der Gesamtlaufzeit zur Verfügung steht.“ (Pharmazeutische Industrie)