Pharmakokinetik und Arzneistoffmetabolismus von H. Pelzer | ISBN 9783798505896

Pharmakokinetik und Arzneistoffmetabolismus

von H. Pelzer
Buchcover Pharmakokinetik und Arzneistoffmetabolismus | H. Pelzer | EAN 9783798505896 | ISBN 3-7985-0589-6 | ISBN 978-3-7985-0589-6

Pharmakokinetik und Arzneistoffmetabolismus

von H. Pelzer

Inhaltsverzeichnis

  • 1. Einleitung.
  • 2. Grundbegriffe und Definitionen in der Pharmakokinetik.
  • 2.1. Allgemeines.
  • 2.2. Applikation und Applikationsort.
  • 2.3. Resorption und Invasion.
  • 2.4. Resorptionsquote und Resorptionsrate.
  • 2.5. Verteilung (Distribution).
  • 2.6. Disposition.
  • 2.7. Verteilungsvolumen.
  • 2.8. Kompartimente (Verteilungsräume).
  • 2.9. Biologische Membranen und Diffusionsbarrieren.
  • 2.10. Wirkort und Biophase.
  • 2.11. Elimination und Ausscheidung.
  • 2.12. Ausscheidungsbilanz.
  • 2.13. Arzneistoff-Clearance.
  • 2.14. Enterohepatischer Kreislauf.
  • 2.15. Biotransformation (Metabolismus).
  • 2.16. First Pass Effekt (präsystemische Transformation).
  • 2.17. Durchblutung und Blut-Minuten-Volumen.
  • 2.18. Blut-(Serum-, Plasma-)spiegel.
  • 2.19. Proteinbindung.
  • 2.20. Prinzip der korrespondierenden Flächen.
  • 2.21. Halbwertszeit.
  • 2.22. Pharmakokinetische Konstanten (System- und Mikrokonstanten).
  • 2.23. Dosis-Linearitäts-Bereich und Systemsättigung.
  • 2.24. Das pharmakokinetische Modell.
  • 3. Pharmakokinetik in der therapeutischen Praxis.
  • 3.1. Bedeutung der Pharmakokinetik für die Pharmakotherapie.
  • 3.2. Meßmethoden in der Pharmakokinetik.
  • 3.3. Bestimmung pharmakokinetischer Konstanten.
  • 3.4. Erstellung von Dosierungsplänen für repetitive Applikation und Infusion.
  • 3.5. Pharmakokinetik und Nierenfunktion.
  • 3.6. Bioverfügbarkeit und Bioäquivalenz.
  • 3.7. Quantitative Beurteilung pharmakokinetischer Daten.
  • 4. Arzneistoffmetabolismus (Biotransformation).
  • 4.1. Biologische Bedeutung der Biotransformation.
  • 4.2. Die beiden Phasen der Biotransformation.
  • 4.3. Orte der Biotransformation im Organismus.
  • 4.4. Enzyme der Phase I (Prä-synthetische Reaktionen).
  • 4.4.1. Mischfunktionelle Oxidasen (Monooxygenasen).
  • 4.4.1.1. C-Oxidation.
  • 4.4.1.2. N-Oxidation.
  • 4.4.1.3. Nitro-Reduktion.
  • 4.4.2. Azoreduktase.
  • 4.4.3. Hydrolasen.
  • 4.5. Enzyme der Phase II (Konjugationsenzyme).
  • 4.5.1. Allgemeines.
  • 4.5.2. Konjugation mit Glucuronsäure.
  • 4.5.3. Konjugation mit Schwefelsäure.
  • 4.5.4. Konjugationen mit Glycin oder Essigsäure.
  • 4.5.5. Konjugationen mit Cystein.
  • 4.5.6. Methylierungs-Konjugation.
  • 4.6. Inhibierung und Induktion von Biotransformations-Reaktionen.
  • 4.7. Metaboliten-Kinetik.
  • 5. APPENDIX: Mathematische Ableitung pharmakokinetischer Prozesse.
  • 5.1. Hydrodynamische Modell-Apparatur.
  • 5.2. Plasmaspiegel-Verlauf nach vaskulärer (intravenöser) Applikation.
  • 5.2.1. Grundlagen.
  • 5.2.2. Ein-Kompartmentsystem.
  • 5.2.3. Zwei-Kompartmentsystem.
  • 5.2.4. Multi-Kompartmentsysteme.
  • 5.3. Plasmaspiegelverlauf nach nicht-vaskulärer Applikation.
  • 5.3.1. Grundlagen.
  • 5.3.2. Ein-Kompartmentsystem mit Resorption.
  • 5.3.3. Zwei-Kompartmentsystem mit Resorption.
  • 5.3.4. Multi-Kompartmentsysterne mit Resorption.
  • 5.4. Kinetik der Ausscheidung.
  • 5.5. Repetitive Applikation.
  • 5.5.1. Kumulationsgrenzwerte und Dosierungsintervall.
  • 5.5.2. Kumulationsfaktor und Initialdosis.
  • 5.5.3. Kontinuierliche Applikation (Infusion).
  • 6. Weiterführende Literatur.
  • 6.1. Kurze und leicht verständliche Zusammenfassungen.
  • 6.2. Anspruchsvolle Artikel, Monographien und Handbücher.
  • 6.3. Originalarbeiten.

ISBN-Daten

Einband - flex.(Paperback)
 
Softcover
148 Seiten
erschienen am
01.01.1981
ISBN-10
3-7985-0589-6
ISBN-13
978-3-7985-0589-6
Maße
20,3 x 12,7 cm, 191 gr
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Preis
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