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Das Puzzle muss vollständig sein
Alle - auch Menschen mit Down-Syndrom - haben "ihren" Platz
herausgegeben von Hermann StüsselBei diesem Titel handelt es sich um die ehemalige ISBN 3-926278-45-5 (Verlag Jakob van Hoddis, Gütersloh), jetzt mit neuer ISBN im Paranus Verlag, Neumünster.
„Stellen Sie sich ein Puzzle mit 600 Teilen vor. Sie setzen das Bild zusammen und merken, dass ein Teil fehlt. Sie können das Bild nicht vollenden. Bei etwa jeder 600. Geburt kommt ein Kind mit Down-Syndrom zur Welt. Diese Menschen gehören zu uns – ohne Wenn und Aber. Und ohne sie ist das Puzzle ‘menschliche Gesellschaft’ nicht vollständig.“ (dpa-Wissenschaftsdienst)
Der Herausgeber Hermann Stüssel gehört selbst zu den betroffenen Eltern und ist Vorsitzender des Arbeitskreises Down-Syndrom in Bielefeld. Er lässt Eltern, Mediziner, Politiker, Pädagogen sowie Vertreter aus Kirchen und Selbsthilfegruppen zu Wort kommen. Die Autorinnen und Autoren stellen ethische Überlegungen zur pränatalen Diagnostik an, betrachten den Umgang mit Behinderten in unserer Gesellschaft, befassen sich mit ihren schulischen Möglichkeiten und berichten über die Wünsche der Eltern an Ärzte, etwa bei der genetischen Beratung.
„Stellen Sie sich ein Puzzle mit 600 Teilen vor. Sie setzen das Bild zusammen und merken, dass ein Teil fehlt. Sie können das Bild nicht vollenden. Bei etwa jeder 600. Geburt kommt ein Kind mit Down-Syndrom zur Welt. Diese Menschen gehören zu uns – ohne Wenn und Aber. Und ohne sie ist das Puzzle ‘menschliche Gesellschaft’ nicht vollständig.“ (dpa-Wissenschaftsdienst)
Der Herausgeber Hermann Stüssel gehört selbst zu den betroffenen Eltern und ist Vorsitzender des Arbeitskreises Down-Syndrom in Bielefeld. Er lässt Eltern, Mediziner, Politiker, Pädagogen sowie Vertreter aus Kirchen und Selbsthilfegruppen zu Wort kommen. Die Autorinnen und Autoren stellen ethische Überlegungen zur pränatalen Diagnostik an, betrachten den Umgang mit Behinderten in unserer Gesellschaft, befassen sich mit ihren schulischen Möglichkeiten und berichten über die Wünsche der Eltern an Ärzte, etwa bei der genetischen Beratung.