Arzneimittel- und Medizinprodukterecht Die Voraussetzungen des Off-Label Use von Arzneimitteln in der SchweizUnter Mitberücksichtigung de Arzthaftung und Arzneimittelhaftung sowie der Regelung in der EUHeidi BürgiHelbing & LichtenhahnSoftcover201375,00 € Pharmazeutische GesetzeskundeTextsammlung mit Kommentaren für Studium und PraxisHerbert HügelWissenschaftliche VerlagsgesellschaftSoftcover2013 Der Parallelvertrieb von ArzneimittelnSynonym oder echter Unterschied zum Parallelimport?Thomas-Johannes JochheimTectum WissenschaftsverlagSoftcover2012 Regulatorische Anforderungen an MedizinprodukteEinführung und Handlungshilfen – von klinischer Bewertung bis HTA. Herausgegeben von R. MildnerKurt BeckerMWV Medizinisch Wissenschaftliche VerlagsgesellschaftSoftcover2012 MPG MedizinproduktegesetzRechtstexte des Medizinproduktegesetzes mit Anmerkungen zur Anwendung der wesentlichen Verordnungen, des HeilmittelwerbeGert SchornWissenschaftliche VerlagsgesellschaftSoftcover2009 MPG kompaktMedizinproduktegesetz für die PflegeClaudia Stiller HarmsBehr' s GmbHSoftcover2009 Nachzulassung und AMG-EinreichungsverordnungEine Kommentierung der §§ 105 und 109a Arzneimittelgesetz sowie der AMG-EVKerstin BrixiusWissenschaftliche VerlagsgesellschaftHardcover2004 Europäisches Zulassungssystem für Arzneimittel und Parallelhandelunter besonderer Berücksichtigung des deutschen ArzneimittelrechtsSusanne A. WagnerDeutscher Apotheker VerlagSoftcover2000 Notfallvorsorge - Gesamtausgabe in 11 Bänden Walhalla und PraetoriaZeitschrift199919 Treffer 1 2
