Einführung in die Physikalische Chemie von Heinrich Labhart | Teil V: Molekülspektroskopie | ISBN 9783642694349

Einführung in die Physikalische Chemie

Teil V: Molekülspektroskopie

von Heinrich Labhart
Mitwirkende
Autor / AutorinHeinrich Labhart
Überarbeitet vonE. Haselbach
Buchcover Einführung in die Physikalische Chemie | Heinrich Labhart | EAN 9783642694349 | ISBN 3-642-69434-9 | ISBN 978-3-642-69434-9

Einführung in die Physikalische Chemie

Teil V: Molekülspektroskopie

von Heinrich Labhart
Mitwirkende
Autor / AutorinHeinrich Labhart
Überarbeitet vonE. Haselbach

Inhaltsverzeichnis

  • 1. Einleitung.
  • 1.1. Beschreibung der Strahlung.
  • 1.2. Allgemeine Gesetze der Wechselwirkung von Strahlung mit Molekülen.
  • 1.3. Eine Gesamtheit von Molekülen im Strahlungsfeld.
  • 1.4. Unterteilung des Gebietes der Molekül- Spektroskopie.
  • 2. Magnetische Kernresonanz.
  • 2.1. Eigenschaften von Kernen.
  • 2.2. Kerne im Magnetfeld.
  • 2.3. Experimentelle Anordnungen zur Beobachtung der Kernresonanz.
  • 2.4. Das Magnetfeld am Ort der Kerne.
  • 2.5. Durch Bindungselektronen vermittelte Wechselwirkung zwischen Kernspins.
  • 2.6. Abhängigkeit der Kernresonanzspektren von der Bewegung der Moleküle.
  • 2.7. Quadrupoleffekte.
  • 2.8. Kernresonanzspektren in flüssiger Lösung.
  • 2.9. Signalform und kinetische Phänomene.
  • 3. Elektronenspinresonanz.
  • 3.1. Freies Elektron im Magnetfeld.
  • 3.2. Experimentelles.
  • 3.3. Das Elektronenspinresonanz-Spektrum von atomarem Wasserstoff.
  • 3.4. Aromatische Radikalionen.
  • 3.5. Alkyl-Radikale.
  • 3.6. Linienform und Relaxationseffekte.
  • 4. Übergänge zwischen Rotationszuständen.
  • 4.1. Das Rotationsspektrum von linearen Molekülen.
  • 4.2. Experimentelles.
  • 4.3. Rotationsspektren nicht linearer Moleküle.
  • 4.4. Auswertung von Rotationsspektren.
  • 5. Übergänge zwischen Vibrationszuständen.
  • 5.1. Das Vibrationsspektrum eines zweiatomigen Moleküls.
  • 5.2. Experimentelles zur IR-Spektroskopie.
  • 5.3. Das Rotations-Schwingungsspektrum von zweiatomigen Molekülen.
  • 5.4. Infrarotspektren mehratomiger Moleküle.
  • 5.5. Anwendungen der IR-Spektroskopie.
  • 5.6. Raman-Spektren.
  • 6. Übergänge zwischen Elektronenzuständen.
  • 6.1. Das Spektrum eines Elektrons im eindimensionalen Potentialkasten.
  • 6.2. Das Spektrum eines zweiatomigen Moleküls im Gaszustand.
  • 6.3. Spektren von mehratomigen Molekülen in Lösung.
  • 6.4. Charakterisierung von Absorptionsbanden in Lösung.
  • 6.5. Beobachtungsmaterial und seine Deutung im Hückelmodell.
  • 6.6. Desaktivierung von Molekülen in Lösung.
  • 6.7. Induzierte Emission, Laser.
  • 7. Photoelektronen-Spektroskopie.
  • 7.1. Prinzip.
  • 7.2. Experimentelles.
  • 7.3. UV-Photoelektronenspektren.
  • 7.4. Deutung von UV-Photoelektronenspektren im MO-Modell.
  • 7.5. X-Photoelektronenspektren (ESCA).
  • 8. Röntgenfluoreszenz-Spektroskopie.
  • 8.1. Prinzip.
  • 8.2. Experimentelles.
  • 8.3. Anwendung der Röntgenfluoreszenz- Spektroskopie.
  • 9. Mössbauer-Spektroskopie.
  • 9.1. Prinzip und Experimentelles.
  • 9.2. Anwendungen.
  • 10. Elektronenstoss-Spektroskopie.
  • 10.1. Prinzip.
  • 10.2. Experimentelles.
  • 10.3. Elektronenenergie-Verlust-Spektren.
  • 10.4. Elektronen-Transmissions-Spektren.
  • Anhang I Zur quantenmechanischen Behandlung der Wechselwirkung von Strahlung mit Molekülen.
  • Anhang II Berechnung von Übergangsmomenten für zweiatomige Moleküle.
  • 2. Umschlagseite: Internationales Mass-System (SI-Einheiten).
  • 3. Umschlagseite: Naturkonstanten.