Pathologische Physiologie

Inhaltsverzeichnis

• Blut.
• I. Biochemie und Kinetik der Erythrocyten: G. Gehrmann.
• II. Eisenstoffwechsel: G. Gehrmann.
• Ferrokinetik.
• III. Porphyrine und Hämoglobine: G. Gehrmann.
• 1. Porphyrie.
• 2. Hämoglobinopathien.
• 3. Störungen des Häm-Moleküls.
• IV. Humorale Regulation der Erythropoese: G. Gehrmann.
• V. Anämien: G. Gehrmann.
• 1. Hypochrome mikrocytäre Anämien.
• 2. Normochrome Anämien.
• 3. Hämolytische Anämien.
• 4. Myelophthisische Anämien.
• 5. Makrocytäre-megaloblastische Anämien.
• 6. Polycythämie und Polyglobulie.
• VI. Störungen der Leukopoese: G. Gehrmann.
• 1. Reaktive Veränderungen.
• 2. Autochthone Störungen der Leukopoese.
• VII. Störungen der Thrombopoese: G. Gehemann.
• 1. Thrombopenien.
• 2. Thrombocythämien.
• 3. Thrombasthenien.
• VIII. Störungen der Blutgerinnung: G. Gehrmann.
• 1. Koagulopathien.
• IX. Bluteiweißkörper: D. Koch.
• 1. Physikalisch-chemische Vorbemerkungen.
• 2. Stoffwechsel der Bluteiweißkörper.
• 3. Funktion der Bluteiweißkörper.
• 4. Pathologisches Bluteiweißbild.
• Literaturhinweise 96.
• Atmung.
• I. Die Atemmechanik unter normalen und krankhaften Bedingungen.
• 1. Elastischer Widerstand.
• 2. Viscöse Widerstände.
• 3. Atemarbeit.
• II. Der Gasaustausch und seine Störungen.
• 1. Gaswechsel und Gastransport.
• 2. Gasaustauschstörungen.
• 3. Die Ventilation und ihre Störungen.
• III. Die Diffusion und ihre Störungen.
• 1. Diffusionsgesetz und Diffusionswiderstände.
• 2. Diffusionsstörungen infolge Veränderungen der Alveolar-Capillarmembran.
• 3. Diffusionsstörungen infolge erhöhter Diffusionswiderstände im Blut.
• IV. Die Zirkulation und Gasaustauschstörungen.
• 1. Lungendurchblutung und Gasaustausch.
• 2. Zirkulationsstörungen.
• V. Die Regulation der Atmung und ihre Störungen.
• 1. Reflektorische Beeinflussung der Atmung.
• 2. Chemische Regulation der Atmung.
• 3. Atmung unter Arbeit.
• 4. Ursachen von Atemregulationsstörungen.
• 5. Pathologische Atemtypen.
• VI. Husten- und Niesreflex.
• VII. Spezielle Atemfunktionsstörungen.
• 1. Respiratorische Insuffizienz pulmonaler Genese.
• 2. Respiratorische Insuffizienz extrapulmonaler Genese.
• Literaturhinweise.
• Herz.
• I. Die Dynamik des Myokards und ihre Änderungen: F. Grosse-Brockhoff.
• 1. Gesetzmäßigkeiten des isolierten Herzens.
• 2. Das gesteuerte Herz.
• 3. Bedeutung der Herzgrundgesetze und der Herzsteuerung für die Kreislaufregulation.
• 4. Veränderungen der meßbaren hämodynamischen Größen der Herzarbeit.
• 5. Herzinsuffizienz und Herzmuskelinsuffizienz.
• II. Angeborene Herz- und Gefäßmißbildungen: F. Loogen.
• 1. Ventrikelseptumdefekt.
• 2. Ductus arteriosus apertus.
• 3. Vorhofseptumdefekt.
• 4. Pulmonalstenose ohne Ventrikelseptumdefekt.
• 5. Pulmonalstenose mit Ventrikelseptumdefekt (Fallot’sche Tetralogie).
• 6. Tricuspidalatresie.
• 7. Singulärer Ventrikel.
• 8. Truncus arteriosus communis persistens.
• 9. Transposition der großen Arterien.
• 10. Arterio-venöse Lungenfistel.
• 11. Aortenisthmusstenose.
• III. Herzklappenfehler: F. Loogen.
• 1. Mitralstenose.
• 2. Mitralinsuffizienz.
• 3. Aortenstenose.
• 4. Aorteninsuffizienz.
• 5. Tricuspidalstenose.
• 6. Tricuspidalinsuffizienz.
• 7. Perikarditis.
• IV. Störungen der Herzschlagfolge: S. Effekt.
• 1. Elektrophysiologische Grundphänomene.
• 2. Systematik der Herzrhythmusstörungen.
• 3. Störungen der Erregungsleitung.
• 4. Ersatzsystolen und Ersatzrhythmen.
• 5. Herzstillstand (Adams-Stokes-Syndrom).
• 6. Alternans.
• V. Coronarkreislauf: F. Grosse-Brockhoff.
• 1. Besonderheiten der Coronardurchblutung.
• 2. Größe der Coronardurchblutung beim Menschen.
• 3. Steuerung der Coronardurchblutung.
• 4. Die Bedeutung des Kollateralkreislaufs bei Coronarinsuffizienz.
• VI. Herzstoffwechsel: G. Engstfeld.
• 1. Energetik des Herzens.
• 2. Stoffwechsel der energieliefernden Substrate.
• 3. Elektrolytstoffwechsel und elektrische Funktion des Herzens.
• 4. Spezielle Störungen der Herzenergetik.
• 5. Die Herzmuskelhypertrophie als Vorstadium einer Myokardinsuffizienz.
• 6. Myokardinsuffizienz und elektromechanische Koppelung.
• Peripherer Kreislauf.
• I. Allgemeine Gesichtspunkte: F. Grosse-Brockhoff.
• II. Regulation des Blutdruckes: A. Sturm Jr..
• III. Hypertonie: A. Sturm Jr..
• 1. Ursachen der Blutdrucksteigerung.
• 2. Essentielle Hypertonie.
• 3. Renale und renovasculäre Hypertonie.
• 4. Kardiovasculäre Hypertonie.
• 5. Hormonelle Hypertonie.
• 6. Neurogene Hypertonie.
• 7. Maligne Hypertonie.
• IV. Hypotonie: F. Grosse-Brockhoff.
• V. Das Aortenbogensyndrom: F. Grosse-Brockhoff.
• VI. Das hypersensitive Carotissinussyndrom: F. Grosse-Brockhoff.
• VII. Örtliche Durchblutungsstörungen: F. Grosse-Brockhoff.
• 1. Steuerung der Organdurchblutung.
• 2. Periphere Durchblutungsstörungen.
• VIII. Schock: H. Kreuzer.
• 1. Definition des Schocks.
• 2. Die Hämodynamik im Schock.
• 3. Der Stoffwechsel im Schock.
• 4. Die Organfunktion im Schock.
• 5. Einteilung der verschiedenen Schockformen.
• 6. Der Verlauf des Schocks.
• IX. Arteriosklerose: H. Gillmann und F. Grosse-Brockhoff.
• 1. Grundbegriffe.
• 2. Initialphasen der Arteriosklerose.
• 3. Biochemische Veränderungen des Blutes.
• Lungenkreislauf.
• I. Lungenkreislauf und Gesamtkreislauf.
• II. Herzzeitvolumen und Lungenkreislauf.
• III. Vasomotorische Einflüsse auf den Lungenkreislauf.
• IV. Blutfüllung der Lunge.
• V. Rückwirkung der Lungenatmung auf den Kreislauf.
• 1. Einflüsse eines veränderten intrathorakalen Mitteldruckes.
• 2. Wirkungen der vertieften Atmung auf den Kreislauf.
• VI. Rückstauungszustände.
• 1. Die Gefäßverbindungen im Lungenkreislauf.
• 2. Akute Lungenstauung (Lungenödem).
• 3. Chronische Lungenstauung.
• VII. Zustände mit gesteigerter Lungendurchblutung.
• VIII. Primäre Erhöhungen des Störungswiderstandes im Lungenkreislauf.
• 1. Akute Widerstandserhöhung.
• 2. Chronische Widerstandserhöhung.
• Verdauungsorgane.
• I. Oesophagus.
• 1. Funktionelle Störungen.
• 2. Mechanische Obstruktion.
• II. Magen.
• 1. Motorik.
• 2. Sekretion.
• 3. Ulcuskrankheit.
• 4. Atrophische Gastritis.
• 5. Magencarcinom.
• 6. Zollinger-Ellison-Syndrom.
• 7. Nausea.
• 8. Erbrechen.
• 9. Exsudative Gastroenteropathie.
• III. Pankreas.
• 1. Sekretion.
• 2. Akute Pankreatitis.
• 3. Chronische Pankreatitis.
• 4. Pankreascarcinom.
• IV. Dünndarm.
• 1. Motilität.
• 2. Resorption.
• 3. Malabsorption.
• 4. Malabsorption durch Dünndarmresektion.
• 5. Bakterielle Besiedlung des Dünndarms.
• 6. Jejunitis und Ileitis.
• 7. Cöliakie und einheimische Sprue.
• 8. Tropische Sprue.
• 9. M. Whipple.
• 10. Malabsorption von Kohlenhydraten.
• 11. Carcinoidsyndrom.
• 12. Ileus.
• V. Dickdarm.
• 2. Divertikel, Divertikulose.
• 3. Defäkation.
• 4. Obstipation.
• 5. Diarrhoe.
• 6. Megacolon congenitum.
• 7. Colitis.
• Leber.
• I. Ursache und Einteilung der verschiedenen Krankheitssyndrome.
• II. Leberzellinsuffizienz.
• 1. Kohlenhydratstoffwechsel.
• 2. Fettstoffwechsel.
• 3. Cholesterinstoffwechsel.
• 4. Gallensäurestoffwechsel.
• 5. Eiweißstoffwechsel.
• 6. Serumfermente.
• 7. Mineralien.
• 8. Entgiftungsfunktion.
• 9. Hormonhaushalt.
• III. Die klinischen Krankheitserscheinungen der Leberinsuffizienz.
• 1. Die hepatogen bedingte hämorrhagische Diathese.
• 2. Foetor hepaticus.
• 3. Das Leberkoma.
• IV. Ikterus.
• 1. Die verschiedenen Formen des Ikterus.
• 2. Die Beziehungen zwischen Serum- und Gewebsbilirubin.
• V. Pfortaderkreislauf.
• 1. Hämodynamik des Pfortaderkreislaufs.
• 2. Veränderungen der Gesamtleberdurchblutung.
• 3. Durchblutungsstörungen im Leberpfortadersystem.
• 4. Der Pfortaderhochdruck.
• 5. Ascites.
• Gallenblase.
• I. Störungen der Motilität.
• II. Gallenflüssigkeit und Gallensteinbildung.
• Niere.
• I. Störungen der Harnbereitung und Harnabscheidung.
• 1. Faktoren der Harnbereitung.
• 2. Störungen der quantitativen Harnabscheidung.
• 3. Störungen der qualitativen Harnabscheidung.
• II. Azotämie.
• 1. Renale Azotämie.
• 2. Extrarenale Azotämie.
• III. Störungen des Elektrolyt- und Säure-Basen-Haushaltes bei Nierenerkrankungen.
• 1. Phosphat.
• 2. Sulfat.
• 3. Bicarbonat.
• 4. Natrium.
• 5. Chlorid.
• 6. Kalium.
• 7. Calcium.
• 8. Magnesium.
• 9. Säure-Basen-Regulation.
• IV. Wasserhaushaltsstörungen bei Nierenerkrankungen.
• 1. Bilanzstörungen.
• 2. Verteilungsstörungen.
• V. Niereninsuffizienz.
• 1. Akute Niereninsuffizienz.
• 2. Chronische Niereninsuffizienz.
• 3. Tubuläre Insuffizienz.
• VI. Urämie.
• 1. Erscheinungen von seiten des Nervensystems.
• 2. Erscheinungen im Bereich des Magen-Darm-Kanals.
• 3. Sonstige Erscheinungen.
• VII. Nephrogener Hochdruck.
• 1. Das Renin-Angiotensin-System.
• 2. Der sogenannte Drosselungshochdruck.
• 3. Hochdruck bei akuter Glomerulonephritis.
• 4. Hochdruck bei anderen Nephropathien.
• 5. Erscheinungsform des nephrogenen Hochdrucks.
• VIII. Nephrogene Osteopathie.
• 1. infolge verminderten Glomerulusfiltrats.
• 2. infolge tubulärer Störungen.
• IX. Nephrogene Anämie.
• 1. Wirkung retinierter Substanzen.
• 2. Mangelnde Bildung von Erythropoetin.
• X. Spezielle Krankheitsgruppen.
• 1. Akute diffuse Glomerulonephritis.
• 2. Chronische Glomerulonephritis.
• 3. Herdförmige Glomerulonephritis.
• 4. Erkrankungen mit nephrotischem Syndrom.
• 5. Diabetische Nephropathie.
• 6. Akute Pyelonephritis.
• 7. Chronische Pyelonephritis.
• 8. Akute interstitielle Nephritis.
• 9. Chronische interstitielle Nephritis.
• 10. Arteriolosklerose und -nekrose der Nieren.
• 11. Arteriosklerose der Nieren.
• 12. Die Schrumpfniere (Nephrocirrhose).
• 13. Tubuläre Partialfunktionsstörungen.
• 14. Nierensteinleiden.
• 15. Akute Tubulusnekrose.
• 16. Die bilaterale Nierenrindennekrose.
• 17. Sekundäre funktionelle Nierenstörungen.
• Wasser-, Elektrolyt- und Mineralhaushalt.
• I. Wasserhaushalt: W. Herms.
• 1. Aufgaben des Wassers.
• 2. Wasserbestand des Organismus und der einzelnen Organe.
• 3. Wasserbilanz.
• 4. Regulation der Wasseraufnahme.
• 5. Regulation der Wasserausscheidung.
• II. Elektrolythaushalt: W. Herms.
• 1. Zusammensetzung der Körperflüssigkeiten.
• 2. Regulation des Natriumstoffwechsels.
• 3. Regulation des Kaliumstoffwechsels.
• 4. Regulation des Chloridstoffwechsels.
• III. Dehydrations- und Hyperhydrationszustände: W. Herms.
• 1. Dehydrationszustände.
• 2. Hyperhydrationszustände.
• IV. Hypo- und Hypernatriämie: W. Herms.
• V. Störungen des Kalium-Stoffwechsels: W. Herms.
• 1. Hyperkaliämie.
• 2. Hypokaliämie.
• 3. Störungen in der extra-intracellulären Kaliumverteilung.
• VI. Calcium- und Phosphorhaushalt: E. Wetzels.
• 1. Regulation des Calcium- und Phosphorhaushaltes.
• 2. Störungen des Calcium- und Phosphorhaushaltes.
• VII. Magnesium- und Schwefelhaushalt: E. Schröder.
• 1. Magnesium.
• 2. Schwefel.
• Säure-Basen-Haushalt.
• I. Regulationsmechanismen des Säure-Basen-Haushaltes.
• 1. Chemische Puffer.
• 2. Lunge.
• 3. Niere.
• II. Die verschiedenen Störungen des Säure-Basen-Haushaltes.
• 1. Einteilung der Störungen des Säure-Basen-Haushaltes.
• 2. Erkennung von Störungen des Säure-Basen-Haushaltes.
• 3. Die einzelnen Störungen des Säure-Basen-Haushaltes.
• 4. Klinische Auswirkungen von Acidosen und Alkalosen.
• Die Spurenelemente.
• I. Spurenelemente metallischer Herkunft.
• 1. Kupfer.
• 2. Zink.
• 3. Mangan.
• 4. Kobalt.
• II. Halogene.
• 1. Fluor.
• 2. Jod.
• 3. Brom.
• Hormone.
• I. Allgemeine Endokrinologie: E. L. Schäfer.
• II. Der Hypothalamus in seiner endokrinologischen Bedeutung: E. L. Schäfer.
• 1. Das Hypothalamus-HVL-System.
• 2. Das Hypothalamus-Hypophysenhinterlappen-System.
• III. Hypophyse: E. L. Schäfer.
• 1. Anatomie und Hormonbildung des Hypophysenvorderlappens.
• 2. Die Hormone des Hypophysenvorderlappens.
• 3. Hormone des Hypophysenzwischenlappens.
• 4. Hormone des Hypothalamus-Hypophysenhinterlappen-Systems.
• 5. Hypophysäre Erkrankungen.
• IV. Das Corpus pineale: E. L. Schäfer.
• V. Schilddrüse: E. L. Schäfer.
• 1. Anatomie und Funktion.
• 2. Die Schilddrüsenhormone, ihre Synthese und ihr Abbau.
• 3. Die Wirkung der Schilddrüsenhormone.
• 4. Die Regulation der Schilddrüsenfunktion.
• 5. Die J131-Analyse der Schilddrüsenfunktion.
• 6. Der Wirkungsmechanismus der thyreostatischen Substanzen.
• 7. Der Einfluß der Jodidgaben auf die Schilddrüsenfunktion.
• 8. Die Hyperthyreose.
• 9. Die Hypothyreosen.
• 10. Die Thyreoiditis bzw. Strumitis.
• 11. Die endemische euthyreote Struma.
• 12. Maligne Schilddrüsenerkrankungen.
• VI. Die Parathyreoideae: E. L. Schäfer.
• 1. Allgemeine Gesichtspunkte.
• 2. Krankheiten der Parathyreoideae.
• VII. Die Thymusdrüse: E. L. Schäfer.
• VIII. Die Nebennieren: A. Sturm Jr..
• 1. Die Nebennierenrinde.
• 2. Das Nebennierenmark.
• IX. Die Intersexualität: A. Sturm Jr..
• 1. Das echte Klinefelter-Syndrom.
• 2. Die Gonadendysgenesie.
• 3. Pseudohermaphroditismus femininus (weiblicher Scheinzwitter).
• 4. Pseudohermaphroditismus masculinus (männlicher Scheinzwitter).
• 5. Hermaphroditismus verus (echter Zwitter).
• 6. Tumoren mit heterosexueller Aktivität.
• X. Die männliche Keimdrüse: A. Sturm Jr..
• 1. Funktion der männlichen Keimdrüse.
• 2. Der männliche Hypogonadismus.
• 3. Der männliche Hypergonadismus.
• 4. Die Gynäkomastie.
• XI. Das Ovar: A. Stuem Jr..
• 1. Funktionelle Anatomie.
• 2. Die Hormone des Ovars.
• 3. Der Menstruationscyclus.
• 4. Die primäre Amenorrhoe.
• 5. Die sekundäre Amenorrhoe.
• 6. Störungen der Follikelreifungsphase.
• 7. Ausbleiben der Ovulation.
• 8. Störungen der Corpus luteum-Phase.
• 9. Störungen der Sexualfunktion in der Pubertät.
• 10. Das Klimakterium.
• 11. Die Sterilität.
• Kohlenhydratstoffwechsel.
• 1. Der intermediäre Abbau der Glucose.
• 2. Die Synthese des Glykogens.
• 3. Die Beziehungen des Kohlenhydrat- zum Eiweiß- und Fettstoffwechsel.
• 4. Der Blutzucker und seine Regulation.
• 5. Die autonome Blutzuckerregulation der Organe.
• II. Der Diabetes mellitus: F. Grosse-Brockhoff.
• 1. Biochemie der diabetischen Stoffwechselstörung.
• 2. Die Störungen der hormonellen und nervalen Regulation beim Diabetes mellitus.
• 3. Zur Pathogenese des genuinen menschlichen Diabetes mellitus.
• 4. Vorstadien des Diabetes mellitus.
• 5. Insulinantikörper und Insulinresistenz.
• 6. Spontandiabetische Tiere.
• 7. Diabetische Mikroangiopathie.
• III. Hyperinsulinismus und hypoglykämisches Syndrom: F. Grosse-Brockhoff.
• IV. Alimentär und durch Störungen der Verdauung bedingte Änderungen im Kohlenhydratstoffwechsel: F. Grosse-Brockhoff.
• 1. Kohlenhydratstoffwechselstörungen beim Hunger.
• 2. Störungen der Verdauung.
• V. Genetisch bedingte Störungen des Kohlenhydratstoffwechsels (mit Ausnahme des Diabetes mellitus): W. Herms.
• 1. Essentielle Pentosurie.
• 2. Essentielle Fructosurie und hereditäre Fructoseintoleranz.
• 3. Saccharoseintoleranz.
• 4. Lactoseintoleranz.
• 5. Galaktosämie.
• 6. Glykogenspeicher- und Glykogenmangelkrankheiten.
• 7. Primäre Hyperoxalurie und Oxalose.
• Eiweißstoffwechsel.
• I. Eiweißmangel: F. Grosse-Brockhoff.
• 1. Allgemeine Ursachen.
• 2. Aufgaben der Eiweißkörper.
• 3. Das Eiweißminimum.
• 4. Spezifische Funktionen der Aminosäuren und spezielle Folgen ihres Funktionsausfalls.
• 5. Bedeutung der Plasmaeiweißkörper für den Aufbau der Zellproteine und Folgen von Hypoproteinämie.
• 6. Krankhafte Zustände gesteigerten Eiweißverbrauchs.
• II. Genetisch bedingte Störungen des Aminosäurestoffwechsels: W. Herms.
• 1. Störungen des Phenylalaninstoffwechsels.
• 2. Ahornsirupkrankheit (Verzweigtkettenketonurie).
• 3. Hyperglycinurie.
• 4. Homocystinurie.
• 5. Cystathioninurie.
• 6. Hyperhistidinämie.
• 7. Störungen des Harnstoffcyclus.
• 8. Störungen des Prolin- und Hydroxyprolinstoffwechsels.
• 9. Störungen des Tryptophanstoffwechsels (Hartnupsche Erkrankung).
• III. Störungen des Purin- und Pyrimidinstoffwechsels: W. Herms.
• 1. Hyperuricämie und primäre Gicht.
• 2. Xanthinurie.
• 3. Orotacidurie.
• Fettstoffwechsel.
• I. Biologische Aufgaben der Fette und Ausfallserscheinungen bei Fettmangel.
• 1. Depotfette und Organfette.
• 2. Sondernährwert der Fette.
• 3. Fettminimum.
• II. Störungen der Fettverwertung und des Fettansatzes.
• Fettverwertung und Vitamine.
• III. Lipolyse und Lipogenese.
• IV. Störungen der hormonalen und nervösen Steuerung des Fettstoffwechsels.
• 1. Hypothalamus und Hypophyse.
• 2. Geschlechtsdrüsen.
• 3. Nebenniere.
• 4. Schilddrüse.
• 5. Pankreas.
• 6. Hormonale Insuffizienz und sog. „Hungerfettsucht“.
• 7. Nervöse Faktoren.
• V. Fettsucht, Magersucht und intermediärer Fettstoffwechsel.
• Lipoidstoffwechsel.
• I. Cholesterin, Phosphatide und Lipoproteine.
• 1. Cholesterin.
• 2. Phosphatide.
• 3. Lipoproteine.
• II. Störungen des Lipoidstoffwechsels.
• 1. Störungen des Lipoidstoffwechsels als Begleitsymptom anderer Erkrankungen.
• 2. Primäre Hyperlipoproteinämien (essentielle Hyperlipidämien).
• 3. Primäre Hypolipoproteinämien.
• 4. Lipoidspeicherkrankheiten (Lipoidosen im engeren Sinne).
• Energiestoffwechsel.
• I. Energiebilanz des Organismus.
• 1. Messungendes Gesamtstoffwechsels.
• 2. Grundumsatz.
• 3. Spezifisch-dynamische Wirkung und Luxuskonsumption.
• 4. Der Arbeitsumsatz.
• II. Fettleibigkeit, Magersucht und Energiestoffwechsel.
• 1. Fettleibigkeit.
• 2. Magerkeit.
• Temperaturregulation.
• I. Allgemeine Ursachen der Störungen des Wärmehaushalts.
• II. Hyperthermie.
• 1. Ursachen.
• 2. Klinische Krankheitsbilder.
• III. Fieber.
• 1. Akut einsetzendes Fieber.
• 2. Langsam einsetzende Fiebertypen.
• 3. Temperaturregulation im Fieber.
• 4. Fieber und Stoffwechsel.
• 5. Entfieberung.
• 6. Pyrogene Stoffe.
• 7. Chemisches Fieber.
• IV. Hypothermie.
• Unterscheidung zwischen akuter und langdauernder Unterkühlung.
• V. Kälteüberempfindlichkeit.
• VI. Erkältungskrankheiten.
• VII. Örtliche Verbrennung und Erfrierung.
• 1. Örtliche Verbrennung.
• 2. Örtliche Kälteschädigung.
• Zellstoffwechsel.
• I. Biochemische Organisation, Struktur und Funktion der Zelle.
• 1. Der Zellkern.
• 2. Das endoplasmatische Reticulum.
• 3. Lyosomen.
• 4. Die Mitochondrien.
• 5. Der cytoplasmatische Raum.
• 6. Die Zellmembran.
• II. Grundzüge der genetischen Information und ihrer Störungen.
• 1. Allgemeine Vorbemerkungen.
• 2. Störungen der genetischen Information.
• III. Mechanismen und Kräfte des Stofftransports durch Zellmembranen.
• 1. Passive Transportmechanismen.
• 2. Aktive Transportmechanismen.
• 3. Störungen des Stofftransportes durch Zellmembranen.
• Gewebsstoffwechsel.
• I. Stoffaustausch zwischen Capillare und Gewebe: W. Herms.
• 1. Der Aufbau der Capillarwand und ihre Bedeutung für den Stofftransport.
• 2. Die Bedeutung der Intercellularsubstanz für den Stoffaustausch.
• 3. Transportvorgänge zwischen Capillare und Gewebe.
• II. Störungen des Stoffaustausches zwischen Capillare und Gewebe: W. Herms.
• 1. Änderungen der Capillarweite und der Durchblutung.
• 2. Änderungen der Capillarwand.
• 3. Änderungen des Interstitiums.
• 4. Änderungen des Verhältnisses zwischen kolloidosmotischem und Filtrationsdruck.
• III. Sauerstoffmangel des Gewebes: U. Gleichmann.
• 1. Sauerstofftransport im Blut.
• 2. Sauerstoffversorgung des Gewebes.
• 3. Allgemeine Reaktionen auf akuten Sauerstoffmangel.
• 4. Akklimatisationserscheinungen bei chronischem Sauerstoffmangel.
• 5. Cyanose.
• 6. Sauerstoffmangeltypen.
• 7. Atmung und Überdruck.
• IV. Entzündliche Gewebsreaktionen: F. Grosse-Brockhoff.
• 1. Ursachen der Entzündung.
• 2. Entzündungsstoffe.
• 3. Phasenablauf örtlicher Entzündungen.
• V. Immunmechanismen: D. Koch.
• 1. Antigene.
• 2. Antikörper.
• 3. Antigen-Antikörper-Reaktion.
• 4. Allergische Reaktionen.
• 5. Autoimmunität (bzw. Autoallergie).
• 6. Transplantationsimmunität.