Cyclocarbonylierungsreaktionen mit Alkinen und Olefinen

Inhaltsverzeichnis

• 1. Einleitung.
• 2. Die Hydrocarboxylierungsreaktion.
• 2.1 Zum Mechanismus der nickelcarbonylkatalysierten Hydrocarboxylierung.
• 3. Cyclocarbonylierungsreaktionen von Alkinen.
• 3.1 Zum Mechanismus der cyclisierenden Carbonylierung von Alkinen mit Nickelcarbonyl.
• 4. Cyclocarbonylierungsreaktionen von Monoolefinen und Dienen (bzw. Polyenen).
• 4.1 Olefine mit isolierten Doppelbindungen als Substrate für die Cyclocarbonylierung.
• 4.2 Zum Mechanismus der cyclisierenden Carbonylierung von Dienen.
• 4.3 Nickelalkyl- und Nickelacylkomplexe.
• 5. Experimenteller Teil Cyclocarbonylierung geradkettiger und verzweigter Alkine mit Ni(CO)4.
• 5.1 Cyclocarbonylierung von symmetrischen geradkettigen Alkinen mit Ni(CO)4.
• 5.2 Cyclocarbonylierung der dreifachbindungsisomeren n-Hexine mit Ni(CO)4.
• 5.3 Reaktionsmechanistische Folgerungen.
• 5.4 Cyclocarbonylierung von verzweigten Alkinen.
• 5.5 Isolierung eines Vinyl-Nickelcarbonyl-Komplexes als Zwischenstufe der Hydrocarboxylierung von Di-t-Butylacetylen.
• 6. Cyclocarbonylierung von Olefinen mit Ni(CO)4.
• 7. Cyclocarbonylierung von Polyenen mit 1.5-ständigen Doppelbindungen.
• 7.1 Cyclocarbonylierung mit Palladium-Katalysatoren.
• 7.2 Cyclocarbonylierung mit Ni(CO)4.
• 7.3 Diskussion der Cyclocarbonylierung.
• 8. Literaturverzeichnis.