Zentralnervensystem

Inhaltsverzeichnis

• Pharmakologische Methoden.
• Experimentelle Erzeugung von Tremor durch Pharmaka.
• A. Nicotin.
• B. Harmin.
• Der Harmintremor bei den einzelnen Tierarten.
• 1. Tauben.
• 2. Mäuse.
• 3. Ratten.
• 4. Meerschweinchen.
• 5. Kaninchen.
• 6. Katzen.
• 7. Affen.
• C. Harmalin.
• D. Tremorin.
• E. Andere Substanzen.
• Experimentelle Erzeugung von Krämpfen.
• A. Elektrisch induzierte Krämpfe.
• Reizstrom, Schockgerät und Reizelektroden.
• I. Methoden von Goodman, Swinyard, Toman U. Mitarb.
• II. Methode nach BáráNy und Stein-Jensen.
• III. Methode nach Radouco U. Mitarb.
• IV. Methode nach Gerlich.
• V. Methode nach Merritt und Putnam.
• B. Chemisch induzierte Krämpfe.
• I. Cardiazolkrampf.
• a) Qualitative Verfahren.
• 1. Kaltblüter.
• 2. Tauben.
• 3. Mäuse.
• 4. Ratten.
• 5. Meerschweinchen.
• 6. Kaninchen.
• 7. Katzen.
• 8. Hunde.
• b) Quantitative Verfahren.
• Andere Krampfgifte.
• II. Methioninsulfoximin-Krämpfe („Hundehysterie“).
• Experimentelle Erzeugung der sogenannten „Drehsucht“.
• A. Arsacetin.
• B. ?-Chloräthylamine.
• C. Aminodipropionitril (Wirkung bei Mäusen).
• a) ADPN-Wirkung bei anderen Tierarten.
• b) Histopathologische Veränderungen im ZNS.
• c) Beziehungen zum Lathyrismus.
• Kriterien und Nachweis der Drehsucht an Mäusen.
• Experimentelle Erzeugung einer Katalepsie durch Pharmaka.
• A. Bulbocapnin.
• I. Erzeugung einer Bulbocapninkatalepsie bei den einzelnen Tierarten.
• 2. Vögel.
• 9. Affen.
• II. Eingriffe am ZNS, die eine Bulbocapnin-Katalepsie imitieren.
• Wirkungsmechanismus.
• III. Bulbocapninsynergisten und-antagonisten.
• IV. Andere Substanzen.
• B. Haschisch.
• C. Phenothiazinderivate und verwandte Substanzen.
• D. Reserpin.
• F. Substanzen, die bei intraventrikulärer Injektion einen kataleptischen Zustand auslösen.
• Experimentelle Erzeugung einer Phenylketonurie.
• Experimentelle Erzeugung von Suchtkrankheit.
• A. Morphin und morphinähnlich wirkende Verbindungen.
• I. Toleranz.
• 1. Wahl der Tierart.
• 2. Wahl der Wirkungskomponente.
• 3. Wahl der Dosis.
• II. Dosierung bei verschiedenen Versuchstieren.
• a) Morphin.
• 1. Mäuse.
• 2. Ratten.
• 3. Meerschweinchen.
• 4. Kaninchen.
• 5. Katzen.
• 6. Hunde.
• b) Morphinderivate.
• 1. Codein.
• 2. Dilaudid.
• 3. Dicodid.
• 4. Heroin.
• c) Synthetische Morphin-Ersatzpräparate.
• 1. DL-Methadon.
• 2. L-Methadon.
• 3. DL-Isomethadon.
• 4. DL-Heptazon.
• 5. Pethidin.
• III. Andere Paktoren, die die Toleranzentwicklung beeinflussen.
• IV. Abstinenz.
• a) Entziehung.
• b) N-Allylnormorphin.
• B. Barbiturate.
• 1. Kaulquappen.
• II. Abstinenz.
• C. Andere Substanzen.
• Literatur.
• Neuropathologische Methoden.
• I. Experimentelle Erzeugimg von Entmarkungserkrankungen.
• a) Allgemeines.
• b) Beim Menschen vorkommende entzündliche Entmarkungserkrankungen.
• c) Spontane Entmarkungserkrankungen beim Tier.
• d) Experimentelle Beiträge zur Entmarkung.
• e) Die experimentelle allergische Encephalomyelitis (EAE).
• f) Maßnahmen zur Verhinderung des Auftretens der EAE.
• g) Der encephalitogene Faktor.
• h) Das Arthus-Phänomen.
• II. Durch Erreger bedingte Erkrankungen des ZNS.
• a) Spontaninfektionen des ZNS der wichtigsten Laboratoriumstiere.
• b) Künstliche Infektionen des ZNS durch Mikroorganismen.
• A. Durch Viren hervorgerufene Erkrankungen.
• 1. Tollwut.
• 2. Pseudowut (M. Aujeszky).
• 3. Herpes.
• 4. Encephalomyelitis nach Herpes B Virus simiae Infektion.
• 5. Meningoencephalomyelitis der Maus.
• 6. JHM Virus Encephalitis.
• 7. Teschener Krankheit.
• 8. Schweinepest.
• 9. Lymphocytäre Choriomeningitis der Maus.
• 10. Parapoliomyelitisgruppe von Viren (Columbia-SK, MM, Mengo, EMC-Virus, AK-Stamm).
• 11. Coxsackievirusgruppe.
• 12. Poliomyelitis.
• 13. Durch Insekten übertragene Viruskrankheiten.
• Gruppe A: Die amerikanischen Pferdeencephalitiden.
• ?) Westliche Pferdeencephalitis.
• ?) Östliche Pferdeencephalitis.
• ?) Venezuelische Pferdeencephalitis.
• Gruppe B : Die russische und zentraleuropäische Frühjahrs-Sommer-encephalitis.
• 14. Louping ill.
• Traberkrankheit (Scrapie).
• 15. St.
• Louis-Encephalitis.
• 16. Japanische B-Encephalitis.
• 17. Murary-Valley-Encephalitis.
• 18. West-Nil-Fieber.
• 19. Gelbfieber.
• 20. Denguefieber.
• 21. Noch nicht gruppierte Virusstämme.
• ?) Papataci-Fieber.
• ?) Colorado-Tick-Fieber.
• ?) California Encephalitis.
• ?) Rift-Valley-Fieber.
• 22. Rickettsiosen.
• ?) Fleckfieber.
• ?) Murines Fleckfieber.
• ?) Rocky Mountain Spotted Fever.
• ?) Tsutsugamushi-Krankheit.
• ?) Ornithosis.
• 23. Newcastle Krankheit (Pseudogeflügelpest).
• 24. Bornasche Krankheit der Pferde.
• 25. Hundestaupe.
• 26. Geflügelpest.
• Geflügelcholera.
• 27. Encephalitis der Füchse.
• 28. Epidemischer Tremor der Hühner.
• B. Protozoenerkrankungen.
• Toxoplasmose.
• C. Durch Bakterien hervorgerufene Erkrankungen.
• 1. Experimentelle Meningokokkenmeningitis.
• 2. Tetanus.
• 3. Leptospirosen.
• 4. Listeriose.
• 5. Tuberkulose.
• III. Durch physikalische Maßnahmen erzeugte Erkrankungen des Zentralnervensystems.
• a) Experimentelle Erzeugung von Gehirnerschütterung.
• b) Andere Methoden zur Erzeugung von lokalisierten oder generalisierten Gehirnläsionen.
• c) Experimentelle Erzeugung von Hydrocephalus.
• d) Experimentelle Beeinflussung der Blutzirkulation.
• e) Experimentelle Erzeugimg von Hirndruck.
• f) Experimentelle Erzeugung von Hirntumoren.
• g) Experimentelle Erzeugung von Tremor durch mechanische und elektrische Eingriffe am ZNS.
• h) Experimentelle Strahlenschädigungen des reifen ZNS.
• i) Experimentelle Erzeugung von Mißbildungen des ZNS.
• Namenverzeichnis.