Pädiatrische Grenzgebiete Augen · Ohren · Zähne · Haut

Inhaltsverzeichnis

• Erkrankungen des Auges.
• Erkrankungen des Auges im Kindesalter.
• Entwicklung des menschlichen Auges.
• Krankheiten der Orbita.
• Erkrankungen der Lider.
• Erkrankungen der Tränenorgane.
• Mikrophthalmus und Anophthalmus.
• Krankheiten der Bindehaut.
• Krankheiten der Hornhaut.
• Krankheiten der Lederhaut.
• Erkrankungen der Uvea.
• Der Glaskörper.
• Krankheiten der Linse.
• Erkrankungen der Netzhaut.
• Krankheiten der Sehnerven.
• Erkrankungen des Chiasmas.
• Die Erkrankungen der zentralen Sehbahnen vom Chiasma aufwärts.
• Verletzungen der Augen.
• Die Pupille.
• Motilitätsstörungen des Auges.
• Asthenopie.
• Brechungsfehler, Akkommodationsstörungen, Farbsinnstörungen.
• Kindliches Glaukom (Buphthalmus).
• Funktionelle Sehstörungen.
• Hysterische Amblyopie.
• Psychomotorik blinder Kinder.
• Augenbeteiligung bei allgemeinen allergischen, infektiösen oder parasitären Erkrankungen.
• Erkrankungen der Ohren, der Nase und des Rachens.
• Hörstörungen im Kindesalter.
• Bedeutung der kindlichen Hörstörungen.
• Häufigkeit kindlicher Hörstörungen.
• Ätiologie kindlicher Hörstörungen.
• Symptomatologie.
• Diagnostik kindlicher Hörstörungen.
• Behandlung kindlicher Hörstörungen.
• Ohrerkrankungen im Kindesalter.
• Vorbemerkungen zur Anatomie und Entwicklungsgeschichte des Ohres.
• Erkrankungen des äußeren Ohres.
• Ohrmuschel.
• Äußerer Gehörgang.
• Die Erkrankungen des Mittelohres.
• Der Tubenmittelohrkatarrh.
• Die akute Mittelohrentzündung des älteren Kindes.
• Die akute Mittelohrentzündung des Säuglings- und frühen Kindesalters.
• Besondere Verlaufsformen.
• Die tympanogenen, knochenzerstörenden Entzündungen des Schläfenbeines.
• Die chronischen Mittelohrentzündungen.
• Die entzündlichen Erkrankungen des Innenohres.
• Die intrakraniellen Verwicklungen.
• Die Entzündung der harten Hirnhaut.
• Der Hirnabsceß.
• Die Sinusthrombose (Thrombophlebitis der Hirnsinus).
• Die Meningitis.
• Die Mißbildung des Ohres.
• Abnormitäten und Mißbildungen der Ohrmuschel.
• Atresia auris congenital.
• Hörverbessernde Operationen (Tympanoplastik).
• Die Erkrankungen der Nase und ihrer Nebenhöhlen im Kindesalter.
• Bemerkungen zur intra- und extrauterinen Entwicklung der Nasenhaupthöhle und ihrer Nebenhöhlen.
• Anatomische und physiologische Besonderheiten der kindlichen Nase und Bemerkungen zur Physiologie der Nasenschleimhaut.
• Ursachen und Folgen behinderter Nasenatmung und habitueller Mundatmung.
• Die angeborenen Mißbildungen der Nase.
• Erkrankungen des Septum Nasi im Kindesalter.
• Verletzungen der Nase und der Nasennebenhöhlen im Kindesalter.
• Nasenbluten (Epistaxis) im Kindesalter.
• Fremdkörper der Nase.
• Der Virusschnupfen des Säuglings und Kleinkindes.
• Sonderformen des akuten Säuglings- und Kleinkinderschnupfens.
• Die chronischen Rhinitiden im Kindesalter.
• Spezifische Erkrankungen der Nase und Nebenhöhlen im Säuglings- und Kindesalter.
• Die akute eitrige Nebenhöhlenentzündung (Sinusitis) des Kindesalters.
• Komplikationen der eitrigen Nasennebenhöhlenentzündungen im Kindesalter.
• Die chronischen, manifesten und okkulten Nasen- und Nebenhöhlenentzündungen im Kindesalter.
• Neurovasculäre und allergische Krankheiten der Nase und ihrer Nebenhöhlen im Kindesalter.
• Konservative Behandlung entzündlicher Erkrankungen der Nase und ihrer Nebenhöhlen im Säuglings- und Kindesalter.
• Tumoren der Nase und ihrer Nebenhöhlen.
• Die Erkrankungen des Rachens und des lymphatischen Rachenringes.
• Die Funktionen des lymphatischen Rachenringes (mit besonderer Berücksichtigung der Gaumenmandeln).
• Die Entzündungen des lymphatischen Rachenrings.
• Die Hyperplasie des lymphatischen Rachenrings.
• Adenotomie und Tonsillektomie.
• Tuberkulose der Tonsillen.
• Tumoren im Rachenbereich.
• Erkrankungen der Zähne, des Mundes und der Kiefer des Kindes.
• Bemerkungen zur Anatomie und Entwicklung des Kauorgans.
• Zur Anatomie des kindlichen Kauorgans.
• Spezielle Bemerkungen zur Entwicklung der Mundhöhle und der Zähne.
• Zur Entwicklung und Anatomie der Kiefergelenke.
• Entwicklungsstörungen und Anomalien der Zähne, des Mundes und der Kiefer.
• Angeborene Fehlbildungen des Gesichtes, der Kiefer und der Mundhöhle.
• Systematik.
• Physiologische Entwicklung des Kauschädels.
• Fehlentwicklung des Kauschädels.
• Kausale Genese.
• Reaktionsweise des Keimgewebes auf Störeinflüsse.
• Morphogenetisch-morphologische Systematik der angeborenen Fehlbildungen des Kauschädels.
• Laterale und mediale Determinationsanomalien im Induktionsbereich des Hinterkopf-organisators.
• Determinationsanomalien im Grenzbereich der Induktionswirkung von Vorder- und Hin-terkopforganisator.
• Kombinierte Determinationsanomalien.
• Kongenitale Gesichtshautanomalien.
• Therapie der angeborenen Fehlbildungen des Kauschädels und Halses.
• Anomalien der Zahl, der Form und der Struktur der Zähne.
• Anomalien der Zahl der Zähne.
• Anomalien der Größe und Form der Zähne.
• Anomalien der Größe und Form einzelner Zähne.
• Anomalie der Zahnstruktur.
• Störungen des Zahndurchbruchs und des Zahnwechsels.
• Angeborene Zähne (Dentes natales).
• Dentitio praecox.
• Dentitio tarda.
• Persistenz von Milchzähnen.
• Verlagerung und Retention.
• Dentitionskrankheiten.
• Stellungsanomalien der Zähne und Kiefer (Dysgnathien).
• Abweichung der Bißlage des Unterkiefers.
• Form Veränderungen der Zahnbögen.
• Örtliche Okklusionsstörungen und Falschstand der Zähne.
• Dysgnathien und Gesicht sausdruck.
• Zur Bedeutung der Dysgnathien für Erkrankungen der oberen Atemwege, der Zähne und des Parodontiums.
• Ätiologische Faktoren.
• Bemerkungen zur kieferorthopädischen Therapie.
• Entwicklungs- und Wachstumsstörungen der Kiefergelenke.
• Kongenitale Entwicklungsstörungen.
• Postnatale Entwicklungs- und Wachstumsstörungen.
• Anhang: Die akute und chronische Arthritis des Kiefergelenks.
• Der Einfluß des Endokriniums der Zähne, Kiefer und Gesichtsschädel.
• Hypophyse.
• Schilddrüse.
• Gonaden und Nebennierenrinde.
• Diabetes mellitus.
• Epithelkörperchen.
• Erkrankungen der Zähne, der Kiefer und des Zahnhalteapparates.
• Die Zahncaries.
• Erkrankungen der Zahnpulpa.
• Die entzündlichen Erkrankungen der Kieferknochen.
• Erkrankungen des marginalen Parodontiums.
• Verletzungen des Gesichtes, des Gesichtsschädels, der Mundhöhle und der Zähne.
• Weichteilverletzungen, Frakturen und Luxationen im Mund-Kiefer-Gesichtsbereich.
• Unfallschäden an den Weichteilen des Gesichtes und des Mundes.
• Mechanische Verletzungen.
• Verbrennungen.
• Verätzungen.
• Anhang Eöntgenschäden.
• Verletzungen des Gesichtsschädels.
• Klinik der Brüche des Gesichtsschädels.
• Erkennung und Behandlung von Frakturen des Alveolarfortsatzes.
• Mittelgesichtsfrakturen.
• Unterkieferbrüche.
• Therapie der komplizierten Gesichtsschädelbrüche.
• Extrafaciale Begleit Verletzungen.
• Verletzungen am Hirnschädel.
• Normale und gestörte Heilung von Brüchen des kindlichen Gesichtsskeletes.
• Schicksal traumatisch betroffener Zähne und Zahnkeime bei Kieferbrüchen.
• Prognose der Gesichtsschädelverletzungen.
• Nachgehende Unfallfürsorge.
• Erste Hilfe und Notversorgung bei gesichts- und kieferverletzten Kindern.
• Akute mechanisch bedingte Atmungsbedrohung.
• Reihenfolge der Sofortmaßnahmen zur Freihaltung der Atemwege bei bewußtlosen gesichtsverletzten Kinder.
• Notversorgung von Kieferbrüchen und Herstellung der Transportfähigkeit.
• Infektionsprophylaxe.
• Frakturen und Luxationen der Zähne.
• Luxation der Zähne.
• Wurzelfrakturen.
• Frakturen der Zahnkrone.
• Tumoren der Kiefer und der Mundhöhle.
• Hyperplasien und Granulome.
• Geschwülste.
• Geschwülste des Binde- und Stützgewebes.
• Schleimhautgeschwülste.
• Geschwülste der zahnbildenden Gewebe.
• Geschwülste der Speicheldrüsen.
• Geschwülste der peripheren Nerven.
• Allgemeine Bemerkungen zur Therapie der Geschwülste des Mundhöhlen- und Kieferbereiches.
• Hautkrankheiten.
• Allgemeiner Teil.
• Entwicklungsmorphologie der Haut im Kindesalter.
• Pathoanatomie und Pathophysiologic der Haut.
• Häufigkeit und Bedeutung der Hautkrankheiten im pädiatrischen Krankengut.
• Spezieller Teil.
• Angeborene Fehlbildungen der Haut (Aplasien, Pterygien, Hautanhänge, Fisteln usw.).
• Erbkrankheiten der Haut.
• Störungen der Yerhornung.
• Ichthyosis.
• Erythrokeratodermia figurata variabilis.
• Keratosis hereditaria palmo-plantaris.
• Morbus Darier.
• Porokeratosis Mibelli.
• Epidermolysis bullosa hereditaria.
• Haar- und Nagel-Anomalien.
• Auf Lichtempfindlichkeit beruhende Dermatosen.
• Morbus Recklinghausen.
• Morbus Bourneville-Pringle.
• Morbus Osler.
• Incontinentia pigmenti.
• Dispositionskrankheiten.
• Hautkrankheiten der Neugeborenen- und Säuglingsperiode.
• Dermatitis glutaealis.
• Dermatitis intertriginosa (Intertrigo).
• Dermatitis seborrhoides (Moro).
• Erythrodermia desquamativa Leiner.
• Neurodermitis constitutionalis sive atopica.
• Staphylo dermien.
• Naevi einschließlich juveniles Melanom (Spitz); Angiome einschließlich Granuloma teleangiectaticum; Naevoxanthoendotheliom.
• Naevi.
• Angiome (Angioblastome).
• Anhang: Naevoxanthoendotheliom.
• Gutartige Neubildungen.
• Geschwülste der Bindesubstanz.
• Hämangiome. Planotuberöse, tuberöse und subcutane Hämangiome.
• Gefäßnaevi.
• Angiokeratome.
• Naevus araneus.
• Granuloma teleangiectaticum.
• Lymphangiome.
• Naevus papillomatosus (Naevus papillomatosus verrucosus).
• Adenome und Organnaevi.
• Cysten.
• Epithelioma calcifié de Malherbe.
• Urticaria pigmentosa.
• Lymphadenosis benigna cutis Bäfverstedt (sog. Sarkomatosis cutis, Lymphocytom).
• Pigmentnaevi.
• Spitz-Tumor.
• Die bösartigen Geschwülste der Haut.
• Präcancerosen.
• Carcinome.
• Sarkome.
• Melanome.
• Die Hämoblastosen der Haut.
• Mycosis fungoides.
• Die Lymphogranulomatose der Haut.
• Pyodermien.
• Vorwiegend akut verlaufende Pyodermien.
• Von der Epidermis ausgehende und/oder auf diese beschränkte pyodermatische Hauterkrankungen.
• Vorwiegend von den Hautanhangsgebilden ausgehende pyodermatische Hauterkrankungen.
• Die chronischen Pyodermien.
• Tuberkulose der Haut.
• Tuberkulöser Primärinfekt.
• Tuberculosis verrucosa cutis.
• Tuberculosis colliquativa cutis cutanea et subcutanea (= Scrofuloderm).
• Tuberculosis cutis luposa (= Lupus vulgaris).
• Tuberculosis miliaris ulcerosa cutis et mucosae.
• Akute Miliartuberkulose der Haut.
• Tuberkulide.
• Erythema induratum Bazin.
• Erythema nodosum.
• Hautkomplikationen nach der BCG-Impfung.
• Sarkoidose der Haut.
• Das Granuloma anulare.
• Viruserkrankungen der Haut.
• Warzen und spitze Condylome.
• Zoster.
• Molluscum contagiosum.
• Melkerknoten.
• Vaccine rouge.
• Ecthyma contagiosum.
• Dermatomykosen.
• Biologische Grundlagen.
• Klinik der Dermatomykosen.
• Mikrosporie.
• Favus.
• Trichophytie.
• Tinea (Epidermophytie).
• Tinea unguium (Onychomykose).
• Pityriasis versicolor.
• Erythrasma.
• Trichonokardiose (Trichomycosis palmellina).
• Candidainfektionen von Haut und Schleimhäuten (Soor).
• Cryptococcose.
• Sporotrichose.
• Aktinomykose.
• Nocardiose.
• Seltene Hautmykosen durch Schimmelpilze.
• Außereuropäische Dermatomykosen.
• Therapie.
• Parasitäre Hautkrankheiten.
• Hautkrankheiten durch Arachnoidea.
• Hautkrankheiten durch Hexapoda (Insekten).
• Heteroptera (Wanzen).
• Hymenoptera (Hautflügler).
• Coleoptera (Käfer).
• Aphaniptera (Flöhe).
• Lepidoptera (Schmetterlinge).
• Diptera (Zweiflügler).
• Hautkrankheiten durch Würmer.
• Ekzemformen beim Kind.
• Klinische Symptomatologie.
• Neurodermitis.
• Exogene Ekzeme.
• Syntropische Ekzeme.
• Strophulus.
• Bläschen- und blasenbildende Erkrankungen (Pemphigus, Dermatitis herpetiformis).
• Pemphigus.
• Dermatitis herpetiformis.
• Liehen ruber.
• Arzneimittel-Exantheme.
• Symptomatologie der häufigsten Arzneimittelallergien.
• Acne vulgaris und andere Acneformen.
• Pigmentanomalien.
• Die Hyperpigmentierungen.
• Die Ilypopigmentierungen.
• Verfärbungen der Haut.
• Hauterkrankungen unbekannten Ursprungs.
• Erythematöse Hauterkrankungen.
• Erythema exsudativum multiforme.
• Erythema anulare rheumaticum.
• Erythemato-squamöse Hauterkrankungen.
• Psoriasis vulgaris.
• Purpuraformen.
• Purpura anaphylactoides (Schönlein-Henoch).
• Purpura fulminans (Henoch).
• Purpura anularis teleangiektoides Majocchi.
• Purpura pigmentaria progressiva (Schamberg).
• Purpura orthostatica.
• Dermatitis purpurica pigmentosa.
• Acrodermatitis enteropathica.
• Atrophische und sklerodermatische Hauterkrankungen.
• Acrodermatitis chronica atrophicans (Herxheimer).
• Sklerodermie.
• Liehen sclerosus et atrophicus.
• Alopecien und andere Haarerkrankungen.
• Während des Lebens erworbene krankhafte Veränderungen der Haarschäfte.
• Während des Lebens erworbene krankhafte Veränderungen des Haarbodens.
• Erkrankungen der Nägel.
• Die Erbkrankheiten der Nägel.
• Während des Lebens erworbene Nagelerkrankungen.
• Nagelveränderungen bei Hauterkrankungen.
• Nagelveränderungen bei Allgemeinerkrankungen.
• Erkrankungen der Mundschleimhaut einschließlich der Lippen.
• Erkrankungen der Geschlechtsteile außer Geschlechtskrankheiten (Phimose, Balanitis, Vulvitis usw.).
• Grundzüge der Behandlung von Hautkrankheiten s. Band II dieses Handbuches.
• Gesamtdisposition dieses Handbuches.