Allgemeine Grundlagen.- Terminologie und Biostatik.- Terminologie.- Einteilung.- Häufigkeit, Morbidität, Mortalität.- Altersdisposition.- Geschlechtsverteilung.- Verteilung der Tumorformen.- Diagnostik (Übersicht).- Anamnese.- Klinische Untersuchung.- Spezialuntersuchungen.- Klinisch-chemische Untersuchungsmethoden.- Transillumination.- Röntgenuntersuchung.- Leeraufnahme.- Tomographie.- Hartstrahltechnik.- Kymographie.- Untersuchungen mit positiven Kontrastmitteln.- Intravenöse Urographie.- Magen-Darm-Passage und rectaler Kontrasteinlauf.- Myelographie.- Ventrikulographie mit positiven Kontrastmitteln.- Angiographie.- Untersuchung mit negativem Kontrast.- Pneumoencephalographie.- Gasmyelographie.- Retropneumoperitoneum.- Pneumoperitoneum.- Pneumomediastinum.- Nuclearmedizinische Untersuchungsverfahren.- ?-Encephalography.- Isotopennephrographie.- Szintigraphie.- Hirnszintigraphie.- Leberszintigraphie.- Nierenszintigraphie.- Schilddrüsenszintigraphie.- Milzszintigraphie.- Knochenszintigraphie.- Myeloszintigraphie.- Untersuchungsverfahren mit Ultraschall.- Echoencephalographie.- Ultraschalldiagnostik des Abdomens.- Thermographie.- Das Elektroencephalogramm bei Tumoren.- Endoskopische Untersuchungsmethoden.- Die Gewebsentnahme.- Prinzipien der Tumorbehandlung im Kindesalter.- Wesen der Krebskrankheit.- Krebschemotherapeutica.- 1. Alkylierende Substanzen.- 2. Antimetabolite.- 3. Antimitotica.- 4. Antibiotica.- 5. Hormone.- Therapiekonzept.- Klinisch-pharmakologische Methodik.- Erfolge der Chemotherapie.- Komplikationen der Chemotherapie.- Seelische Führung.- Historische Daten.- Ausblick.- Mesenchymale Tumoren und systematisierte Metaplasien.- Retikulosen.- Formen der Retikulosen.- Reaktive Retikulosen.- Speicherretikulosen.- Metaplastische Retikulosen.- Neubildungen des myeloischen Systems.- Vorbemerkung.- Begriffe.- Ätiologie und Pathogenese.- Altersdisposition.- Krankheitsbild (Anamnese).- Klinisches Bild.- Cytologie und Cytochemie.- Charakteristika der wichtigsten Zelltypen.- Weitere Laborbefunde.- Serumeiweißbild und Antikörper.- Röntgenbefunde.- Atypische Erscheinungsbilder der akuten Leukämie.- Heterotope Organinfiltrationen.- Verlauf.- Komplikationen.- Todesursachen.- Diagnose und Differentialdiagnose.- Konnatale Leukämie.- Monocytenleukämie.- Klinisches Bild und Verlauf.- Therapie der akuten Leukosen.- Auswahl erprobter Therapieschemata.- Therapie der akuten Myelose.- Symptomatische Behandlung.- Therapie des ZNS-Befalles.- Therapie des Hodenbefalles.- Prophylaxe und Therapie der Hyperuricämie.- Immuntherapie akuter Leukosen.- Prognose der akuten Leukämie.- Langzeitremissionen.- Betreuung leukämiekranker Kinder.- Neubildungen des lymphatischen Systems.- Neubildungen des Thymus.- Lymphogranulomatose.- Klinisches Bild.- Besondere Lokalisationsformen der Lymphogranulomatose (nach E. Anglesio).- Einteilung nach histologischen Kriterien.- Therapie der Lymphogranulomatose.- Schlußfolgerungen, Prognose.- Großfollikuläres Lymphoblastom.- Das Lymphosarkom und die Lymphosarkomatose.- Pathoanatomie und Pathophysiologie.- Klinisches Bild.- Burkitt-Tumor.- Neubildungen des Bindegewebes.- Fibroblastische Tumoren.- Gutartige fibröse Tumoren.- Pathobiologie.- Klinik der juvenilen Fibromatose.- Fibrosarkom.- Pathobiologie.- Klinik.- Nasopharyngeales Angiofibrom.- Pathobiologie.- Klinik.- Fibröses Hamartom.- Pathobiologie.- Klinik.- Fibrome des Herzens.- Pathobiologie.- Klinik.- Tumoren des embryonalen Bindegewebes.- Embryonales Sarkom.- Pathobiologie.- Klinik.- Gutartige und bösartige Mesenchymome.- Pathobiologie.- Klinik.- Myxom und Myxosarkom.- Myxom.- Pathobiologie.- Klinik.- Myxosarkom.- Myxome des Herzens.- Pathobiologie.- Klinik.- Tumoren von Zellen, die fakultativ als Fibroblasten auftreten.- Histiocytäre Tumoren.- Gutartige Tumoren.- Maligne fibröse Histiocytome.- Therapie.- Synovialom.- Pathobiologie.- Klinik.- Mesotheliome.- Pathobiologie.- Klinik.- Myomatöse Tumoren.- Tumoren der quergestreiften Muskulatur.- Rhabdomyom.- Adultes Rhabdomyosarkom.- Tumoren der glatten Muskulatur (Leiomyom und Leiomyosarkom).- Pathobiologie.- Klinik.- Granularzellenmyoblastom (sog. Myoblastenmyom).- Tumoren des Fettgewebes.- Lipom.- Pathobiologie.- Liposarkom.- Tumoren des Gefäßsystems.- Cutane und subcutane Capillarhämangiome des frühen Kindesalters.- Klinik der cutanen kindlichen Hämangiome.- Komplikationen.- Behinderung lebenswichtiger Funktionen.- Arterielle und venöse Angiome.- Anhang: Klippel-Trénaunay-Parkes-Weber-Syndrom.- Glomustumor und Hämangiopericytom.- Hämangiome der inneren Organe und des Skeletes.- Hämangiome des Zentralnervensystems.- Hämangiomatosen.- Maligne Blutgefäßgeschwülste.- Angiosarkom.- Hämorrhagisches Sarkom (Kaposi).- Lymphangiome.- Neubildungen des Skelets.- Die gutartigen Knochentumoren.- Solitäres Enchondrom.- Pathobiologie.- Klinik.- Multiple Enchondromatose.- Pathobiologie.- Klinik.- Chondroblastom (benigne).- Pathobiologie.- Klinik.- Chondromyxofibrom.- Pathobiologie.- Klinik.- Solitäre Exostose.- Pathobiologie.- Klinik.- Multiple cartilaginäre Exostosen.- Pathobiologie.- Klinik.- Osteom.- Pathobiologie.- Klinik.- Osteoid-Osteom.- Pathobiologie.- Klinik.- Benignes Osteoblastom.- Pathobiologie.- Klinik.- Die potentiell malignen Knochentumoren.- Riesenzelltumor.- Pathobiologie.- Klinik.- Beckenchondrom.- Pathobiologie.- Klinik.- Die geschwulstähnlichen Knochenveränderungen (tumor-like-lesions).- Juvenile Knochencysten.- Pathobiologie.- Klinik.- Aneurysmatische Knochencyste.- Pathobiologie.- Klinik.- Nicht ossifizierendes Knochenfibrom.- Pathobiologie.- Klinik.- Die fibröse Dysplasie Jaffe-Lichtenstein.- Pathobiologie.- Klinik.- Bösartige Neubildungen.- Das osteogene Sarkom.- Pathobiologie.- Klinisches Bild.- Sekundäre Osteosarkome.- Die parostalen Sarkome.- Klinisches Bild.- Das Chondrosarkom.- Klinisches Bild.- Die Ewing-Tumoren.- Pathobiologie.- Klinisches Bild.- Das Reticulumzellsarkom.- Maligne Synovialome.- Die Fibrosarkome.- Lokalisierte Tumoren.- Tumoren des Zentralnervensystems.- Intrakranielle Tumoren.- Allgemeiner Teil.- Begriffsbestimmung und Abgrenzung.- Historische Daten.- Häufigkeit.- Alters- und Geschlechtsverteilung.- Klassifizierung der Hirntumoren.- Bemerkungen zur Ätiologie.- Untersuchungsmethoden.- Pathophysiologie und Klinik intrakranieller Drucksteigerung.- Klinische Syndrome bei Hirntumoren im Kindesalter.- Differentialdiagnose.- Allgemeine Bemerkungen zur Therapie.- Prognose.- Spezieller Teil.- Medulloblastom.- Gliome.- Glioblastoma multiforme (malignes Glioblastom).- Ependymom.- Kolloidcyste des 3. Ventrikels (Foramen Monroe-Cyste, Paraphysencyste).- Plexuspapillom.- Pinealome (Pinealistumoren).- Neurinom.- Gangliocytom (Zülch), Ganglioneurom, Ganglioneuroblastom, Gangliogliom.- Meningeome.- Angioblastom (Hämangioblastom, Lindau-Tumor).- Sarkome.- Kraniopharyngeom.- Hypophysenadenome.- Mißbildungstumoren.- Unklassifizierte und unklassifizierbare Tumoren.- Metastatische Hirntumoren.- Fernmetastasen von Hirntumoren.- Pseudotumor cerebri (benigne intrakranielle Drucksteigerung unklarer Ursache).- Spinale Tumoren.- Begriff und Abgrenzung.- Historisches.- Häufigkeit.- Alters- und Geschlechtsdisposition.- Lokalisation.- Morphologische Einteilung.- Klinisches Bild.- Diagnose und Differentialdiagnose.- Therapie.- Prognose.- Tumoren des peripheren Nervensystems.- Einteilung.- Das Neurinom (Neurofibrom).- Malignes Neurinom.- Die sog. Neurofibromatose (v. Recklinghausensche Krankheit).- Symptome 1. Ordnung = neurocutane Symptome.- Pigmentanomalien der Haut.- Geschwulstbildungen der Haut.- Symptome 2. Ordnung.- Geschwulstbildungen an den Spinal- und Hirnnerven.- Veränderungen am ZNS (zentrale Form der NF).- Augensymptome.- Veränderungen am Skeletsystem.- Endokrine Störungen.- Veränderungen an den inneren Organen (viscerale NF).- Veränderungen im Kopf- und Gesichtsbereich.- Veränderungen am Gefäßsystem (vasculäre NF).- Formes frustes.- Neurofibromatose im Säuglingsalter.- Syntropien.- Schlußbetrachtung.- Tumoren des sympathischen Nervensystems.- Das Neuroblastoma sympathicum.- Klinik.- Das Ganglioneurom.- Das Phäochromocytom.- Die klinischen Symptome.- Tumoren der Augen und Augenhöhle.- Tumoren der Orbita und Lider.- Benigne Tumoren der Orbita und Lider.- Hamartome.- Gliome des Fasciculus opticus.- Choristome.- Pseudotumoren.- Maligne Tumoren und Augenhöhlen.- Rhabdomyosarkom.- Strahlensarkome.- Sekundäre maligne Tumoren der Augen und Augenhöhlen.- Epibulbäre Tumoren im Kindesalter.- Benigne epibulbäre Tumoren im Kindesalter.- Hamartome.- Choristome.- Epibulbäre Pseudotumoren.- Maligne epibulbäre Tumoren.- Intraoculare Tumoren.- Vorderabschnitt.- Benigne intraoculare Tumoren der Vorderabschnitte.- Maligne.- Retrolental sichtbare Tumorformen.- Retinoblastom.- Isolierte Fundustumoren (Tumorverdacht bei der Ophthalmoskopie).- Benigne.- Maligne.- Tumoren des Respirationstraktes.- Pathobiologie.- Gutartige Trachealtumoren.- Bösartige Trachealtumoren.- Klinik.- Tumoren der Bronchien, der Lunge und der Pleura.- Gutartige Tumoren.- Primäre Malignóme.- Klinik.- Tumoren der Brustwand.- Zwerchfelltumoren.- Tumoren des Verdauungstraktes.- Allgemeine Bemerkungen zur Klinik isolierter Tumoren des Verdauungskanals.- Tumoren des Oesophagus.- Carcinom.- Sarkome.- Gutartige Geschwülste.- Tumoren des Magens.- Carcinom.- Sonderformen von Carcinomen.- Sarkome.- Gutartige Magentumoren.- Neurinome.- Fibrome.- Nebenpankreas.- Myome.- Hämangiome.- Teratome.- Tumoren des Dünndarmes.- Sarkome.- Lymphosarkom.- Benigne Tumoren des Dünndarmes.- Hämangiome.- Lymphangiome.- Peutz-Jeghers-Syndrom.- Polypoide Heterotopien.- Heterotope Magenschleimhaut.- Tumoren im Meckelschen Divertikel.- Das Carcinoid.- Polypen des Dickdarmes.- Juvenile Polypen.- Adenomatöse Polypen.- Carcinom.- Sarkome.- Hämangiome.- Mesenterialtumoren.- Die primären Lebertumoren im Kindesalter.- Allgemeine historische, diagnostische und differentialdiagnostische Vorbemerkungen.- Allgemeine therapeutisch-prognostische Vorbemerkungen.- Gutartige Geschwülste und tumoröse Affektionen der Leber.- Die fokal-knotige Hyperplasie.- Pathobiologie.- Pathoanatomie.- Klinik.- Multiple, knotige Hyperplasie.- Das Leberadenom.- Pathoanatomie.- Klinik.- Das Haemangioma cavernosum der Leber.- Pathobiologie.- Pathoanatomie.- Klinik.- Das sog. infantile Hämangioendotheliom der Leber.- Pathoanatomie und Pathobiologie.- Disposition.- Klinik.- Systematisierte Hämangiomatosen mit Beteiligung der Leber.- Pathobiologie.- Klinik.- Das Lymphangiom der Leber.- Pathobiologie.- Pathoanatomie.- Klinik.- Seltene benigne mesenchymale Tumoren der Leber.- Das Hamartom der Leber.- Pathobiologie.- Morphologie.- Klinik.- Die nichtparasitären Cysten der Leber.- Pathobiologie der sog. kongenitalen solitären Cyste.- Pathoanatomie.- Klinik.- Das primäre Lebermalignom des Kindes ausschließlich der Sarkome.- Allgemeine Vorbemerkungen.- Das embryonale Hepatoblastom: Die Entwicklung unserer Vorstellungen über die Pathobiologie als Sonderform gegenüber dem Leberzellcarcinom des Erwachsenen.- Pathoanatomie des embryonalen, epithelialen Hepatoblastoms.- Metastasen.- Der sog. embryonale Mischtumor: Eine histologische Variante des embryonalen Hepatoblastoms im Kindesalter.- Pathobiologie.- Pathoanatomie.- Malignitätscharakter und Metastasen.- Die Klinik des embryonalen Hepatoblastoms.- Die paraendokrinen Syndrome.- Hepatoneoplastisches Pubertas praecox-Syndrom.- Hepatoneoplastisches Hypercalcämie-Hypophosphatämie-Syndrom.- Hepatoneoplastisches Cushing-Syndrom.- Hepatoneoplastisches Erythrocytose-Syndrom.- Hepatoneoplastisches Hypoglykämie-Syndrom.- Das primäre Leberzellcarcinom im Kindesalter.- Allgemeine Vorbemerkungen.- Pathobiologie.- Das primäre Lebercarcinom auf dem Boden einer Lebercirrhose im Kindesalter.- Pathobiologie.- Klinik.- Komplikationen.- Primäres Leberzellcarcinom bei sog. kongenitaler Gallengangsatresie.- Pathobiologie.- Pathoanatomie.- Primäres Leberzellcarcinom und Riesenzellhepatitis.- Das Mesenchymom der Leber im Kindesalter.- Pathobiologie.- Das primäre Lebersarkom.- Pathobiologie.- Der Nebennierenrest-Tumor der Leber.- Pathobiologie.- Pathoanatomie.- Klinik.- Das Teratom der Leber.- Pathobiologie.- Klinik.- Tumoren der Gallenblase und der ableitenden Gallenwege.- Das Gallenblasencarcinom.- Das embryonale Sarkom der Gallenwege.- Pathobiologie.- Pathoanatomie.- Benigne tumoröse Affektionen der Gallenblase und Gallenwege.- Tumoren und tumoröse Affektionen des Pankreas.- Endokrin nicht aktive tumoröse Affektionen des Pankreas.- Maligne, epitheliale Neubildungen. Das Pankreascarcinom.- Pathobiologie.- Pathoanatomie.- Metastasen.- Klinische Symptomatologie.- Benigne, epitheliale Tumoren des Pankreas.- Maligne, nicht-epitheliale Geschwülste des Pankreas.- Benigne, nicht-epitheliale Neubildungen des Pankreas.- Die nichtparasitären Pankreascysten.- Die kongenitalen (dysontogenetischen) Cysten des Pankreas.- Pathobiologie.- Klinik.- Die proliferativen oder neoplastischen Pankreascysten.- Endokrin aktive Tumoren des Pankreas.- Die insulinbildenden Inselzellgeschwülste.- Historische Daten.- Pathobiologie.- Therapie.- Glucagonbildende A-Zellgeschwülste des Inselorgans.- Weitere endokrin aktive Inselzellgeschwülste.- Das Zollinger-Ellison-Syndrom.- Pathobiologie.- Das Priest-Alexander-Verner-Morrison-Syndrom.- Das klinische Bild.- Das Wermer-Syndrom.- Pathobiologie.- Pathoanatomie.- Klinik resp. Kasuistik.- Paraneoplastische (paraendokrine) Syndrome bei Pankreastumoren.- Tumoren und tumoröse Affektionen der Milz.- Die bösartigen Geschwülste der Milz. Das Milzsarkom.- Pathoanatomie und Pathobiologie.- Klinik.- Gutartige Geschwülste und tumoröse Affektionen der Milz.- Das Milzhamartom (Splenom, knotige Hyperplasie der Milz u. a.).- Das Milzhämangiom.- Die Cysten der Milz.- Pathoanatomie.- Klinik.- Herztumoren.- Einteilung.- Symptomatologie.- Hämodynamische Störungen.- 1. Füllungs- und Funktionsbehinderung des Herzens.- 2. Embolien.- 3. Arrhythmie und EKG-Alteration.- 4. Perikarditis.- Mechanische Effekte.- Biochemische Veränderungen.- Allgemeinerscheinungen.- Herztumoren.- 1. Rhabdomyom.- 2. Fibrom.- 3. Myxom.- 4. Teratome.- Tumoren der Nieren.- Maligne Tumoren der Nieren.- Nephroblastom (Wilms-Tumor).- Disposition.- Konstitutionelle Disposition.- Pathobiologie.- Klinik.- Therapie.- Nierencarcinom.- Disposition.- Pathobiologie.- Klinik.- Nierenmanifestation von Leukämie und Lymphosarkom.- Disposition.- Pathobiologie.- Klinik.- Benigne Geschwülste der Nieren.- Tumoren der ableitenden Harnwege.- Tumoren des Nierenbeckens.- Gutartige Geschwülste.- Bösartige Geschwülste.- Tumoren der Ureteren.- Gutartige Geschwülste.- Bösartige Geschwülste.- Tumoren der Harnblase.- Maligne Tumoren der Harnblase.- Sarkome der Harnblase.- Disposition.- Pathobiologie.- Klinik.- Carcinome der Harnblase.- Gutartige Tumoren der Harnblase.- Tumoren der Urethra.- Gutartige Geschwülste.- Maligne Geschwülste.- Tumoren der Schilddrüse.- Entwicklungsgeschichtlich bedingte Schilddrüsentumoren und Atopien.- Schilddrüsenektopien.- Die mediane Halscyste.- Seltene Schilddrüsentumoren.- Schilddrüsenadenome.- Das autonome Adenom (toxisches Adenom).- Maligne Schilddrüsentumoren.- Schilddrüsencarcinome.- Schilddrüsencarcinom im Kindes- und Jugendalter und Strahlenbelastung.- Die Klinik des Schilddrüsencarcinoms im Kindesalter.- Pathologie des Schilddrüsencarcinoms.- Die Therapie des Schilddrüsencarcinoms.- Die Prognose des Schilddrüsencarcinoms.- Das familiäre Syndrom: Medulläres Schilddrüsencarcinom und Phäochromocytom.- Entzündliche und degenerative Schilddrüsentumoren.- Tumoren der männlichen Geschlechtsorgane.- Geschwülste des Hodens.- Pathoanatomie. Morphogenese. Pathophysiologie.- Klinische Symptomatologie.- Physikalisch-technische Untersuchungsverfahren.- Geschwülste des Nebenhodens.- Geschwülste des Samenstrangs.- Geschwülste der Hodenhüllen.- Geschwülste des Hodensacks.- Geschwülste des Penis.- Geschwülste der Prostata.- Tumoren der weiblichen Geschlechtsorgane.- Entwicklung des menschlichen Eies, insbesondere der Geschlechtsorgane und Entwicklungsstörungen.- Untersuchungen des Genitale.- Pseudotumoren.- Neoplasien.- Tumoren der Vulva.- Benigne Tumoren.- Maligne Tumoren.- Tumoren der Scheide.- Benigne Tumoren.- Maligne Tumoren.- Carcinome.- Botryoides Rhabdomyosarkom.- Tumoren des Uterus.- Benigne Tumoren.- Maligne Tumoren.- Mesodermale Mischtumoren der Cervix (Sarcoma botryoides).- Plattenepithelcarcinom der Cervix.- Carcinome des Corpus uteri.- Mesodermaler Mischtumor des Corpus uteri.- Ovarialtumoren — Übersicht.- Teratome.- Solides Ovarialcarcinom (embryonales Carcinom).- Entodermalsinus-Tumoren.- Dysgerminom.- Primär epitheliale Ovarialtumoren (Tumoren des Müller’schen Ganges).- Ovarialsarkome.- Hormonproduzierende Ovarialtumoren.- Feminisierende Tumoren.- Granulosazelltumor (Granulosa-Thecazelltumor).- Thecazelltumor (Thecom).- Luteom.- Gonadoblastom (Gonocytom).- Chorioncarcinom.- Maskulinisierende Tumoren.- Arrhenoblastome.- Lipidzelltumoren.- Nachtrag zu S. 560 des Beitrages Tumoren und tumoröse Affektionen des Pankreas Glucagonbildende A-Zellgeschwülste des Inselorgans.- Gesamtverzeichnis des Handbuches der Kinderheilkunde.
