×
Inhaltsverzeichnis
- A. Nebennierenmark.
- I. Das Phäochromozytom.
- 1. Pathologie.
- a) Phäochromozytom.
- b) Sympathische Paragangliome.
- c) Parasympathishe Paragangliome (Chemodektome).
- 2. Klinik.
- a) Einleitung.
- b) Pathologie.
- c) Pathophysiologie, Biochemie.
- d) Klinisches Bild.
- ?) Paroxysmale Hypertonie — Anfallstyp des Phäochromozytoms.
- ß) Dauerhypertonie — chronischer Typ des Phäochromozytoms.
- ?) Besondere Manifestationen des Phäochromozytoms bzw. sympathischen Paraganglioms.
- e) Diagnostik.
- f) Therapie der Tumoren des Sympathikus.
- ?) Blockierung der Alpha-Rezeptoren.
- ß) Blockierung der Katecholamin-Synthese.
- B. Nebennierenrinde.
- I. Cushing-Syndrom.
- a) Nebennierenrindenhyperplasien.
- ?) Einfache Rindenhyperplasie (diffuse Rindenhyperplasie).
- ß) Mikronoduläre Rindenhyperplasie.
- ?) Makronoduläre Rindenhyperplasie.
- ?) Nebennierenhyperplasie bei ektoper ACTH-Produktion, bei paraneoplastischem Cushing-Syndrom.
- b) Primäre knotige Rindendysplasie oder sogenannte primäre kleinknotige Rindenadenomatose.
- c) Nebennierentumoren und Cushing-Syndrom.
- ?) Rindenadenome.
- ß) Rindenkarzinome.
- 2. Pathophysiologic und Klinik.
- a) Allgemeines und Definitionen.
- b) Pathogenese.
- ?) Hypophysenabhängiges Cushing-Syndrom.
- ß) Adrenales Cushing-Syndrom.
- ?) Ektopische ACTH-Sekretion.
- c) Klinisches Bild.
- ?) Anamnese.
- ß) Aussehen.
- ?) Allgemeine Befunde.
- d) Diagnostik.
- ?) Allgemeine Bemerkungen.
- ß) Hormonbestimmungen und Tests der Nebennierenrindenfunktion.
- ?) Lokalisationsdiagnostik.
- e) Allgemeine Therapie.
- ß) Nelson-Syndrom.
- ?) Adrenales Cushing-Syndrom.
- ?) Steroidsubstitution.
- II. Morbus Conn.
- a) Nebennierenrindentumoren bei primärem Hyperaldosteronismus.
- ?) Adenome.
- ß) Karzinome.
- b) Nebennierenrindenhyperplasie bei primärem Hyperaldosteronismus.
- a) Primärer Hyperaldosteronismus.
- ?) Historisches.
- ß) Häufigkeit.
- ?) Krankheitsformen.
- ?) Pathogenese.
- ?) Klinik.
- ?)Laborchemie.
- b) Aldosteron und Plasma-Renin-Aktivität.
- c) Differentialdiagnose unilaterales Adenom — bilaterale idiopathische Hyperplasie.
- ?) Nebennierenphlebographie.
- ß) Aldosteronkonzentration im Nebennierenvenenblut.
- ?) Jod-131-Cholesterin-Szintigraphie.
- ?)Computer-Tomographie.
- ?) Welche Lateralisationsmethode?.
- d) Therapie.
- ?) Unilaterales Adenom.
- ß) Bilaterale idiopathische Nebennierenrinden-Hyperplasie.
- ?) Aldosteron-produzierendes Nebennierenkarzinom.
- C. Das Adrenogenitalsyndrom.
- 1. Einleitung.
- a) Formen des adrenogenitalen Syndroms.
- b) Häufigkeit.
- c) Genetik.
- d) Diagnose.
- e) Behandlung.
- D. Die hormoninaktiven Nebennierentumoren.
- 2. Symptomatologie.
- a) Die hämorrhagischen Pseudozysten.
- b) Die seröse Zyste.
- c) Die malignen Nebennierentumoren.
- 3. Diagnose.
- E. Radiologie.
- 2. Untersuchungsmethoden.
- 3. Angiographische Techniken.
- a) Arteriographie.
- b) Phlebographie.
- c) Komplikationen.
- 4. Das Phäochromozytom.
- 5. Nebennierenrinden-Erkrankungen.
- a) Hyperplasien.
- b) Adenome.
- c) Karzinome.
- 6. Diverse hormoninaktive Nebennierenprozesse.
- F. Die chirurgische Behandlung.
- I. Die allgemeine Indikationsstellung.
- Anatomische Betrachtungen.
- II. Perioperative Probleme der Anästhesie und der postoperativen Intensivbehandlung.
- 1. Allgemeine Bemerkungen und Wahl des Anästhesieverfahrens.
- 2. Allgemeine Voruntersuchung und Prämedikation.
- 3. Lagerung und Narkose.
- 4. Allgemein-Anästhesie (Narkose).
- 5. Anästhesieprobleme bei Phäochromozytom- Operationen.
- a) Prä-und intraoperatives Vorgehen.
- b) Postoperativer Verlauf.
- 6. Anästhesieprobleme bei Adrenalektomie wegen Cushing-Syndrom.
- 7. Anästhesieprobleme bei Adrenalektomie wegen Conn-Syndrom.
- III. Operationstechnik.
- 1. Vorbereitung.
- 2. Zugangswege.
- a) Der transperitoneale Zugang.
- ?) Vorteile.
- ß) Nachteile.
- ?) Operationstechnik.
- b) Der klassische lumbale Zugang.
- c) Der dorsale muskelschonende Lumbaischnitt nach LURZ.
- d) Der transthorako-retroabdominale Zugang.
- e) Der hintere Zugang.
- 3. Taktische und technische Bemerkungen zu den verschiedenen Nebennieren-Affektionen.
- a) Das Phäochromozytom.
- ?) Bemerkungen zur Diagnosestellung und Lokalisation.
- ß) Bemerkungen zur Operationstechnik.
- b) Das Cushing-Syndrom.
- ?) Die präoperative Phase.
- ß) Die konservative Therapie.
- ?) Die Indikationsstellung zur Operation.
- ?) Intraoperative Komplikationen.
- c) Primärer Hyperaldosteronismus.
- d) Das Adrenogenitalsyndrom.
- e) Das Nebennierenkarzinom.
- f) Die außergewöhnlichen technischen Situationen.
- ?) Die Resektion der V. cava.
- ß) Die Resektion der Aorta.
- IV. Resultate.
- 1. Die Frühresultate der chirurgischen Behandlung.
- a) Mortalität.
- b) Postoperative Komplikationen.
- c) Beurteilung der Resultate.
- 2. Die Spätresultate der chirurgischen Behandlung.
- a) Die inaktiven Nebennierentumoren.
- b) Das Adrenogenitalsyndrom.
- c) Das Conn-Syndrom.
- d) Das Phäochromozytom.
- e) Das Cushing-Syndrom.
- f) Das Nebennierenkarzinom.
- G. Schlußfolgerungen.
- H. Literatur.
- I. Sachverzeichnis.