Angeborene, früh erworbene, heredo-familiäre Erkrankungen

Inhaltsverzeichnis

Angeborene oder früh erworbene Krankheiten des Zentralnervensystems.- Störungen der Anlage (Mißbildungen) des Gehirns.- Der Mongolismus.- Lobäre Sklerose. Hemiatrophia cerebri.- Status marmoratus (Vogtsche Krankheit). Plaques fibromyeliniques.- Cerebrale Kinderlähmung.- Angeborene Muskeldefekte und angeborene Beweglichkeitsstörungen im Gehirnnervenbereich.- Mißbildungen Des Rückenmarks.- Erbliche organische Nervenkrankheiten.- Allgemeine Einleitung.- Erkrankugen mit blastomatösem Einschlag.- Familiäre amaurotische Idiotie.- Pathologische Anatomie der Myopathien.- Klinik der Myopathien.- Neurale Muskelatrophie.- Die chronisch progressiven nuclearen Amyotrophies. (Chron. progr. spinale Muskelatrophien, Aran-Duchenne, Werdnig-Hoffmann, chron. progr. Bulbärparalyse und Opthalmoplegie.) Die amyotrophische Lateralsklerose.- Spastische Spinalparalyse.- Amyotrophische Lateralsklerose.- Die hereditäre Ataxie.- Die Kleinhirnatrophien.- Extrapyramidal-motorische Erkrankugen.- Halleryordensche Krankheit.- Jakob-Creutzfeldtsche Krankheit. (Spastische Pseudosklerose Jakob).- Familiäre diffuse Sklerose. (Pelizaeus-Merzbachersche Krankheit.).- Myoklonien.- Hereditäre Augenerkrankungen.- Die hereditären Erkrankungen der Cochlearis und seines Endapparates.- Heredo-familiäre Nervenkrankheiten ohne anatomischen Befund.- Das erbliche Zittern.- Myasthenia gravis pseudoparalytica. (Myasthenische Paralyse, Bulbärparalyse ohne anatomischen Befund, Erbsche Krankheit.).- Die paroxysmale Lähmung.- Tics.- Namenverzeichnis.