Anorganische Synthesechemie

Inhaltsverzeichnis

• Einführung.
• 1 Metallhalogenide.
• Allgemeines zur Stoflklasse.
• 1.1 Wasserfreie Metallhalogenide durch Entwässerung der Hydrate.
• 1.2 Wasserfreie Metallhalogenide durch Synthese aus Metall und Halogen.
• 1.3 Wasserfreie Metallhalogenide durch Halogenübertragung.
• 1.4 Tetrahydrofurankomplexe durch Komplexbildung der wasserfreien Salze mit Tetrahydrofuran.
• 1.5 Tetrahydrofurankomplexe durch Redoxreaktionen in Tetrahydrofuran.
• 2 Metallhydride.
• Allgemeines zur Stoffklasse.
• 2.1 Hydride der Hauptgruppenelemente.
• 2.2 Hydride von Nebengruppenelementen.
• 3 Organoverbindungen der Hauptgruppenelemente.
• 3.1 Lithium- und Magnesiumorganoverbindungen.
• 3.2 Organoverbindungen des Silicium, Zinn und Blei.
• 3.3 Phosphororganische Verbindungen.
• 4 Organoverbindungen der Übergangsmetalle.
• 4.1 ?-Organoverbindungen.
• 4.2 Olefinkomplexe.
• 5 ?-Cyclopentadienylverbindungen der Übergangsmetalle.
• 5.1 Cyclopentadienylmetallhalogenide.
• 5.2 Bis(cyclopentadienyl)-metalle, Metallocene.
• 6 Koordinationsverbindungen.
• 6.1 Amminkomplexe.
• 6.2 Phosphin- und Phosphitkomplexe.
• 6.3 Halogeno- und Pseudohalogenokomplexe.
• 6.4 Metallcarbonyle.
• 6.5 Metallalkoxide.
• 7 Chelatkomplexe.
• 7.1 Metallacetylacetonate.
• 7.2 Azomethinkomplexe.
• 7.3 Komplexe mit macrozyclischen Liganden.
• 7.4 Metallxanthogenate.
• 7.5 Metallacetate.
• 8 Schwefel-Stickstoff-Verbindungen.
• 8.1 N-Sulfinylverbindungen.
• 8.2 Schwefel-Stiekstoff-Ringverbindungen.
• 9 Metallinduzierte und metallkatalysierte organische Synthesen.
• 9.1 Synthesen mit titanorganischen Verbindungen Olefinsynthesen nach MCMUrry: E- und Z-Stilben.
• Cp2TiCl2-katalysierte Reduktionvon Carbonsäuren zu Aldehyden: Phenylacetaldehyd.
• 9.2 Synthesen mit zirkoniumorganischen Verbindungen Hydrozirkonierung von Olefinen: Bromoctan.
• 9.3 Synthesen mit nickelorganischen Verbindungen Dimerisierung von Butadien: 1,5-Cyclooctadien.
• Cyclotetramerisierung von Propargylalkohol: l,3,5,7-Tetrakis(hydroxymethyl)-cycloocta(l,3,5,7)tetraen.
• 9.4 Synthesen mit palladiumorganischen Verbindungen Telomerisation von Butadien und Ammoniak: Tri-octa(2,7)-dienylamin.
• Cyclooligomerisation von Kohlendioxid und Butadien: 2-Ethyliden-6-hepten-5-olid.
• 9.5 Synthesen mit cobaltorganischen Verbindungen Cooligomerisation von Alkinen mit Nitrilen:.
• 2- Methyl-4,6-diphenylpyridi n.
• 9.6 Synthesen mit rhodiumorganischen Verbindungen Hydrierung von Olefinen:.
• 3- Phenylpropionsäureethylester.
• 9.7 Synthesen mit molybdän- und wolframorganischen Verbindungen Olefinmetathese.
• Carbonylolefinierung: o-Hydroxystyren.
• 9.8 Synthesen mit kupferorganischen Verbindungen Kreuzkopplung mit Kupferalkylen: Ethylbenzen.
• 10 Aktive Metalle.
• 11 Festkörperreaktionen und Reaktionen in Schmelzen.
• Allgemeines.
• 11.1 Festkörperreaktionen.
• 11.2 Reaktionen in Schmelzen.
• 12 Arbeiten unter Schutzgas.
• 13 Recycling, Entsorgung.
• 14 Hinweise zu den Analysenmethoden.
• 15 Hinweise zur ökonomischen Bewertung der Synthesen.