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Beiträge zur chemischen Verwertung technischer Buten-Gemische
von Bernhard FellInhaltsverzeichnis
- Genutzte chemische Verwertungsmöglichkeiten für die C4-Olefine.
- Ammonoxydation von Buten-Gemischen — Synergistische Effekte bei der Ammonoxydation von Olefingemischen Einleitung.
- Versuchsaufbau und -durchführung.
- Ergebnisse.
- Ammonoxydation von Isobuten im Gemisch mit verschiedenen Kohlenwasserstoffen.
- Ammonoxydation von Isobuten/Buten-(1)-Gemischen unterschiedlicher Konzentration.
- Ammonoxydation von Propen/C4-Olefin-Gemischen.
- Ammonoxydation von Propen/Isobuten-Gemischen.
- Ammonoxydation von Isobuten-(1)-Gemischen an verschiedenen Katalysatoren.
- Ammonoxydation von Propen/Buten-(1)-Gemischen bei unterschiedlicher Kontaktbelastung.
- Isoprensynthese auf Basis von n-Butenen.
- Doppelbindungsisomerisierung von n-Buten-Gemischen mit basischen Katalysatoren.
- Versuche zur Isomerisierung von Buten-1 Allgemeines.
- Kontinuierliche Isomerisierung von Buten-1 in der Flüssigphase am Na/Al2O3-Kontakt.
- Isomerisierung einer technischen C4-Fraktion (Raffinat I).
- Isomerisierung verschiedener ungesättigter Kohlenwasserstoffe mit Na/Al2O3-Katalysator.
- Isomerisierung der Methylpentene.
- Isomerisierung einiger ausgewählter olefinischer Verbindungen.
- Die isomerisierungsfreie kontinuierliche Hydroformylierung von Buten-2 mit einem Rhodiumcarbonyl-Triphenylphosphin-Komplexkatalysatorsystem.
- Ergebnisse der Hydroformylierung in einer Anlage mit Backmix-Reaktor.
- Planung und Bau einer größeren kontinuierlichen Hydroformylierungsanlage im Kilo-Maßstab.
- Kontinuierliche Hydroformylierung im Kaskadenreaktor.
- Ergebnisse der isomerisierungsfreien Hydroformylierung von Butenen im Kaskadenreaktor.
- Die Dehydratisierung von 2-Methylbutanal zu Isopren.
- Dehydratisierung von Carbonylverbindungen.
- Protonierung von Carbonylverbindungen.
- Verwendung von Zeolithen als Katalysatoren der Aldehyddehydratisierung.
- Acidität von Zeolithen.
- Verwendung von Zeolithen.
- Versuchsergebnisse der Dehydratisierung von 2-Methylbutanal Allgemeines.
- Voruntersuchungen zur Dehydratisierung/Nebenproduktbildungvon Methylbutanalen.
- Produkte und Nebenprodukte der Dehydratisierung von 3-Methylbutanal.
- Temperaturabhängigkeit des Isopren/Nebenprodukte-Verhältnisses bei der Dehydratisierung von 2-Methylbutanal.
- Verweilzeitabhängigkeit des Isopren/Nebenprodukte-Verhältnisses bei der Dehydratisierung von 2-Methylbutanal.
- Abhängigkeit des Isopren/Nebenprodukte-Verhältnisses bei der Dehydratisierung von 3-Methylbutanal von den Reaktionsparametern.
- Vergleich der Methylbutenbildung der Dehydratisierung von 2-Methylbutanal und 3-Methylbutanal.
- Diskussion der Methylbutenbildung.
- Zeolithe als Katalysatoren der Dehydratisierung von 2-Methylbutanal Allgemeine Überlegungen.
- Zeolith A-Typen bei der Dehydratisierung von 2-Methylbutanal.
- Abhängigkeit der Dehydratisierung von 2-Methylbutanal über HNaA-Zeolith von der Kontaktverweilzeit.
- Standzeitverhalten von HNaA als Dehydratisierungskatalysator.
- Regenerationsversuche des desaktivierten HNaA-Katalysators.
- Einsatz von Zeolith A mit polyvalenten Kationen als Dehydratisierungskatalysator.
- Dehydratisierung von 2-Methylbutanal über CaA-Zeolith.
- Dehydratisierung von 2-Methylbutanal über HCaA-Zeolith.
- Verwendung von Zeolith X-Typen.
- Dehydratisierung von 2-Methylbutanal über NaX-Zeolith.
- Dehydratisierung von 2-Methylbutanal über HNaX-Zeolith.
- Standzeitverhalten von HNAX-Zeolith bei der Dehydratisierung von 2-Methylbutanal.
- Einsatz von Zeolith X mit einem hohen Si/Al-Verhältnis.
- Dehydratisierung von 2-Methylbutanal über NaX-Zeolith (Si/Al = 1.65).
- Dehydratisierung von 2-Methylbutanal über HX-Zeolith.
- Dehydratisierung von 2-Methylbutanal und 3-Methylbutanal über NaY-Zeolith.
- Dehydratisierung von 2-Methylbutanal über HY-Zeolith.
- Diskussion der Versuchsergebnisse zur Aldehyddehydratisierung.
- Versuchsanlage und Versuchsdurchführung.
- Gaschromatographische Analyse.
- Zusammenfassung.
- Literatur.