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Biopolymere
von G. EbertInhaltsverzeichnis
- 1. Einleitung.
- 2. Nucleinsäuren.
- 2.1. Konformation der DNS.
- 2.2. Stabilisierung der Doppelhelix.
- 2.3. Konformationsumwandlungen von DNS.
- 2.4. Konformation und Funktion der RNS.
- 2.5. Synthetische Polynucleotide.
- 2.6. Konformationsumwandlungen von RNS.
- 2.7. Funktion der RNS.
- 3. Polypeptide und Proteine.
- 3.1. Sterisdie Grundlagen der Konformation von Polypeptiden und Proteinen.
- 3.2. Arten zwischenmolekularer Wechselwirkungen.
- 3.3. ?-Keratinfasern als Beispiel a-helicaler, fibrillärer Gerüstproteine.
- 3.4. ?-Faltblattstrukturen in fibrillären Proteinen.
- 3.5. Kollagen.
- 3.6. Elastin.
- 3.7. Helicale Strukturen in globulären Proteinen.
- 3.8. ?-Faltblattstrukturen in globulären Proteinen.
- 3.9. Lösliche fibrilläre a-helicale Proteine: Fibrinogen..
- 3.10. Poly-?-aminosäuren.
- 3.11. Theoretische Grundlagen kooperativer Konformationsumwandlungen.
- 3.12. Konformation, Strukturen höherer Ordnung und Selbstorganisation (self-assembly).
- 3.13. Muskelproteine.
- 3.14. Protein-DNS-Komplexe.
- 4. Polysaccharide.
- 4.1. Cellulose.
- 4.2. Die Hemicellulosen.
- 4.3. Pektinsäuren bzw. Pektine.
- 4.4. Alginsäuren.
- 4.5. Carrageenan.
- 4.6. Mucopolysaccharide.
- 4.7. Wechselwirkungen von Mucopolysacchariden (Glycosaminoglycanen) (Mp) mit Polypeptiden (Pp).
- 4.8. Chitin.
- 4.9. Mureine.
- 4.10. Reservepolysaccharide.
- 5. Polyisopren.
- Literatur.