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Anorganische Synthesechemie
Ein integriertes Praktikum
von Bodo Heyn, Bernd Hipler, Günter Kreisel, Heike Schreer und Dirk WaltherInhaltsverzeichnis
- Einführung.
- 1 Metallhalogenide.
- Allgemeines zur Stoffklasse.
- 1.1 Wasserfreie Metallhalogenide durch Entwässerung der Hydrate.
- 1.2 Wasserfreie Metallhalogenide durch Synthese aus Metall und Halogen.
- 1.3 Wasserfreie Metallhalogenide durch Halogenübertragung.
- 1.4 Tetrahydrofurankomplexe durch Komplexbildung der wasserfreien Salze mit Tetrahydrofuran.
- 1.5 Tetrahydrofurankomplexe durch Redoxreaktionen in Tetrahydrofuran.
- 2 Metallhydride.
- 2.1 Hydride der Hauptgruppenelemente.
- 2.2 Hydride von Nebengruppenelementen.
- 3 Organoverbindungen der Hauptgruppenelemente.
- 3.1 Lithium- und Magnesiumorganoverbindungen.
- 3.2 Organoverbindungen des Silicium, Zinn und Blei.
- 3.3 Phosphororganische Verbindungen.
- 4 Organoverbindungen der Übergangsmetalle.
- 4.1 ?-Organoverbindungen.
- 4.2 Olefmkomplexe.
- 5 ?-Cyclopentadienylverbindungen der Übergangsmetalle.
- 5.1 Cyclopentadienylmetallhalogenide.
- 5.2 Bis(cyclopentadienyl)-metalle, Metallocene.
- 6 Koordinationsverbindungen.
- 6.1 Amminkomplexe.
- 6.2 Phosphin- und Phosphitkomplexe.
- 6.3 Halogeno- und Pseudohalogenokomplexe.
- 6.4 Metallcarbonyle.
- 6.5 Metallalkoxide.
- 7 Chelatkomplexe.
- 7.1 Metallacetylacetonate.
- 7.2 Azomethinkomplexe.
- 7.3 Komplexe mit macrozyclischen Liganden.
- 7.4 Metallxanthogenate.
- 7.5 Metallacetate.
- 8 Schwefel-Stickstoff-Verbindungen.
- 8.1 N-Sulfinylverbindungen.
- 8.2 Schwefel-Stickstoff-Ringverbindungen.
- 9 Metallinduzierte und metallkatalysierte organische Synthesen.
- 9.1 Synthesen mit titanorganischen Verbindungen Olefmsynthesen nach MCMURRY: E- und Z-Stilben.
- Cp2TiCl2-katalysierte Reduktion von Carbonsäuren zu Aldehyden: Phenylacetaldehyd.
- 9.2 Synthesen mit zirkoniumorganischen Verbindungen Hydrozirkonierung von Olefmen: Bromoctan.
- 9.3 Synthesen mit nickelorganischen Verbindungen Dimerisierungvon Butadien: 1,5-Cyclooctadien.
- Cyclotetramerisierung von Propargylalkohol: l,3,5,7-Tetrakis(hydroxymethyl)-cycloocta(l,3,5,7)tetraen.
- 9.4 Synthesen mit palladiumorganischen Verbindungen Telomerisation von Butadien und Ammoniak: Tri-octa(2,7)-dienylamin.
- Cyclooligomerisation von Kohlendioxid und Butadien: 2-Ethyliden-6-hepten-5-olid.
- 9.5 Synthesen mit cobaltorganischen Verbindungen Cooligomerisation von Alkinen mit Nitrilen: 2-Methyl-4,6-diphenylpyridin.
- 9.6 Synthesen mit rhodiumorganischen Verbindungen Hydrierung von Olefmen: 3-Phenylpropionsäureethylester.
- 9.7 Synthesen mit molybdän- und wolframorganischen Verbindungen Olefmmetathese.
- Carbonylolefinierung: ?-Hydroxystyren.
- 9.8 Synthesen mit kupferorganischen Verbindungen Kreuzkopplung mit Kupferalkylen: Ethylbenzen.
- 10 Aktive Metalle.
- 11 Festkörperreaktionen und Reaktionen in Schmelzen.
- Allgemeines.
- 11.1 Festkörperreaktionen.
- 11.2 Reaktionen in Schmelzen.
- 12 Arbeiten unter Schutzgas.
- 13 Recycling, Entsorgung.
- 14 Hinweise zu den Analysenmethoden.
- 15 Hinweise zur ökonomischen Bewertung der Synthesen.